--- title: "Kymera Therapeutics 在古根海姆會議上推介每日一次口服的 “類生物製劑” KT-621" description: "Kymera Therapeutics 在古根海姆會議上展示了其口服藥物 KT-621,旨在提供 “生物製劑類似的活性” 以用於免疫學。首席執行官 Nello Mainolfi 強調了靶向蛋白降解的潛力以及在 2 型炎症疾病中廣泛的市場機會,估計有相當大的患者羣體。他強調了對口服療法的需求,特別是針對兒童患者,並討論了 KT-621 令人鼓舞的安全性特徵和與生物標誌物變化相關的療效信號。該公司正在" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/275967379.md" published_at: "2026-02-14T06:03:53.000Z" --- # Kymera Therapeutics 在古根海姆會議上推介每日一次口服的 “類生物製劑” KT-621 > Kymera Therapeutics 在古根海姆會議上展示了其口服藥物 KT-621,旨在提供 “生物製劑類似的活性” 以用於免疫學。首席執行官 Nello Mainolfi 強調了靶向蛋白降解的潛力以及在 2 型炎症疾病中廣泛的市場機會,估計有相當大的患者羣體。他強調了對口服療法的需求,特別是針對兒童患者,並討論了 KT-621 令人鼓舞的安全性特徵和與生物標誌物變化相關的療效信號。該公司正在為 II 期臨牀試驗做準備,並預計基於初步數據將取得良好的結果 - 內部買入:聰明的錢剛剛在這三隻股票上花費了超過 1 億美元 Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR 在古根海姆會議上通過爐邊談話闡述了其在免疫學領域專注於靶向蛋白降解的目標,首席執行官 Nello Mainolfi 強調公司旨在提供 “生物製劑般的活性” 的每日一次口服藥物。 獲取 **Kymera Therapeutics** 的提醒: ## 將 Kymera 定位於口服 “生物製劑般” 的免疫學藥物 Mainolfi 描述 Kymera 是基於靶向蛋白降解的承諾而成立的,他表示這使公司能夠追求以前未成功藥物化的靶點。他表示 Kymera 選擇專注於免疫學,並相信可以證明 “如果你針對正確的靶點和正確的通路”,口服藥物可以提供與注射生物製劑相當的活性。 ## 市場機會及公司對估值問題的看法 - 分析師對這些鮮為人知的生物製藥股票讚不絕口 在被問及如何在推進 KT-621 進入特應性皮炎 (AD) 的 II 期臨牀試驗的背景下看待 Kymera 的估值時,Mainolfi 認為這個機會應該超越 AD 本身,並將 KT-621 定義為一種與多種 II 型炎症性疾病相關的 “II 型” 藥物。 他提到廣泛的患者羣體,稱 II 型疾病患者超過 1 億,並估計中度至重度患者為 4000 萬至 5000 萬,作為初始開發人羣。Mainolfi 將幾個市場描述為 “非常不成熟”,指出許多市場只有一兩種藥物,且通常缺乏有效的口服選擇。他表示,先進系統治療的滲透率大約為 100 萬至 200 萬患者,相對於他所描述的更廣泛的中度至重度人羣。 Mainolfi 表示,這些領域當前的年銷售額約為 200 億至 250 億美元,並認為市場可能會 “顯著” 擴展,可能擴大 5 倍到 10 倍,涵蓋 AD、哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和嗜酸性食管炎 (EoE) 等領域。他表示,具有生物製劑般療效的口服藥物可能會推動顯著的市場擴展,並補充説 STAT6 位於他所稱的 II 型疾病中 “最驗證的通路”,在療效和安全性方面。 ## 為什麼 Kymera 認為口服選擇可以擴大使用率 在討論患者和開處方者對新療法的期望時,Mainolfi 表示來自研究者和關鍵意見領袖的反饋一致表明對口服藥物的需求。他描述了與注射相關的心理障礙,並建議便利性可能會影響長期的依從性。 他還表示,許多患者在幾年後停止使用生物製劑,歸因於注射和計劃的持續負擔。Mainolfi 強調兒科患者是一個服務不足的羣體,並表示早期干預可能會改變疾病進程,提到 “特應性進展”。他認為,只有口服藥物才能在非常年輕的兒童中早期使用。 ## KT-621:安全性披露、生物標誌物和早期療效信號 Mainolfi 回應了關於公司將 KT-621 的安全性特徵描述為 “乾淨” 的問題,而沒有在更新中提供詳細的不良事件表。他表示,Kymera 的做法是分享與治療相關的不良事件表,但在所提到的研究中沒有與治療相關的不良事件可供列舉。他表示,公司正在準備一份出版物,可能會提供更多細節,包括他所描述的良性非治療相關不良事件。 關於慢性毒理學研究,Mainolfi 表示公司預計 “很快” 提供更新,並補充説 Kymera 最近表示正在完成該過程的階段。 談到療效,Mainolfi 強調了 I 期臨牀試驗數據集的廣度,以及 Kymera 專注於將靶點降解與生物標誌物變化及臨牀終點聯繫起來。