--- title: "Corbus 製藥公司宣稱 2026 年將是 “催化劑豐富” 的一年，CRB-701 和 CRB-913 的數據即將發佈" description: "Corbus Pharmaceuticals（納斯達克代碼：CRBP）在 Oppenheimer 的醫療會議上宣佈了一個 “催化劑豐富” 的 2026 年，強調了即將發佈的 CRB-701 和 CRB-913 的數據。首席執行官 Yuval Cohen 強調了該公司獨特的產品管線，針對不同的治療領域，CRB-701 在安全性和療效上顯示出相對於 PADCEV 的潛在優勢。公司預計在 2026 年中" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/277003496.md" published_at: "2026-02-26T08:08:03.000Z" --- # Corbus 製藥公司宣稱 2026 年將是 “催化劑豐富” 的一年，CRB-701 和 CRB-913 的數據即將發佈 > Corbus Pharmaceuticals（納斯達克代碼：CRBP）在 Oppenheimer 的醫療會議上宣佈了一個 “催化劑豐富” 的 2026 年，強調了即將發佈的 CRB-701 和 CRB-913 的數據。首席執行官 Yuval Cohen 強調了該公司獨特的產品管線，針對不同的治療領域，CRB-701 在安全性和療效上顯示出相對於 PADCEV 的潛在優勢。公司預計在 2026 年中期和晚期會有重要的數據更新，重點關注各種癌症的安全性特徵和療效信號，同時戰略性地避免與已建立治療方法的直接競爭。Corbus 計劃在 2026 年底之前報告與 KEYTRUDA 的前線聯合數據 - Corbus Pharmaceuticals 股票：年初至今爆炸性增長 342% Corbus Pharmaceuticals NASDAQ: CRBP 在 Oppenheimer 第 36 屆年度醫療會議上概述了一個 “催化劑豐富” 的 2026 年，首席執行官 Yuval Cohen 強調了公司兩個臨牀階段項目的即將到來的年中和年末數據發佈：CRB-701，一種用於腫瘤學的 Nectin-4 抗體藥物偶聯物（ADC），以及 CRB-913，一種用於肥胖症研究的口服外周限制型 CB1 逆激動劑。 獲取 **Corbus Pharmaceuticals** 警報： ## 公司概況及 2026 年重點 Cohen 表示，Corbus 是一家位於馬薩諸塞州諾伍德的小型組織，擁有 36 名員工，並描述其管線為不尋常，因為它涵蓋了兩個非常不同的治療領域。他強調這兩個項目在 2025 年底產生了初步數據，並且預計在 2026 年夏季的額外結果可能是 “真正指數級” 的，而不是增量的。 ## CRB-701：Corbus 如何説它與 PADCEV 的不同 - Corbus Pharmaceuticals NASDAQ: CRBP 發出大膽買入信號 CRB-701 是一種針對 Nectin-4 的 ADC，攜帶 MMAE 藥物，與輝瑞/Astellas 的批准產品 enfortumab vedotin (PADCEV) 概念相似。Cohen 認為，關鍵的區別在於結構，可能會轉化為不同的安全性和劑量特徵。 根據 Cohen 的説法，CRB-701 使用一種專有抗體（不是 enfortumab），它靶向不同的 Nectin-4 表位，並且在體外的內化率約為 enfortumab 的兩倍，這意味着更多的 ADC 在結合後被腫瘤細胞吸收。他還表示，CRB-701 使用特定位點偶聯（“點擊” 技術），導致精確的藥物與抗體比（DAR）為 2，而 PADCEV 的舊 “隨機” 偶聯方法的平均 DAR 約為 3.8。 Cohen 表示，結果是一個 “超穩定” 的 ADC，更緊密地保持 MMAE，即使在較高的藥物濃度下，遊離 MMAE 的循環水平也較低。他將此與潛在的較少外周神經病和皮膚毒性聯繫在一起，並且能夠減少給藥頻率，同時仍能提供強效的抗腫瘤效果。 在戰略上，Cohen 表示 Corbus 並不試圖直接與 PADCEV 在膀胱癌中競爭，指出小公司挑戰既定標準治療的困難。相反，他表示公司正在追求在 Nectin-4 是合理靶點且 PADCEV 不是直接競爭對手的腫瘤類型中的 “空白泳道”。 ## CRB-701 的安全性和早期療效信號 在安全性方面，Cohen 將外周神經病描述為一個突出的差異點。他表示，Corbus 的數據集與其中國合作伙伴的經驗總計 “數百名患者”，外周神經病的發生率 “異常低”，皮膚毒性的發生率也低。 