--- title: "諾華製藥公佈了 IgAN ALIGN 試驗的最終數據" description: "諾華公司報告了 III 期 ALIGN 試驗的最終數據，顯示 Vanrafia（阿曲庫銨）顯著減緩了成人 IgA 腎病（IgAN）患者的腎功能下降。該研究涉及 340 名患者，結果顯示在第 136 周時，與安慰劑相比，估計腎小球濾過率（eGFR）差異為 2.39ml/min/1.73m²。結果表明，Vanrafia 有潛力成為 IgAN 的基礎治療方案，並且其安全性特徵保持一致，諾華公司心血管、腎" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/276055699.md" published_at: "2026-02-16T12:03:32.000Z" --- # 諾華製藥公佈了 IgAN ALIGN 試驗的最終數據 > 諾華公司報告了 III 期 ALIGN 試驗的最終數據，顯示 Vanrafia（阿曲庫銨）顯著減緩了成人 IgA 腎病（IgAN）患者的腎功能下降。該研究涉及 340 名患者，結果顯示在第 136 周時，與安慰劑相比，估計腎小球濾過率（eGFR）差異為 2.39ml/min/1.73m²。結果表明，Vanrafia 有潛力成為 IgAN 的基礎治療方案，並且其安全性特徵保持一致，諾華公司心血管、腎臟和代謝開發全球負責人 Ruchira Glaser 表示 該試驗評估了 Vanrafia 與安慰劑在面臨腎功能惡化風險的 IgA 腎病患者中的效果。來源：NMK-Studio / Shutterstock.com。 諾華公司宣佈了 III 期 ALIGN 研究的最終數據，強調 Vanrafia（atrasentan）在免疫球蛋白 A 腎病（IgAN）成人患者中減緩了腎功能下降。 這項隨機、全球、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗顯示，在治療結束後四周的第 136 周，與安慰劑相比，估計的腎小球濾過率（eGFR）變化的基線差異為 2.39ml / min / 1.73m²。 共有 340 名患者，均為活檢確認的 IgA 腎病患者，基線總蛋白尿至少為 1g/天，儘管接受了優化的腎素 - 血管緊張素系統（RAS）抑制劑治療，隨機分配接受每日口服 Vanrafia（0.75mg）或安慰劑，持續近 132 周。 免費樣本 ### 下載精選報告的樣本頁 探索我們為您精心挑選的報告樣本，獲取內部見解的預覽。今天就下載您的免費副本。 患者在整個過程中繼續使用其最大耐受和穩定劑量的 RAS 抑制劑。 另外一組 64 名患者在至少 12 周內接受了 SGLT2 抑制劑與 RAS 抑制劑的聯合治療。 中期分析的主要療效終點（在 270 名患者中）是基線到第 36 周的 24 小時尿蛋白與肌酐比率（UPCR）的變化。最終分析的關鍵次要終點是基線到第 136 周的 eGFR 變化。 在治療結束時（第 132 周），觀察到 eGFR 變化的臨牀意義結果，包括那些同時接受 SGLT2 抑制劑的患者。在第 132 周，eGFR 與安慰劑相比的變化為 2.59ml / min / 1.73m²。 諾華心血管、腎臟和代謝開發部門全球負責人 Ruchira Glaser 表示：“IgAN 等漸進性和複雜疾病迫切需要能夠針對疾病不同驅動因素的藥物。 “Vanrafia 可以無縫融入患者現有的治療方案中，具有一致的安全性特徵。我們對今天的 III 期 ALIGN 結果感到滿意，這為 Vanrafia 作為減緩腎功能下降的潛在基礎治療提供了越來越多的證據。” 諾華還在其更廣泛的 IgAN 產品組合中追求開發，包括 Fabhalta（iptacopan）和實驗性化合物 zigakibart。 在 2025 年 12 月，諾華 報告了積極的結果 來自於評估 ianalumab 加 eltrombopag 治療先前接受皮質類固醇治療的原發性免疫性血小板減少症（ITP）患者的 VAYHIT2 III 期試驗。 ### 解鎖高達 35% 的 GlobalData 報告折扣 在報告商店結賬時使用代碼 - ### 20% 折扣 購買 2 份報告 使用代碼： #### Bundle20 - ### 25% 折扣 購買 3 份報告 使用代碼： #### Bundle25 - ### 30% 折扣 購買 4 份報告 使用代碼： #### Bundle30 - ### 35% 折扣 購買 5 份及以上報告 使用代碼： #### Bundle35 適用於所有定價為 995 美元及以上的報告。不可與其他優惠疊加。 #### 仍在決定什麼最適合您的業務？ 請諮詢我們的專家以獲取幫助。 