--- title: "Molecular Partners 強調了 MP0712 DLL3 放射治療成像的良好效果，美國的 I/II 期試驗已準備就緒" description: "Molecular Partners（納斯達克代碼：MOLN）舉辦了一場網絡廣播，討論其 DLL3 靶向放射治療項目 MP0712 的臨牀影像學和劑量測定數據，此次討論是在 Theranostics 世界大會之後進行的。該項目與 Orano Med 合作，旨在應對小細胞肺癌（SCLC），並顯示出有希望的影像結果，表明腫瘤攝取和健康器官攝取有限。美國的 I/II 期臨牀試驗已準備好進行篩選，預計初始" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/274556321.md" published_at: "2026-02-02T20:30:57.000Z" --- # Molecular Partners 強調了 MP0712 DLL3 放射治療成像的良好效果，美國的 I/II 期試驗已準備就緒 > Molecular Partners（納斯達克代碼：MOLN）舉辦了一場網絡廣播，討論其 DLL3 靶向放射治療項目 MP0712 的臨牀影像學和劑量測定數據，此次討論是在 Theranostics 世界大會之後進行的。該項目與 Orano Med 合作，旨在應對小細胞肺癌（SCLC），並顯示出有希望的影像結果，表明腫瘤攝取和健康器官攝取有限。美國的 I/II 期臨牀試驗已準備好進行篩選，預計初始患者將很快入組。管理層預計將在 2024 年更新安全性和早期活性信號，反應率評估預計在 2026 年底或 2027 年初進行 - 潛在收益已將 Ambrx Biopharma 評為中性買入 Molecular Partners NASDAQ: MOLN 舉辦了一場網絡研討會，討論其 DLL3 靶向放射治療項目 MP0712 的臨牀成像和劑量測定數據，此次研討會是在南非的治療學世界大會上進行的。公司高管表示，這些數據來自於在南非同情關懷框架（第 21 條）下進行的命名患者接入計劃，由比勒陀利亞大學的 Mike Sathekge 博士和 NuMeRI 的首席執行官 Steve Biko Academic Hospital 監督。 獲取 **Molecular Partners** 的提醒： ## 項目概述及與 Orano Med 的合作 首席執行官 Patrick Amstutz 將 MP0712 描述為與 Orano Med 的 “真正合作”，Molecular Partners 專注於基於 DARPin 的靶向載體和工程化半衰期，而 Orano Med 則提供同位素專業知識和鉛同位素的供應能力。該公司正在使用鉛-203 進行成像，治療對應物預計將使用鉛-212。 Amstutz 重申了公司追求小細胞肺癌（SCLC）中 DLL3 的理由，指出現有的 DLL3 靶向方式，如 T 細胞激活劑和抗體藥物偶聯物（ADCs）。他認為需要更多的選擇，因為在他看來，這些方法並不能治癒，並且 SCLC 是已知的放射敏感性腫瘤。他還建議放療最終可以與其他 DLL3 治療方法結合使用或 “協同” 使用。 ## 成像結果：腫瘤攝取和健康器官排出 項目執行副總裁 Michael Stumpp 和同事們將演示重點放在接受 185 兆貝可勒爾鉛-203 給藥的患者的成像結果上。Stumpp 回顧了一例轉移性 SCLC 病例，成像顯示肝轉移 “在診斷時未知”，他説這可能使得分期和更精確的治療決策成為可能。在多個時間點上，公司觀察到早期血池活動（包括心臟和大血管），在大約 24 小時內減弱，而病灶隨着時間的推移變得更加明顯。 Stumpp 強調，健康器官的攝取似乎有限，特別是在肝臟和腎臟，而腫瘤則表現出增加的攝取和滯留。他表示，腫瘤病灶在成像期間顯示出持續的積累，而健康器官的排出大約在 24 小時後開始。 