<p>賽諾菲：</p>
<ul>
<li>提供關於託利布魯單抗在原發性進展性多發性硬化症中的最新進展</li>
<li>託利布魯單抗未能達到延遲原發性進展性多發性硬化症（PPMS）患者 6 個月複合確認殘疾進展（CCDP）的主要終點</li>
<li>賽諾菲將不再追求 PPMS 的監管註冊</li>
<li>PPMS 佔整體多發性硬化症患者羣體的 10%</li>
<li>將根據國際財務報告準則（IAS 36）對與託利布魯單抗相關的無形資產價值進行減值測試，狀態將在 2026 年 1 月的 2025 年第四季度和全年業績中提供</li>
<li>測試結果將對業務淨收入/業務每股收益沒有影響</li>
<li>2025 年的財務指引沒有變化</li>
</ul>
<p>工作區的源文本：</p>
<p>進一步的公司報道：</p>

賽諾菲

賽諾菲集團

<p>賽諾菲宣佈，由於未能達到主要終點，將不再追求其藥物 Tolebrutinib 在治療原發性進行性多發性硬化症（PPMS）方面的監管註冊。PPMS 佔多發性硬化症患者的 10%。賽諾菲將對 Tolebrutinib 的無形資產價值進行減值測試，結果預計在 2026 年 1 月公佈。此決定不會影響業務淨收入或每股收益，也不會改變 2025 年的財務指引</p>

<p>Sanofi SA :</p>
<div class="lb-trans"><p>賽諾菲：</p>
</div><ul>
<li>PROVIDES UPDATE ON TOLEBRUTINIB IN PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS</li>
<li>TOLEBRUTINIB DID NOT MEET ITS PRIMARY ENDPOINT IN DELAYING TIME TO 6-MONTH COMPOSITE CONFIRMED DISABILITY PROGRESSION (CCDP) IN PARTICIPANTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS (PPMS)</li>
<li>SANOFI WILL NOT PURSUE REGULATORY REGISTRATION FOR PPMS</li>
<li>PPMS REPRESENTS 10% OF OVERALL MULTIPLE SCLEROSIS PATIENT POPULATION</li>
<li>WILL CONDUCT IMPAIRMENT TEST IN ACCORDANCE WITH IFRS (IAS 36) ON INTANGIBLE ASSET VALUE ATTACHED TO TOLEBRUTINIB WITH STATUS TO BE PROVIDED WITH Q4 AND FY 2025 RESULTS IN JAN 2026</li>
<li>OUTCOME OF TEST WILL HAVE NO IMPACT TO BUSINESS NET INCOME / BUSINESS EPS</li>
<li>NO CHANGE TO FINANCIAL GUIDANCE FOR 2025</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>提供關於託利布魯單抗在原發性進展性多發性硬化症中的最新進展</li>
<li>託利布魯單抗未能達到延遲原發性進展性多發性硬化症（PPMS）患者 6 個月複合確認殘疾進展（CCDP）的主要終點</li>
<li>賽諾菲將不再追求 PPMS 的監管註冊</li>
<li>PPMS 佔整體多發性硬化症患者羣體的 10%</li>
<li>將根據國際財務報告準則（IAS 36）對與託利布魯單抗相關的無形資產價值進行減值測試，狀態將在 2026 年 1 月的 2025 年第四季度和全年業績中提供</li>
<li>測試結果將對業務淨收入/業務每股收益沒有影響</li>
<li>2025 年的財務指引沒有變化</li>
</ul>
</div><p>Source text for Workspace:</p>
<div class="lb-trans"><p>工作區的源文本：</p>
</div><p>Further company coverage:</p>
<div class="lb-trans"><p>進一步的公司報道：</p>
</div>

賽諾菲表示將不再為 PPMS 尋求監管註冊