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title: "Replimune Group, Inc. 向美國證券交易委員會提交的 10-Q 季度報告"
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description: "Replimune Group, Inc. 發佈了其 2025 年第三季度的 10-Q 表格報告，顯示淨虧損為 7090 萬美元，較去年同期的 6630 萬美元有所增加。關鍵業務進展包括 RP1 的持續臨牀試驗，在 IGNYTE 試驗中取得了令人鼓舞的結果，並向 FDA 重新提交了生物製品許可申請。公司預計現金儲備將支持至少 12 個月的運營。報告反映了公司在美國和英國推進其溶瘤免疫療法的重點"
datetime: "2026-02-03T13:21:02.000Z"
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# Replimune Group, Inc. 向美國證券交易委員會提交的 10-Q 季度報告

Replimune Group, Inc.是一家專注於開發溶瘤免疫療法的生物技術公司，已發佈其 2025 年第三季度的 10-Q 報告。該報告全面概述了公司的財務表現和關鍵業務發展，反映了其在臨牀試驗和監管提交方面的持續努力。

**財務亮點**

-   **運營虧損**：$(71.9) 百萬，反映出由於研發成本增加而導致的運營費用上升。
-   **淨虧損**：$(70.9) 百萬，相較於去年同期的$(66.3) 百萬，主要由於運營費用增加。
-   **每普通股淨虧損（基本和稀釋後）**：$(0.77)，相比去年同期的$(0.79)，反映出淨虧損增加的影響。

**業務亮點**

-   **RP1 臨牀試驗**：IGNYTE 試驗是與百時美施貴寶合作的多隊列臨牀試驗，重點關注抗 PD-1 失敗的皮膚黑色素瘤，顯示確認的客觀緩解率（ORR）為 32.9%，中位反應持續時間為 33.7 個月。該試驗繼續表現良好，主要副作用為 1-2 級。
-   **RP1 的生物製劑許可申請重新提交**：在收到 FDA 的完整回應信後，公司重新提交了 RP1 與 nivolumab 聯合用於晚期黑色素瘤的生物製劑許可申請。FDA 已設定該重新提交的 PDUFA 日期為 2026 年 4 月 10 日。
-   **IGNYTE-3 試驗**：IGNYTE-3 試驗是針對抗 PD-1 失敗的黑色素瘤患者的 RP1 確認性三期臨牀試驗。該試驗計劃在全球招募 400 名患者，並將評估 RP1 與 nivolumab 的聯合使用。
-   **ARTACUS 試驗**：ARTACUS 試驗是針對皮膚癌的實質器官移植受者的 RP1 單藥的 1b/2 期臨牀試驗。初步數據顯示，ORR 為 34.5%，完全緩解率為 21%。
-   **RP2 和 RP3 開發**：RP2 和 RP3 正在開發中，以增強抗腫瘤免疫反應。RP2 在難治性腫瘤中顯示出持久反應，而 RP3 則被設計用於刺激免疫共刺激通路。
-   **地域表現**：截至 2025 年 12 月 31 日，公司在美國和英國的長期資產分別為 1290 萬美元和 90 萬美元。
-   **未來展望**：公司專注於 RP1 在晚期黑色素瘤中的潛在商業化，並預計其現金及現金等價物將支持運營至少 12 個月。

SEC 文件：Replimune Group, Inc. \[ REPL \] - 10-Q -2026 年 2 月 3 日

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