購買前諮詢 ### Related Stocks - [VHT.US - 醫療業 ETF - Vanguard](https://longbridge.com/zh-HK/quote/VHT.US.md) - [XBI.US - 標普生物技術 ETF - SPDR](https://longbridge.com/zh-HK/quote/XBI.US.md) - [ARKG.US - 基因改革 ETF - ARK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ARKG.US.md) - [IBB.US - 納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBB.US.md) - [IBBQ.US - Invesco Nasdaq Biotechnology ETF](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBBQ.US.md) - [XLV.US - 醫療業 ETF - SPDR](https://longbridge.com/zh-HK/quote/XLV.US.md) - [SBIO.US - 醫藥突破 ETF - ALPS](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SBIO.US.md) - [BBH.US - 生物科技 ETF - VanEck Vectors](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BBH.US.md) - [BIB.US - 2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BIB.US.md) - [NVS.US - 諾華制藥](https://longbridge.com/zh-HK/quote/NVS.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 諾華製藥的口服 remibrutinib 的 RemIND 試驗達成了主要目標 | 諾華宣佈，其口服瑞米布替尼在慢性誘發性蕁麻疹（CIndU）中的第三階段 RemIND 試驗達到了主要終點，顯示出與安慰劑相比更高的完全應答率。該試驗評估了對 H1 抗組胺藥無反應的成人的安全性和有效性。諾華已向 FDA 提交了瑞米布替尼在症 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276335557.md) | | 諾華製藥的 remibrutinib 成為首個在慢性誘發性蕁麻疹（CIndU）中達到 III 期主要終點的治療方案 | 諾華宣佈其選擇性口服 BTK 抑制劑 remibrutinib 在治療慢性誘發性蕁麻疹（CIndU）的 III 期 RemIND 試驗中取得了積極結果。該試驗達到了主要終點，顯示出三種 CIndU 類型的顯著完全應答率。Remibrutin | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276201069.md) | | Assetmark Inc. 出售了 18,236 股碩騰公司（Zoetis Inc.）的股票，股票代碼為$ZTS | Assetmark Inc. 在第三季度將其在 Zoetis Inc. (NYSE:ZTS) 的持股減少了 69.1%，出售了 18,236 股，剩餘 8,173 股，市值為 1,196,000 美元。其他機構投資者也調整了他們的持股。分析 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276508320.md) | | 諾華製藥稱，其獲得條件批准的腎臟藥物顯示出長期的潛力 | 諾華宣佈其腎臟藥物 Vanrafia 的最終三期臨牀試驗結果令人鼓舞，表明該藥物可能減緩 IgA 腎病成人患者的腎功能下降。該藥物於 2025 年 4 月在美國和中國獲得加速批准，用於減少蛋白尿。諾華計劃在 2026 年基於正在進行的研究尋 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275905583.md) | | Madrigal 製藥因 Rezdiffra 的銷售，第四季度收入大幅增長 | Madrigal 製藥報告第四季度收入為 3.211 億美元，較去年大幅增長，儘管出現了淨虧損。該公司預計，由於疾病意識的提高，Rezdiffra 的銷售將實現強勁增長，並計劃與 FDA 就第二階段試驗設計進行諮詢。MASH 管道已通過新項 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276330392.md) | --- > **免責聲明**：本文內容僅供參考，不構成任何投資建議。