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title: "英矽智能獲得 FDA 對 ISM8969 的臨牀試驗申請批准"
description: "英矽智能開曼 Topco 已獲得 FDA 的 IND 批准，用於 ISM8969，這是一種由人工智能驅動的 NLRP3 抑制劑，被認為是潛在的最佳候選藥物。該藥物已在多種神經疾病模型中進行了廣泛的臨牀前評估。公告中未提及其他組織"
type: "news"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/273439317.md"
published_at: "2026-01-23T00:00:53.000Z"
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# 英矽智能獲得 FDA 對 ISM8969 的臨牀試驗申請批准

> 英矽智能開曼 Topco 已獲得 FDA 的 IND 批准，用於 ISM8969，這是一種由人工智能驅動的 NLRP3 抑制劑，被認為是潛在的最佳候選藥物。該藥物已在多種神經疾病模型中進行了廣泛的臨牀前評估。公告中未提及其他組織

英矽智能開曼頂級公司宣佈已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對 ISM8969 的臨牀試驗新藥（IND）批准，該藥物是一種由人工智能驅動的 NLRP3 抑制劑。公司表示，ISM8969 是潛在的最佳候選藥物，並已在多種神經系統疾病模型中進行了廣泛的臨牀前評估。公告中未提及其他受益組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。英矽智能開曼頂級公司於 2026 年 1 月 23 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260123-11999219），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）

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