公司展示了來自其他患者的額外最大強度投影圖像，包括另一名 SCLC 患者和一名轉移性尿路上皮（膀胱）癌患者。Stumpp 表示，病灶的攝取隨着時間的推移而增加，腫瘤的攝取迅速上升——在前 24 小時內 “可能達到約 80%”——大多數病灶觀察到強滯留和很少下降。 ## 劑量測定：關注腎臟和紅骨髓 Stumpp 表示，劑量測定工作集中在腎臟和紅骨髓上，公司根據動物研究確定這可能是劑量限制因素。他描述了患者之間的一致模式：在前 ~24 小時內攝取上升，然後下降，曲線在受試者之間 “緊密聚集”。 利用這些數據，Stumpp 表示，在初始臨牀起始劑量為 1 × 75 兆貝可勒爾的情況下，鉛-212 的吸收劑量估計 “在” 外部束放射治療（EBRT）參考限值之內。他補充説，公司預計紅骨髓會根據動物數據恢復，並認為重複給藥可能是可行的，甚至可能超過 EBRT 指導值。 在討論的最高預期起始活性（200 兆貝可勒爾）下，Stumpp 表示腎臟吸收劑量仍低於 23 gray 的 EBRT 參考限值，而紅骨髓的暴露接近 2 gray——這促使計劃仔細監測血液學恢復。 ## 外部專家觀點及 I/II 期狀態 埃森大學核醫學系主任、Molecular Partners 科學顧問委員會主席 Ken Herrmann 教授將首次人體生物分佈描述為有利。他提到低背景攝取、即使在晚期成像時間點（長達 120-168 小時）也可見腫瘤攝取，以及正常器官隨時間的明顯排出。Herrmann 警告不要過度解讀劑量測定，並強調需要繼續進行治療以瞭解毒性和反應。 管理層表示，美國 I/II 期試驗已開放並準備篩查，初始患者已確定，預計將在 “未來幾周” 進入篩查。Amstutz 表示，公司計劃在上半年更新安全性，希望在下半年展示早期活性信號。他表示，反應率評估需要更多患者在適當的劑量水平下，可能會在 “2026 年底，2027 年初” 進行。 ## 監測計劃、給藥節奏和同位素選擇性 在問答環節，首席醫學官 Philippe Legenne 表示，紅骨髓監測將包括每週抽血，以跟蹤淋巴細胞、ANC 和白細胞。他表示，團隊預計會看到一些下降，並預計在兩到三週內恢復，支持重新給藥的可能性。Legenne 表示，標準計劃是四個治療週期，基於效益風險考慮可能增加到六個週期。 Amstutz 和其他人還討論了探索鈾-225 的潛力，指出觀察到的腫瘤滯留時間長可能支持替代同位素的選擇。然而，管理層表示尚無針對 MP0712 的鈾軌道的具體時間表，並將該主題框架為更廣泛的戰略靈活性。公司還表示不計劃建立鈾製造能力，如有需要將尋求合作。 關於臨牀定位，Amstutz 表示，初步的美國開發路徑可能是在後期小細胞肺癌（SCLC）中，可能在患者接受其他 DLL3 藥物（如 tarlatamab）之後，他還概述了對潛在組合的興趣，包括與免疫腫瘤學方法（如 PD-1 抑制劑和/或 T 細胞連接劑）的組合。 電話會議結束時，管理層重申了在今年推進 MP0712 的重點，同時指出 MP0726（一個卵巢項目）預計將向首次人體研究進展，公司計劃在年中提名一到兩個額外的內部項目以供未來開發。 ## 關於 Molecular Partners NASDAQ: MOLN Molecular Partners AG 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於瑞士蘇黎世，專注於 DARPin®（設計的抗肽重複蛋白）療法的設計和開發。這些小型模塊化蛋白被設計為以高特異性和親和力與疾病相關靶點結合。公司的技術平台旨在通過利用 DARPins 的獨特特性（包括穩定性、組織滲透性和多特異性結合能力）在多個治療領域提供新型治療方案。 公司的開發管道涵蓋傳染病、眼科和腫瘤學。 ## 推薦故事 - 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