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title: "Amplia Therapeutics 宣佈在美國開設 Amplicity 胰腺癌試驗站點 | INNMF 股票新聞"
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description: "Amplia Therapeutics 宣佈在美國開設兩個 AMPLICITY 試驗地點，該試驗研究 narmafotinib 在晚期胰腺癌患者中的應用。加利福尼亞大學歐文分校和克利夫蘭診所將很快開始招募患者，加入已經在澳大利亞的兩個現有地點。預計還將很快開設三個額外的美國地點。首席執行官 Chris Burns 博士強調了患者基礎的擴展和公司在美國市場的存在。該試驗旨在評估 narmafotinib 與 FOLFIRINOX 化療聯合使用的安全性和有效性"
datetime: "2026-02-11T05:45:00.000Z"
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# Amplia Therapeutics 宣佈在美國開設 Amplicity 胰腺癌試驗站點 | INNMF 股票新聞

澳大利亞墨爾本，2026 年 2 月 11 日（全球新聞通訊社）-- **要點**

-   _兩家美國基地_ _的_ _試驗_ _中心_ _已完成_ _AMPLICITY_ _試驗的_ _啓動活動_ _，針對_ _胰腺癌_

-   _這些中心加入了已經開放並招募患者的兩家澳大利亞中心_

-   _預計在接下來的幾周內將開放三家額外的美國中心_

Amplia Therapeutics Limited（ASX:ATX；OTCQB:INNMF）（“Amplia” 或 “公司”）宣佈，美國的兩家（2）中心已啓動，並將很快開始招募 AMPLICITY 試驗的患者。

這兩家中心——加利福尼亞大學歐文分校（Irvine, Calif.）和克利夫蘭診所（Cleveland, Oh.）——作為公司 AMPLICITY 試驗的一部分，加入了已經在澳大利亞開放的兩家（2）中心，該試驗正在研究 Amplia 的主打藥物 narmafotinib 在晚期胰腺癌患者中的應用。預計在不久的將來還將啓動三家（3）美國中心，以繼續招募參與試驗的患者。

Amplia 首席執行官 Chris Burns 博士評論道：“這兩家優秀的臨牀試驗中心在美國的加入，顯著擴大了我們 AMPLICITY 試驗的潛在患者基礎，同時也有助於增強我們在美國的臨牀和投資者影響力。通過這兩家中心，以及不久後將增加的三家中心，我們預計能夠儘可能高效地招募參與本研究的患者。我們感謝試驗中心和臨牀團隊在完成試驗前活動中的努力。”

AMPLICITY 試驗正在研究 narmafotinib，這是一種公司最佳的 FAK 抑制劑，與化療藥物 FOLFIRINOX 聯合用於晚期胰腺癌。該試驗目前在澳大利亞的兩家中心開放，分別是 Epworth 醫院（墨爾本）和 Genesis Care（悉尼）。有關 AMPLICITY 試驗的更多信息，請訪問試驗網站 amplicitytrial.com。

本 ASX 公告已獲得 Amplia Therapeutics 董事會的批准和授權發佈。

ABN 16 165 160 841

+61 (0) 3 9123 1140 | info@ampliatx.com

澳大利亞墨爾本威廉街 90 號 5 層，郵政編碼 3000

www.ampliatx.com

**投資者聯繫：**  
Chris Burns 博士  
首席執行官  
chris@ampliatx.com  
**美國聯繫：**  
Robert Giordano  
rjgiordano@ggrouplifesciences.com  
+1 917 327 3938

**媒體聯繫：**  
H^CK 總監，Haley Chartres  
haley@hck.digital  
+61 423 139 163  
**美國媒體：**  
media@ampliatx.com

**關於 Amplia Therapeutics Limited**

Amplia Therapeutics Limited 是一家澳大利亞製藥公司，正在推進一系列針對癌症和纖維化的焦點粘附激酶（FAK）抑制劑的研發。FAK 在癌症領域越來越重要，Amplia 特別關注胰腺癌和卵巢癌等纖維化癌症的開發。FAK 在多種慢性疾病中也發揮着重要作用，例如特發性肺纖維化（IPF）。有關更多信息，請訪問 www.ampliatx.com，並在 X（@ampliatx）和 LinkedIn 上關注 Amplia。

**關於 Narmafotinib**

Narmafotinib（AMP945）是公司最佳的 FAK 蛋白抑制劑，FAK 在胰腺癌中過度表達，是一個越來越受到關注的固體腫瘤藥物靶點。該藥物是一種高效且選擇性強的 FAK 抑制劑，在一系列前臨牀癌症研究中顯示出良好的數據。Narmafotinib 目前正在進行兩項胰腺癌的臨牀試驗。最先進的臨牀試驗（ACCENT）研究與化療藥物吉西他濱和 Abraxane®聯合使用，針對晚期胰腺癌的第一線患者。該試驗已實現其主要終點，確認的反應率為 35%，優於吉西他濱和 Abraxane 單獨使用的 23%。還報告了中位無進展生存期為 7.7 個月。

**關於 AMPLICITY**

AMPLICITY 試驗探討了 narmafotinib 與已知的化療方案改良 FOLFIRINOX 聯合使用的安全性、耐受性、有效性和藥代動力學，針對新診斷的晚期胰腺癌患者。該試驗的名稱為\_針對胰腺癌患者的 narmafotinib 與改良 FOLFIRINOX 聯合使用的安全性、有效性和藥代動力學的 1b/2a 期多中心開放標籤研究\_，並在美國 FDA 的開放 IND 下進行。

該試驗設計為單臂開放標籤研究，將分為兩個部分，結合 FDA 的 Project Optimus 指導原則，開發新的腫瘤治療。A 部分將探索 narmafotinib 與改良 FOLFIRINOX（每 14 天給藥）聯合使用的多種口服每日劑量，以評估安全性、耐受性和藥代動力學。

試驗的 B 部分旨在通過比較 A 部分確定的兩種（2）劑量，識別 narmafotinib 在未來研究中的最佳每日劑量，以評估安全性、耐受性和有效性。

該試驗最初在澳大利亞和美國的中心進行。有關該試驗的更多信息，請訪問 Amplia Therapeutics 網站；在 ClinicalTrials.gov 上查找標識符 NCT07026279；以及 amplicitytrial.com。

公司之前已展示前臨牀研究的數據，表明將 narmafotinib 添加到 FOLFIRINOX 中顯著改善了胰腺癌動物模型的生存率，相較於單獨接受 FOLFIRINOX 治療的動物。

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