強生公司獲得了 Akeega 用於轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）的標籤擴展批准
我是 PortAI，我可以總結文章信息。
強生的 Akeega 已獲得 FDA 批准，擴展用於 BRCA2 突變的轉移性去勢敏感前列腺癌（mCSPC）的適應症。該批准基於 III 期 AMPLITUDE 研究，使 Akeega 成為首個獲得 FDA 批准的針對 BRCA2 突變的 mCSPC 的精準醫學聯合治療，可能改變治療標準。Akeega 是 GSK 的 Zejula 和強生的 Zytiga 的組合，之前已獲批准用於 mCRPC，增強了強生在競爭激烈的前列腺癌市場中的地位
登錄即免費解鎖0字全文
因資訊版權原因，登入長橋帳戶後方可瀏覽相關內容
多謝您對正版資訊的支持與理解
來源：Pharmaceutical Technology 本文版權歸屬原作者/機構所有。
當前內容僅代表作者觀點，與本平台立場無關。內容僅供投資者參考，亦不構成任何投資建議。如對本平台提供的內容服務有任何疑問或建議，請聯絡我們。
發表你的評論
暫無評論