--- title: "Equillium 會議：EQ504 瞄準潰瘍性結腸炎，預計在年中啓動一期臨牀試驗" description: "Equillium（納斯達克股票代碼：EQ）的高管在最近的一次爐邊談話中討論了 EQ504 的開發，這是一種針對潰瘍性結腸炎的口服 AhR 調節劑。他們強調了該藥物在免疫調節、屏障功能和粘膜癒合方面的潛力，這些對於實現臨牀緩解至關重要。公司正在完善一種針對結腸的製劑，並計劃在年中之前在澳大利亞啓動一期研究，預計結果將在 2027 年初公佈。EQ504 旨在通過關注潰瘍性結腸炎病理的多個方面來與現有" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/275935079.md" published_at: "2026-02-13T18:28:36.000Z" --- # Equillium 會議：EQ504 瞄準潰瘍性結腸炎，預計在年中啓動一期臨牀試驗 > Equillium（納斯達克股票代碼：EQ）的高管在最近的一次爐邊談話中討論了 EQ504 的開發，這是一種針對潰瘍性結腸炎的口服 AhR 調節劑。他們強調了該藥物在免疫調節、屏障功能和粘膜癒合方面的潛力，這些對於實現臨牀緩解至關重要。公司正在完善一種針對結腸的製劑，並計劃在年中之前在澳大利亞啓動一期研究，預計結果將在 2027 年初公佈。EQ504 旨在通過關注潰瘍性結腸炎病理的多個方面來與現有療法區分開來 - 指引而非收益推動 Equinix 股票上漲 **Equillium NASDAQ: EQ** 的高管在最近一次專注於免疫學和炎症性腸病（IBD）的爐邊談話中，概述了其主要項目 EQ504 的科學依據和近期發展計劃。 ## 在潰瘍性結腸炎中的 EQ504 定位 公司代表將潰瘍性結腸炎描述為由三種相互交織的因素驅動的疾病：免疫失調、屏障功能受損和粘膜組織癒合能力降低。他們指出，超過十種獲批的療法主要針對免疫調節，但臨牀緩解率仍保持在 “30% 左右”，而粘膜癒合被認為是實現緩解的關鍵瓶頸。 - 每個成長投資者都應該考慮的雲計算 ETF 在這種背景下，Equillium 將 EQ504 定位為一種口服的選擇性芳烴受體（AhR）調節劑，旨在實現結腸特異性遞送。管理層認為，EQ504 的獨特之處在於它旨在解決潰瘍性結腸炎病理的三個方面——免疫調節、屏障功能和粘膜癒合，而不是主要集中在免疫細胞通路上。 ## AhR 作為靶點及 EQ504 的不同之處 發言者強調，AhR 是一種在包括皮膚、腸道、肺、眼睛和其他上皮表面等屏障組織中表達的特徵明確的受體。他們將其描述為一種 “外源傳感器”，能夠將化學信號轉化為生物反應，包括解毒程序和組織免疫穩態。他們指出了幾種驗證形式： - **遺傳和轉化證據：** AhR 敲除模型失去屏障穩態，並在皮膚、肺和胃腸道等組織中發展出炎症。 - **臨牀實例：** Tapinarof (VTAMA)，一種用於炎症性皮膚病的局部 AhR 調節劑，通過 CYP1A1 誘導顯示靶向參與，同時改善炎症信號和屏障功能。 - **潰瘍性結腸炎中的植物數據：** Indigo Naturalis，被描述為富含靛藍（強效但 “非選擇性” 的 AhR 調節劑），已在多項二期研究中進行測試，並被引用為實現 40%-50% 的臨牀緩解率，且粘膜癒合結果良好。在這些研究中，研究人員觀察到結腸粘膜中 AhR 通路的激活，包括 CYP1A1 和與保護性粘膜功能相關的細胞因子 IL-22 的增加。 - 將主導 2026 年的三大投資主題 管理層還討論了為何相對較少的 AhR 調節劑在 IBD 中取得進展。他們強調了兩個主要的藥物開發障礙：識別具有合適效力和選擇性特徵的分子，以及將其遞送到靶組織。