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title: "10:58 ET 腫瘤市場預計將近乎增長三倍：以下是五家領軍企業"
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description: "全球腫瘤市場預計將從 2026 年的 2799.8 億美元增長到 2035 年的 7481.7 億美元，癌症藥物收入預計到 2033 年將達到 3352 億美元。主要參與者包括 Oncolytics Biotech、Exelixis、禮來、默克和吉利德科學。Oncolytics Biotech 專注於肛門和結直腸癌的註冊項目，旨在憑藉有希望的臨牀數據獲得 FDA 批准。Exelixis 報告了強勁的財務業績，並有一項新的藥物申請待審，而禮來則宣佈其癌症治療的積極試驗結果"
datetime: "2026-02-24T15:59:08.000Z"
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# 10:58 ET 腫瘤市場預計將近乎增長三倍：以下是五家領軍企業

**_代表 Oncolytics Biotech Inc. 發佈_**

, /PRNewswire/ -- 美國新聞集團 _新聞評論_，全球腫瘤市場預計在未來十年內價值將近三倍增長，從 2026 年的 2799.8 億美元增長到 2035 年的 7481.7 億美元 \[1\]。僅癌症藥物的收入預計到 2033 年將達到 3352 億美元，這得益於靶向療法和免疫療法的普及 \[2\]。在腫瘤領域推進新方法的五家公司包括 **Oncolytics Biotech** (NASDAQ: ONCY)、**Exelixis** (NASDAQ: EXEL)、**禮來** (NYSE: LLY)、**默克** (NYSE: MRK) 和 **吉利德科學** (NASDAQ: GILD)。

隨着癌症發病率的上升，免疫療法藥物市場正在經歷顯著增長，推動了對靶向治療和聯合療法的需求 \[3\]。免疫腫瘤學領域預計將從 2025 年的 652.2 億美元擴展到 2032 年的 1701.9 億美元，年均複合增長率為 14.9%\[4\]。

**Oncolytics Biotech Inc.** (NASDAQ: ONCY) **最近宣佈決定專注於肛門癌和結直腸癌的註冊項目，在生成足夠的臨牀和轉化數據以明確通往 FDA 批准的路徑後，結束了 GOBLET 胃腸研究的入組。**

GOBLET 第四組的有希望的療效信號為 pelareorep 在二線及後續鱗狀細胞肛門癌的註冊路徑定義了明確的方向，在這一領域，現有療法對患者的益處有限。**Oncolytics** 預計將在四月中旬與 FDA 會面，以對研究設計達成一致，並相信少於 100 名受試者的臨牀試驗將足以在這一罕見癌症適應症中獲得批准。

公司手頭有足夠的現金以執行近期里程碑，預計將避免立即的重大稀釋，將資金從 GOBLET 組轉向其最有信心的註冊項目。

"GOBLET 已成功完成其任務。我們現在知道 pelareorep 可以為患者帶來最大的影響，以及我們可以最有效地追求批准的地方，" **Oncolytics Biotech** 的首席執行官 Jared Kelly 説。"我們的嚴謹策略是以無情的效率進行註冊或註冊促進研究，以創造最大股東價值，而不造成不必要的稀釋。"

註冊推進建立在 pelareorep 最近獲得 FDA 對二線 KRAS 突變微衞星穩定 (MSS) 轉移性結直腸癌的快速通道認證基礎上。臨牀數據顯示，pelareorep 與標準化療和 Avastin® 聯合使用的反應率為 33%，而僅使用化療和 Avastin® 的反應率約為 10%，同時中位生存期達到 27 個月，而標準治療為 11.2 個月。

KRAS 突變 MSS 結直腸癌代表了最難治療的人羣之一，在一線治療失敗後可用的選擇有限。該患者羣體的二線治療全球市場每年在 30 億到 50 億美元之間。公司計劃啓動一項對照研究，首個臨牀站點將在三月激活，預計到 2026 年底將獲得中期數據。

Pelareorep 在肛門癌中也取得了強勁的結果，第三線患者的反應率為 29%，反應持續時間中位數約為 17 個月，而該領域沒有 FDA 批准的治療。在二線或後續患者中，30% 的反應率超過了 FDA 批准的免疫療法的基準。

公司繼續加強其領導團隊，最近任命 John McAdory 為戰略與運營執行副總裁，Yujun Wu 為生物統計學負責人。Kelly 和首席商務官 Andrew Aromando 均來自 Ambrx Biopharma，該公司於 2024 年以 20 億美元出售給強生。

**_繼續… 閲讀更多關於 Oncolytics Biotech 的新聞：_**

https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

_在其他行業動態中：_

**Exelixis** (NASDAQ: EXEL) 報告了 2025 財年的強勁業績，其 cabozantinib 產品線在美國的淨產品收入達到 21 億美元。**FDA** 接受了該公司針對 zanzalintinib 與 atezolizumab 聯合用於先前治療過的轉移性結直腸癌的新藥申請。

"團隊高度積極，致力於建立第二個 **Exelixis** 腫瘤學產品線，zanzalintinib，並在美國監管機構最近接受我們的新藥申請後，努力推進轉移性結直腸癌的首個潛在適應症，" **Exelixis** 的總裁兼首席執行官 Michael M. Morrissey 博士表示。

