<p>葛蘭素史克（GSK plc）已獲得英國藥品和健康產品監管局（MHRA）對 Exdensur（depemokimab）的市場授權。該批准涵蓋其作為附加維持治療用於 12 歲及以上的成人和青少年哮喘患者，適用於那些在現有治療下控制不佳的 2 型炎症患者，以及對於嚴重慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）且未能通過系統性皮質類固醇和/或手術得到充分管理的成人。Depemokimab 在多項 III 期試驗中顯示出持續的療效和良好的安全性。該藥物也正在美國、日本、中國和歐盟進行監管審查，預計將在 2025 年 12 月至 2026 年上半年之間作出決定。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。葛蘭素史克於 2025 年 12 月 15 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

葛蘭素史克

<p>葛蘭素史克（GSK plc）已獲得英國批准，將 Exdensur（depemokimab）作為哮喘和鼻息肉的輔助治療。該藥物適用於現有療法控制不足的 2 型炎症的成人和青少年。它在第三階段臨牀試驗中顯示了療效和安全性，目前正在美國、日本、中國和歐盟進行審查，預計將在 2026 年中期作出決定</p>

<p>GSK plc has received marketing authorisation from the UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) for Exdensur (depemokimab). The approval covers its use as an add-on maintenance treatment for asthma in adults and adolescents aged 12 years and older with type 2 inflammation who are inadequately controlled on existing therapies, as well as for adults with severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) not adequately managed by systemic corticosteroids and/or surgery. Depemokimab demonstrated sustained efficacy and a favorable safety profile in multiple phase III trials. The medicine is also under regulatory review in the US, Japan, China, and the EU, with decisions expected from December 2025 through the first half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. GSK plc published the original content used to generate this news brief on December 15, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>葛蘭素史克（GSK plc）已獲得英國藥品和健康產品監管局（MHRA）對 Exdensur（depemokimab）的市場授權。該批准涵蓋其作為附加維持治療用於 12 歲及以上的成人和青少年哮喘患者，適用於那些在現有治療下控制不佳的 2 型炎症患者，以及對於嚴重慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）且未能通過系統性皮質類固醇和/或手術得到充分管理的成人。Depemokimab 在多項 III 期試驗中顯示出持續的療效和良好的安全性。該藥物也正在美國、日本、中國和歐盟進行監管審查，預計將在 2025 年 12 月至 2026 年上半年之間作出決定。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。葛蘭素史克於 2025 年 12 月 15 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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葛蘭素史克的 Exdensur 藥物獲得英國批准，用於治療哮喘和鼻息肉