他們將污染物衍生的配體與旨在產生免疫調節特徵而沒有固有毒性的化合物進行了對比。 Equillium 表示，EQ504 源自 ITE，稱其為 “金標準” 選擇性 AhR 調節劑，並將 EQ504 描述為一種更具藥物特性的類似物，具有強效、選擇性，能夠結合相關的屏障組織，並迅速清除。高管們還提到了更廣泛領域的活動，包括在武田的過去工作和禮來公司結構設計的 AhR 激動劑組合，同時指出在實現所需藥物特性方面的持續挑戰。 ## 開發狀態：製劑作為節奏項目 Equillium 表示，關鍵的 IND 啓用研究已完成，健康志願者給藥前的主要限制步驟是最終確定結腸靶向製劑。公司描述了一種腸溶塗層系統，使用迷你藥片或球體，旨在在結腸中溶解並分佈藥物，以增加局部暴露，同時減少全身暴露。 團隊表示正在與一家被描述為全球技術領導者的合作伙伴合作，並指出類似的遞送方法已在潰瘍性結腸炎療法中使用。對於初步臨牀工作，Equillium 預計將在澳大利亞進行首次人體研究，引用了更快的監管週轉，而不是為該初步工作提交美國 IND。 ## 第一階段設計、生物標誌物和時間安排 高管們將計劃的研究描述為典型的單次遞增劑量（SAD）和多次遞增劑量（MAD）試驗，針對正常健康志願者。他們表示，公司計劃使用柔性乙狀結腸鏡和結腸活檢直接測量結腸組織中的藥物暴露和藥效學效應——這種方法與僅依賴全身藥物水平作為結腸暴露的代理進行了對比。 關於生物標誌物，管理層表示 CYP1A1 預計將成為 AhR 激活的一致靶向參與標誌物，而 IL-22 是粘膜保護的興趣標誌物之一。他們指出，IL-22 的變化更可能在多次給藥後觀察到，而不是在單次給藥組中。Equillium 表示正在諮詢其顧問委員會，是否添加患者隊列（潛在的 “1B/1C” 部分），還是直接從第一階段轉向第二階段患者研究。 公司表示，預計將在年中啓動第一階段研究，SAD/MAD 數據預計在 2027 年上半年公佈。 ## 現金流和長期機會 Equillium 還討論了其融資和現金流。管理層提到 8 月份的融資總額為 5000 萬美元，其中 3000 萬美元為前期資金，第二個 2000 萬美元的分期將在首次臨牀研究開始時觸發。公司表示，其公開現金流指引僅反映已收到的 3000 萬美元，並延續至 “2027 年底”，而額外的分期將使現金流 “延續至” 2027-2028 年期間。高管們表示，這應能資助 SAD/MAD 項目，並且在他們看來，可能支持向一些患者級數據的推進。 除了潰瘍性結腸炎，團隊還強調了 AhR 調節在肺部疾病中的潛在擴展機會，指出 AhR 在肺組織中的重要性，並建議 EQ504 的水溶性可能支持潛在的霧化給藥。他們還提到可以將腸道給藥適應於克羅恩病，但指出 Indigo Naturalis 在克羅恩病方面歷史上並未顯示出優勢，且分佈到胃腸道不同區域可能是一個影響因素。 ## 關於 Equillium NASDAQ: EQ Equillium, Inc NASDAQ: EQ 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發新型免疫療法以治療嚴重的自身免疫疾病並防止器官移植排斥反應。公司的主要治療候選藥物 EQ001（itolizumab）是一種人源化單克隆抗體，通過靶向 CD6 受體來調節 T 細胞的激活。Equillium 的產品線還包括其他生物候選藥物，旨在應對急性移植物抗宿主病（GVHD）和狼瘡性腎炎等適應症。 Equillium 成立於 2015 年，總部位於加利福尼亞州拉荷亞，已從 Biocon Limited 獲得 itolizumab 的許可，利用該抗體在早期臨牀研究中建立的安全性資料。 ## 瞭解更多 - 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