他補充説，Corbus “付出了代價”，這是穩定 MMAE ADC 常見的：影響眼睛表面的眼毒性，包括乾眼和角膜炎。他將這些事件描述為可預測和可管理的，通過預防性眼藥水、在症狀加重時進行治療以及在需要時減少劑量，並指出眼部監測協議現在在 ADC 開發中是常見的。他表示，公司預計在年中會有更成熟的安全數據集，並不預期安全方面會有 “戲劇性” 變化。 在療效方面，Cohen 表示 Corbus 在 2025 年秋季的 ESMO 上展示了二線頭頸癌和二線宮頸癌的初步臨牀信號。對於宮頸癌，他表示即將成熟的數據集中關鍵問題是反應的持久性。他還表示，Corbus 可以與合作伙伴 CSPC（在中國開發 CRB-701 用於膀胱癌和宮頸癌）以及另一家中國公司的數據進行三角測量，描述整體情況比目前批准的二線 ADC Tivdak 更有效，耐受性更好。 Cohen 還討論了 Tivdak 的商業表現和定價，表示 Tivdak 去年產生了約 3 億美元的銷售額，儘管使用有限，且年批發採購成本為 462,000 美元。他和主持人提到 Tivdak 的確認研究，指出化療反應率約為 9.5%，而 Tivdak 為 17%，且持久性為 “幾個月”，由於不良事件在治療中保持的挑戰。 對於頭頸癌，Cohen 表示即將於 2026 年夏季更新的二線單藥治療旨在解決確認的反應率、不斷演變的持久性和臨牀相關亞組。他強調 HPV 狀態是一個關鍵的分層因素，表示 Genmab 的 petosemtamab 在 HPV 陰性患者中效果良好，但在 HPV 陽性患者中的療效較為温和。他還提出了治療順序的問題——具體來説，CRB-701 如何適應 EGFR 雙特異性療法的競爭格局演變。他表示 Corbus 預計將在 2026 年底之前報告與 KEYTRUDA 的一線聯合數據，而二線單藥治療數據集應提供 “一線機會” 的視角。 ## 監管規劃：FDA 討論和試驗設計預期 Cohen 表示，Corbus 預計 FDA 討論將在 2026 年第一季度進行，涉及二線宮頸癌和二線頭頸癌項目，並計劃在季度末進行更新。 他説，公司假設當前的 FDA 環境對宮頸癌的單臂研究反應不佳。因此，他描述了一種針對醫生選擇（化療或 Tivdak，注意許多患者不會接受 Tivdak）的對照研究設計，可能基於客觀反應率獲得加速批准，隨後與 FDA 就全面批准的終點（總體生存或無進展生存）達成一致。 對於頭頸癌，Cohen 指出了一個關於醫生選擇的單一對照研究的先例，選項包括化療藥物如紫杉烷、西妥昔單抗或甲氨蝶呤，並表示 Corbus 並不打算在其方法上 “特別創新”。 ## CRB-913：在肥胖症中外周限制的 CB1 逆激動劑 談到 CRB-913 時，Cohen 表示關鍵問題是安全性和體重減輕的幅度，而不是機制是否能夠驅動體重減少。他將 CRB-913 描述為首個在人體中測試的 “真正外周限制” 的 CB1 逆激動劑，與之前顯示體重減輕但存在神經精神風險的腦穿透 CB1 藥物形成對比。 在討論 SAD/MAD 研究結果時，Cohen 表示每位接受 CRB-913 的患者都減輕了體重，且在兩週內體重減輕接近 3%，他稱之為不尋常，同時承認數據集較小且持續時間短。他表示 Corbus 預計將在 2026 年夏末報告一項為期三個月的多劑量研究結果，並將該結果描述為可能 “具有變革性”。 關於安全性，他表示 Corbus 的胃腸耐受性似乎具有差異性，並強調了神經精神監測結果：在 112 名患者中，他表示有三例 “亞臨牀焦慮”，其中兩例發生在參與者停藥後，一例為情境性。他將此與他所提到的另一個 CB1 相關項目進行對比，後者在 180 名患者中報告了 111 例神經精神不良事件，認為大腦排除策略可能 “表現得很好”。 在被問及競爭門檻時，Cohen 表示他不想預測療效，但提到了口服 GLP-1 候選藥物 orforglipron，指出一年體重減輕基準約為 10%。 ## 關於 Corbus Pharmaceuticals NASDAQ: CRBP Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化針對罕見、危及生命的炎症和纖維化疾病的治療候選藥物。該公司的主要研究治療藥物 lenabasum 是一種合成的口服大麻素受體 2 型（CB2）激動劑，旨在通過利用身體的固有解決途徑來解決慢性炎症。Corbus 通過推進小分子化合物的臨牀前和臨牀研究，來滿足自身免疫和炎症疾病中的未滿足醫療需求。 Lenabasum 目前正在進行針對瀰漫性皮膚系統性硬化症（dcSSc）的三期臨牀試驗，以及針對囊性纖維化相關炎症的二期研究。 ## 另請參閲 - 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