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title: "基石藥業獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，開始進行 CS2009 的 II 期臨牀試驗"
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description: "基石藥業已獲得 FDA 對其 IND 申請的批准，允許啓動針對晚期實體腫瘤患者的三特異性抗體 CS2009 的二期臨牀試驗，該抗體靶向 PD-1、VEGFA 和 CTLA-4。該試驗將評估安全性、有效性、藥代動力學和耐受性，計劃在九種腫瘤類型中設立 15 個隊列。基石藥業的首席執行官強調了與 FDA 的富有成效的互動，FDA 審查了一期數據並就二期研究設計達成一致。目前在中國和澳大利亞的招募工作正在進行中，現已獲得美國的批准"
datetime: "2026-02-17T10:57:58.000Z"
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# 基石藥業獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，開始進行 CS2009 的 II 期臨牀試驗

CS2009 是一種針對 PD-1、VEGFA 和 CTLA-4 的三特異性抗體。來源：Michele Ursi / Shutterstock.com。

CStone Pharmaceuticals 已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對其臨牀試驗新藥（IND）申請的批准，使公司能夠在晚期實體瘤患者中啓動 CS2009 的第二階段臨牀試驗。

正在進行的全球試驗採用平行的多隊列擴展設計。它將研究 CS2009 作為單藥治療和聯合方案的安全性、有效性、藥代動力學和耐受性。

中國和澳大利亞的招募工作正在進行中，現已在美國獲得 IND 批准。

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計劃在九個實體瘤適應症中進行共 15 個隊列的研究，包括宮頸癌（CC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）、胃癌或胃食管交界癌（GC/GEJC）、卵巢癌（PROC）和三陰性乳腺癌（TNBC）。

CS2009 是一種針對程序性死亡蛋白 1（PD-1）、血管內皮生長因子 A（VEGFA）和細胞毒性 T 淋巴細胞相關蛋白 4（CTLA-4）的抗體。

根據 CStone 的説法，它旨在通過將三個臨牀驗證的靶點結合在一個藥物中，從多個方面發揮抗腫瘤作用。

CStone 首席執行官、研發總裁兼執行董事楊博士表示：“這一里程碑是在與機構進行富有成效的互動後取得的，在此期間，他們審查了我們的全面第一階段數據，包括在劑量遞增和擴展期間收集的安全性和抗腫瘤活性數據，並就第二階段研究設計的關鍵要素達成一致，包括劑量優化和擴展策略。

“我們現在正在全球積極推進 CS2009 的臨牀項目，並期待在研究進展時分享更多更新。”

在 2025 年 3 月，CStone 在 CS2009 的多中心第一階段試驗中 給第一位受試者用藥。

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