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title: "Bambusa Therapeutics 宣佈在 BBT002 的 Ib 期概念驗證 COPD 研究中首位患者已接受劑量，進一步推動其雙特異性藥物研發的勢頭"
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description: "Bambusa Therapeutics, Inc. 宣佈已為其針對 IL-4Rα 和 IL-5 的雙特異性抗體 BBT002 開展的 Ib 期臨牀試驗中的首位患者進行給藥，該試驗旨在治療慢性阻塞性肺病（COPD）及其他類型 2 炎症性疾病。該試驗將評估 BBT002 的安全性和有效性，預計初步數據將在 2026 年底公佈。該公司旨在為遭受類型 2 炎症的患者提供創新的治療選擇，這種炎症影響着不同生命階段和多個器官系統"
datetime: "2026-01-06T14:30:29.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/271665011.md)
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# Bambusa Therapeutics 宣佈在 BBT002 的 Ib 期概念驗證 COPD 研究中首位患者已接受劑量，進一步推動其雙特異性藥物研發的勢頭

/PRNewswire/ -- Bambusa Therapeutics, Inc.是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發下一代雙特異性抗體用於免疫學和炎症（I&I）。今天宣佈在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中開始 **BBT002** 的 **I 期****b****臨牀試驗**，該試驗的首位患者已接受給藥。BBT002 是一種新型的分子平台雙特異性抗體，靶向 IL-4Rα和 IL-5。I 期 b 研究將評估 BBT002 在 COPD 及其他類型 2 炎症性呼吸疾病（包括哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎）中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。初步數據預計將在 2026 年下半年公佈。

類型 2 炎症是貫穿人類生命週期的一系列過敏和炎症性疾病的基礎——表現形式從兒童早期的特應性皮炎和食物過敏，到成年期的哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎，最終在晚年發展為 COPD。儘管這些疾病有共同的生物學基礎，但目前的治療方法主要是針對個別疾病表現，往往導致患者在疾病進展過程中控制不完全或暫時。

BBT002 旨在同時抑制 IL-4/IL-13 和 IL-5 信號傳導，這兩者是類型 2 炎症的兩個核心且互補的驅動因素，共同影響多個器官系統和生命階段的疾病表現。通過在單一、長效分子中靶向這兩條通路，BBT002 有潛力提供比現有單靶點療法更廣泛和持久的基礎疾病生物學抑制，提供一種統一的治療方法，適用於呼吸道及其他類型 2 炎症性疾病。

"在過去幾十年中，COPD 的治療創新非常有限，" Bambusa Therapeutics 的創始人兼首席執行官 **徐珊珊博士** 表示。"在短短七個月內將 BBT002 從健康志願者推進到 **概念驗證研究**，展示了我們雙特異性平台的力量，以及我們在保持科學嚴謹性的同時迅速執行的能力，以推動為患者提供有意義的新選擇。"

"2025 年是展示 Bambusa 執行優先文化的一年，"徐博士説。"隨着多個臨牀項目並行推進，我們將在 **2026 年** 進入一個能夠提供多達 10 個臨牀結果的階段，包括 **五個概念驗證研究**，繼續為類型 2 炎症性疾病患者開闢新可能。"

**關於 Bambusa Therapeutics**

Bambusa Therapeutics 是一家臨牀階段的生物技術公司，開發旨在改變廣泛慢性疾病護理的產品組合。憑藉創新的抗體工程平台，具有延長半衰期和高濃度皮下給藥的特點，Bambusa 的願景是為每個生命階段的患者提供變革性藥物——為 I&I 治療的下一個時代設定新的步伐。

-   **BBT001** 是一種首創的半衰期延長雙特異性抗體，靶向 IL-4Rα和 IL-31，具有最佳疾病潛力。目前正在進行針對特應性皮炎和其他類型 2 炎症性皮膚疾病的 I 期 b 概念驗證開發。
-   **BBT002** 是一種首創的半衰期延長雙特異性抗體，靶向 IL-4Rα和 IL-5，具有分子平台潛力。目前正在進行針對包括 COPD、哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎（CRSwNP）、嗜酸性食管炎和食物過敏等類型 2 炎症性疾病的 I 期 b 概念驗證開發。
-   **BBT003** 和 **BBT004** 是分別專注於胃腸病學和風濕病學的臨牀前項目。

欲瞭解更多信息，請訪問 **www.bambusatx.com**。

來源：Bambusa Therapeutics, Inc.

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