--- title: "阿斯利康在摩根大通會議上重點介紹了 2025 年的增長、2026 年的產品推出浪潮以及 2030 年實現 800 億美元目標的計劃" description: "阿斯利康（NASDAQ:AZN）在摩根大通醫療健康大會上進行了演講，強調了 2025 年的強勁表現和穩健的後期管線。首席財務官阿拉達娜·薩林報告稱，2025 年前九個月的收入增長了 11%，核心每股收益增長了 15%。公司預計將在 2026 年推出幾種新藥，並計劃到 2030 年實現 800 億美元的收入。阿斯利康的研發戰略專注於有針對性的投資和人工智能項目，以提高藥物開發的效率。公司計劃於 2 " type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/272686553.md" published_at: "2026-01-15T11:05:50.000Z" --- # 阿斯利康在摩根大通會議上重點介紹了 2025 年的增長、2026 年的產品推出浪潮以及 2030 年實現 800 億美元目標的計劃 > 阿斯利康（NASDAQ:AZN）在摩根大通醫療健康大會上進行了演講，強調了 2025 年的強勁表現和穩健的後期管線。首席財務官阿拉達娜·薩林報告稱，2025 年前九個月的收入增長了 11%，核心每股收益增長了 15%。公司預計將在 2026 年推出幾種新藥，並計劃到 2030 年實現 800 億美元的收入。阿斯利康的研發戰略專注於有針對性的投資和人工智能項目，以提高藥物開發的效率。公司計劃於 2 月 10 日公佈全年業績 - D-Wave 與量子競爭對手相比如何？ 阿斯利康（AstraZeneca）在納斯達克上市，股票代碼：AZN，利用其在摩根大通醫療會議上的演講強調了其 2025 年的強勁表現、不斷增長的後期管線，以及管理層對在 2026 年及其 2030 年 80 億美元收入目標上保持勢頭的信心。 ## 2025 年表現及短期展望 首席財務官阿拉達娜·薩林（Aradhana Sarin）表示，阿斯利康在 2025 年前九個月實現了 “非常強勁的商業表現”，總收入增長了 11%，核心每股收益（EPS）增長了 15%。 - Tempus AI 股票：是時候加倍下注還是撤退？ 按治療領域劃分，薩林表示腫瘤學收入增長了 16%，生物製藥增長了 8%，罕見病增長了 6%。她表示，新藥的增長超過了包括 Brilinta、Pulmicort 和 Soliris 在內的少數成熟品牌失去專利保護的影響。 按地區劃分，薩林指出美國增長了 11%，中國以外的新興市場增長了 21%。她重申公司對未來四年的指導，預計總收入將以高個位數增長，核心每股收益將在固定匯率下以低雙位數百分比增長。 - Cellectis 在阿斯利康交易的推動下為 2025 年制定計劃 然而，薩林也警告説，第四季度將面臨與基於量的採購（VBP）和中國年末醫院訂單動態相關的逆風，以及某些新興市場招標的時機。她還指出，年同比比較將受到 2024 年第四季度記錄的超過 8 億美元銷售里程碑的影響。阿斯利康計劃於 2 月 10 日公佈全年業績。 ## 管線執行和 2026 年上市準備 薩林將 2025 年描述為 “催化劑豐富的一年”，並表示公司自 2024 財年業績以來已交付了 16 個積極的三期臨牀試驗結果。她還表示，2025 年的結果總體代表了超過 100 億美元的峯值收入機會。 在 2025 年末，她強調了 FDA 對 Imfinzi 在圍手術期胃癌和 Enhertu 在一線 HER2 陽性乳腺癌的批准。她還表示，FDA 已接受 baxdrostat 的優先審查，針對高血壓。 展望未來，薩林表示阿斯利康預計將在 2026 年推出幾種新藥，包括 baxdrostat、camizestrant 和 garadacimab，所有這些藥物都在監管審查中。 ## 研發紀律、後期規模增長和人工智能倡議 薩林強調了阿斯利康在研發方面的治理框架，表示預算並未按治療領域預先分配，項目是通過一種旨在支持有針對性、以科學為驅動的風險承擔的決策模型進行集體排名的。 她表示，阿斯利康預計 2026 年全年的研發成本將接近總收入低 20% 範圍的上限。該支出水平旨在支持 “104 個正在進行的三期研究”。她補充説，患者入組正在增加，預計在 2026 年將有 “大幅增長”，這得益於對心血管、腎臟和代謝（CVRM）結果研究的投資。 關於公司對人工智能的使用，薩林舉了兩個例子：IDA，一個用於合成藥物工藝開發的代理系統，她表示該系統可以將合成製造的商業化規模提升時間縮短多達 50%；以及 QCS（定量連續評分），該系統利用計算病理學幫助識別最有可能對治療產生反應的患者，並正在應用於抗體藥物偶聯物（ADC）管線。她還宣佈收購 Modela AI，表示這將推動阿斯利康的病理基礎模型發展。 ## CVRM、腫瘤學和血液學的關鍵管線亮點 在 CVRM 方面，薩林強調了 AZD0780，這是一種用於治療血脂異常的口服 PCSK9 抑制劑。她表示，二期 b 試驗顯示在他汀類藥物基礎上 LDL-C 降低超過 50%，預計 2027 年將從 AZURE-LDL 和 AZURE-HeFH 試驗中獲得首個關鍵的三期結果。在體重管理方面，她表示有三個項目——azelaprag（口服 GLP-1，前稱 5004）、AZD6234（選擇性澱粉樣蛋白受體激動劑）和 AZD9550（GLP-1 胰高血糖素）——預計今年將報告首個二期數據，如果競爭特徵得到證明，計劃在 2026 年迅速進入廣泛的三期試驗。 關於 baxdrostat，薩林將該藥物描述為一種潛在的最佳類醛固酮合成酶抑制劑，適用於難治性高血壓，並引用了 BaxHTN 和 BaxCS24 三期試驗的數據。她表示，阿斯利康預計在今年第二季度有 PDUFA 日期，並預計在專家中初步採用，隨後在初級護理中更廣泛採用。 在腫瘤學方面，阿斯利康腫瘤學執行副總裁戴夫·弗雷德裏克森（Dave Fredrickson）表示，阿斯利康在 Imfinzi 方面有多個增長引擎，提到消化道癌症、膀胱癌和小細胞肺癌，並重申該產品在 III 期不可切除 PACIFIC 設置中的優勢。他表示，Imfinzi“可能會成為我們中期內最大的腫瘤學藥物”，並指出包括 Imfinzi 加 Imjudo 在 IV 期肺癌中的潛力以及 Emerald 3 和 volrustomig 等增長驅動因素。 薩林表示，阿斯利康在臨牀上有八種全資擁有的 ADC，預計能夠覆蓋其重點實體腫瘤領域約 80% 的患者羣體。她表示，公司預計在今年上半年獲得 Soni V 的首個關鍵數據，該藥物是其 Claudin 18.2 ADC，適用於二線胃癌。 在血液學和細胞治療領域，Sarin 強調了 AZD0120，這是一種雙重 CD19/BCMA CAR-T 治療，引用了在 ASH 上展示的 1b 期數據，顯示晚期多發性骨髓瘤患者的完全緩解率為 78%，而之前接受過 BCMA CAR-T 治療的患者的完全緩解率為 80%，且沒有出現 3 級或更高的細胞因子釋放綜合症或延遲神經毒性。計劃在今年開始多發性骨髓瘤的 3 期試驗，公司還在探索系統性紅斑狼瘡、重症肌無力和輕鏈澱粉樣變的 1 期試驗。 ## 2030 年的雄心、政策考量和 2026 年的催化劑 管理層重申了對公司 2030 年 800 億美元收入目標的信心，Sarin 表示該目標在 2024 年 5 月提出時已進行了風險調整。在問答環節中，她指出，阿斯利康 2030 年的共識預期從目標提出時的 670 億美元上升至最近的約 800 億美元。 Fredrickson 補充説，在腫瘤學領域，他認為 AZD0120 和 PD-1/TIGIT 雙特異性抗體 rilvegostomig 被 “低估”，並表示公司對 camizestrant 及其 ADC 平台仍然充滿熱情。他還討論了通過組合進行 Tagrisso 生命週期管理的持續工作，提到在 FLAURA2 的總體生存數據發佈後，社區對組合的興趣發生了轉變。 關於美國政策，Sarin 討論了公司的最惠國（MFN）協議，表示分階段的實施預計將從醫療補助開始，2026 年的影響將在一個特定的醫療補助人羣中，她表示這代表了阿斯利康全球銷售的低個位數。她表示，公司預計將在年初提供的指導中納入 MFN。 對於 2026 年的催化劑，Sarin 強調了多個預期的 3 期結果，涵蓋多個治療領域，包括非小細胞肺癌中的 datopotamab deruxtecan、膀胱癌和早期肝細胞癌中的額外 Imfinzi 數據、在一線激素受體陽性乳腺癌中的 camizestrant、ATTR 心肌病中的 Wainua、用於 IL-33 生物製劑 tozorakimab 的 COPD 計劃，以及包括 Ultomiris 指標擴展機會和在低磷酸酶血癥中的 asfotase alfa 的罕見疾病結果。 Sarin 還強調了對 2030 年之後的信心，認為預計在 2020 年末發佈的幾個項目可能在 2030 年之後更有意義，而不是之前，這支持了對研發的持續高投資。 ## 關於阿斯利康 NASDAQ: AZN 阿斯利康是一家全球領先的科學驅動的生物製藥公司，總部位於英國劍橋。該公司通過 1999 年瑞典的 Astra AB 和英國的 Zeneca Group 合併而成立，專注於研究、開發、生產和商業化多種治療領域的處方藥。阿斯利康的業務涵蓋研究與開發、大規模生產和商業分銷，在全球發達和新興市場均有業務。 該公司專注於多個核心治療領域，包括腫瘤學、心血管、腎臟與代謝（CVRM）、呼吸與免疫學以及罕見疾病。 ## 推薦故事 - 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