該公司為 zanzalintinib 設定的 FDA 行動日期為 2026 年 12 月，這可能建立第二個主要的腫瘤學產品線。

**禮來** (NYSE: LLY) 宣佈其 III 期 LIBRETTO-432 試驗的積極結果，顯示 Retevmo 作為早期 RET 融合陽性非小細胞肺癌的輔助治療，顯著改善了無事件生存期。該試驗是首個在該人羣中評估選擇性 RET 激酶抑制劑的隨機 III 期研究。

"我們一直觀察到，癌症藥物在患者治療旅程的早期階段使用時能夠產生最大的影響，" **禮來腫瘤學** 的執行副總裁兼總裁 Jacob Van Naarden 説。

公司計劃在即將召開的醫學大會上展示詳細結果，並與全球衞生當局討論發現。

**默克** (NYSE: MRK) 獲得了 **FDA** 對 KEYTRUDA 及其皮下製劑 KEYTRUDA QLEX 聯合紫杉醇用於 PD-L1 陽性鉑耐藥卵巢癌成年患者的批准。KEYTRUDA 是首個獲得批准用於鉑耐藥上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的 PD-1 抑制劑。

“對於許多卵巢癌患者來説，疾病可能會變得對鉑類藥物耐藥，此時復發不僅僅是一個挫折，而是選擇可能變得有限，患者面臨的現實可能會迅速改變，” 佛羅里達癌症專家與研究所的婦科腫瘤學家布拉德利·蒙克博士表示。

KEYNOTE-B96 試驗顯示，與安慰劑相比，疾病進展或死亡風險降低了 28%，死亡風險降低了 24%。

吉利德科學（NASDAQ: GILD）為其 Kite 子公司的 Yescarta CAR T 細胞療法獲得了更新標籤，FDA 取消了對復發或難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤的使用限制。Yescarta 現在是唯一獲得此項認證的大 B 細胞淋巴瘤 CAR T 細胞療法。

“這一對 axi-cel 處方信息的更新為臨牀醫生提供了重要證據，適用於那些歷史上治療選擇非常有限的患者，” 達納 - 法伯癌症研究所中樞神經系統淋巴瘤中心主任拉克希米·納亞克博士表示。

**_文章來源：_ https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/**

**聯繫方式：** **美國新聞集團** **\[email protected\]** **(604) 265-2873**

**_免責聲明：_** 本出版物中的內容不應被視為個性化的財務建議。我們沒有根據證券法獲得許可來處理您的特定財務狀況。我們員工對您的任何溝通不應被視為個性化的財務建議。在做出任何投資決策之前，請諮詢持牌財務顧問。這是一則付費廣告，並不是購買或出售任何證券的要約或推薦。我們沒有投資許可證，因此既沒有獲得許可也沒有資格提供投資建議。本報告或電子郵件中的內容並不是針對任何個人的具體情況提供的。美國新聞集團是市場 IQ 媒體集團有限公司（“MIQ”）的全資子公司。MIQ 已從 Oncolytics Biotech Inc.直接獲得廣告和數字媒體的費用。可能有第三方持有 Oncolytics Biotech Inc.的股份，並可能出售其股份，這可能對股票價格產生負面影響。這種補償構成了我們在與被介紹公司溝通時保持客觀能力的利益衝突。由於這種衝突，強烈建議個人不要將本出版物作為任何投資決策的依據。MIQ 的所有者/運營者持有 Oncolytics Biotech Inc.的股份，這些股份是在公開市場上購買的，並保留隨時買賣 Oncolytics Biotech Inc.股份的權利，而無需進一步通知，立即生效並持續進行。我們還預計將進一步補償，以作為持續的數字媒體努力，以提高公司的知名度，不會再另行通知，但請讓此免責聲明作為通知，所有材料，包括本文章，均已獲得 Oncolytics Biotech Inc.的批准；這是一則付費廣告，我們目前持有 Oncolytics Biotech Inc.的股份，並將在公開市場或通過私募配售和/或其他投資工具買賣該公司的股份。雖然所有信息被認為是可靠的，但我們不保證其準確性。個人應假設我們通訊中包含的所有信息在未經其獨立研究驗證之前是不可信的。此外，由於事件和情況經常不會如預期發生，任何預測與實際結果之間可能會存在差異。在做出任何投資決策之前，請始終諮詢持牌投資專業人士。投資證券具有高度風險，您可能會失去部分或全部投資。

**來源：**

1.  https://www.pharmiweb.com/press-release/2026-02-19/oncology-market-value-to-more-than-double-reaching-usd-74817-billion-by-2035
2.  https://www.prnewswire.com/news-releases/oncologycancer-drugs-market-to-reach-335-2-billion-by-2033-globally-at-7-2-cagr-allied-market-research-302683974.html
3.  https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/17/3239494/28124/en/Immunotherapy-Drugs-Market-Research-and-Forecast-Report-2020-2025-2025-2026-with-Analyst-Recommendations-Adoption-of-AI-in-Drug-Discovery-Combination-Therapies.html
4.  https://www.openpr.com/news/4395526/immuno-oncology-market-set-for-remarkable-expansion-as

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