他表示,靶點的深度降解與 AD 患者中多種生物標誌物的變化相關,包括: - TARC - Eotaxin - IgE - IL-31(血液) - FeNO(評估肺部 II 型炎症) 他説,這些生物標誌物的變化與臨牀和患者報告的結果變化相對應,包括瘙癢、EASI、SCORAD、失眠和其他指標。他還提到在合併症患者中收集的與哮喘相關的指標,包括 FeNO 和 ACQ-5 問卷。 Mainolfi 表示,結果與 Kymera 的初步指導一致,他將其描述為在第 28 天處於 “dupilumab 範圍內”,同時補充説這些數字在早期研究中在數值上優於 dupilumab 數據,但不應被解讀為證明優越性。他還表示,各終點之間的內部一致性使他認為,如果藥物未能在 IIb 期研究中顯示出強效,將是 “完全令人震驚” 的。 關於效果持續時間,Mainolfi 表示他不認為 KT-621 的 AD 效果在四周時已達到平台期,指出從第 7 天到第 28 天的改善曲線形狀,並指出針對 IL-4/IL-13 通路的藥物通常不會在第 28 天達到平台期。在被問及效果可能會有多好時,他表示預計在第 28 天會優於 dupilumab 的療效。 ## 解讀即將發佈的 II 期數據和哮喘相關數據 Mainolfi 表示,由於基線嚴重程度和其他因素的差異,AD 中的跨試驗比較具有挑戰性。他指出,歷史上 dupilumab 研究中的基線 EASI 約為 30,而最近的試驗通常在中間 20 多,這可能與更高的安慰劑反應相關。他建議治療效果仍然很重要,並表示諸如 vIGA 0/1 和 EASI-75 等分類終點可能更有助於跨試驗比較,因為安慰劑率往往較低。 他強調,Kymera 第二階段研究的主要目標是為第三階段選擇劑量,前提是療效和安全性得到確認。 關於哮喘,Mainolfi 描述了 FeNO 作為一種已建立的 II 型炎症生物標誌物,在某些情況下用於指導治療。他表示,FeNO 的減少表明 II 型肺部炎症的減輕,並將第一階段 FeNO 的變化框架為藥物到達肺部並局部降解 STAT6 的證據。他説,FeNO 和 ACQ-5 結果的結合增強了他對 KT-621 在哮喘中應有效的信心,並補充説,臨牀前研究顯示該藥物在哮喘模型中表現良好,並且藥物在肺部分佈良好。 除了 STAT6,Mainolfi 還討論了 Kymera 的 IRF5 項目 KT-579,表示 IRF5 通過疾病患者的功能變異獲得了遺傳驗證。他説,IRF5 的表達僅限於某些細胞類型——如 NK 細胞、巨噬細胞、單核細胞和 B 細胞——並且健康志願者研究可以幫助確定 KT-579 是否達到了 Kymera 所針對的降解水平,以及這是否轉化為預期的生物學效應,包括對細胞因子、I 型干擾素和 IgG 的影響。 ## 關於 Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR Kymera Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司,總部位於馬薩諸塞州沃特敦,專注於發現、開發和商業化利用身體自然蛋白質穩態通路的小分子療法。自 2016 年成立以來,Kymera 一直在追求一種靶向蛋白質降解平台,旨在識別和選擇性消除致病蛋白。該公司的專有 Pegasus™ 平台整合了來自泛素生物學和藥物化學的見解,以推動在多個治療領域的創新降解劑候選藥物。 該公司的產品管道強調免疫學和腫瘤學。 ## 精選文章 - 五隻我們認為比 Kymera Therapeutics 更好的股票 - 認為你錯過了白銀?你錯了。這就是原因。 - 你的銀行賬户不再安全 - 下一個商品危機(比石油更大?) - 一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法 - 硅谷內部人士暗示 12 個月的 AI 警告 *此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成,以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見,請發送電子郵件至 contact@marketbeat.com.* ## 你現在應該投資 1,000 美元於 Kymera Therapeutics 嗎? 在你考慮 Kymera Therapeutics 之前,你會想聽聽這個。 MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄向客户推薦的股票,建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Kymera Therapeutics 並不在名單上。 雖然 Kymera Therapeutics 目前在分析師中獲得了買入評級,但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。 在這裏查看這五隻股票 ### Related Stocks - [LABD.US - 標普生物技術 3 倍做空 - Direxion](https://longbridge.com/zh-HK/quote/LABD.US.md) - [KYMR.US - Kymera Therapeutics](https://longbridge.com/zh-HK/quote/KYMR.US.md) - [PBE.US - 動態生物技術與基因組 ETF - Invesco](https://longbridge.com/zh-HK/quote/PBE.US.md) - [IHE.US - 美國制藥 ETF - iShares](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IHE.US.md) - [BIB.US - 2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BIB.US.md) - [SBIO.US - 醫藥突破 ETF - ALPS](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SBIO.US.md) - [IXJ.US - 標普全球醫療股指數 ETF - iShares](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IXJ.US.md) - [VHT.US - 醫療業 ETF - Vanguard](https://longbridge.com/zh-HK/quote/VHT.US.md) - [ARKG.US - 基因改革 ETF - ARK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ARKG.US.md) - [FBT.US - 紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust](https://longbridge.com/zh-HK/quote/FBT.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | Kymera Therapeutics Pivots to Immunology, Highlights KT-621 Data, Starts IRF5 Dosing; Runway to 2029 | Kymera Therapeutics is shifting its focus to immunology and inflammation, as highlighted at Oppenheimer’s 36th Annual He | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/277321086.md) | | Analyst Expectations For Kymera Therapeutics's Future | 22 analysts have provided varied opinions on Kymera Therapeutics (NASDAQ:KYMR), with recent ratings showing a mix of bul | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/277092422.md) | | INmune Bio Highlights CORDStrom RDEB Program and IP Strength | INmune Bio has released a corporate presentation highlighting its late-stage pipeline, focusing on CORDStrom for RDEB an | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/277222796.md) | | Merck Says Welireg Plus Lenvima Reduces Risk Of Disease Progression By 30% | Feb 28 (Reuters) - Merck & Co Inc:WELIREG® (BELZUTIFAN) PLUS LENVIMA® (LENVATINIB) REDUCED THE RISK OF DISEASE PROGRESSI | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/277313350.md) | | MoonLake Immunotherapeutics' Spine Disease Treatment Shows Improvement in a Phase 2 Study | MoonLake Immunotherapeutics announced positive results from a Phase 2 clinical trial of its drug SLK for axial spondyloa | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276582079.md) | --- > **免責聲明**:本文內容僅供參考,不構成任何投資建議。