--- title: "王炸變棄子!巨頭跑路,CEO 辭職,基因療法賽道還行不行?" description: "全球基因療法行業正經歷動盪。BioMarin 宣佈撤回 A 型血友病基因療法 Roctavian,Sarepta CEO Doug Ingram 辭職,反映出行業面臨安全性和商業化困境。基因療法曾是技術革命的先鋒,但隨着時間推移,行業氣氛轉變,許多公司遭遇臨牀試驗和上市後產品的安全性危機。Sarepta 的 Elevidys 基因療法因嚴重肝損傷和患者死亡事件受到監管機構的高度關注。" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/277038592.md" published_at: "2026-02-26T12:15:58.000Z" --- # 王炸變棄子!巨頭跑路,CEO 辭職,基因療法賽道還行不行? > 全球基因療法行業正經歷動盪。BioMarin 宣佈撤回 A 型血友病基因療法 Roctavian,Sarepta CEO Doug Ingram 辭職,反映出行業面臨安全性和商業化困境。基因療法曾是技術革命的先鋒,但隨着時間推移,行業氣氛轉變,許多公司遭遇臨牀試驗和上市後產品的安全性危機。Sarepta 的 Elevidys 基因療法因嚴重肝損傷和患者死亡事件受到監管機構的高度關注。 全球基因療法先驅們,正在經歷一波動盪。 - 2 月 24 日,遲遲未能找到產品接盤 “下家” 的 BioMarin,宣佈將旗下 A 型血友病基因療法 Roctavian 撤出全球市場; - 2 月 25 日,另一基因療法明星公司 Sarepta 宣佈在公司擔任 CEO 一職位已有近十年之久的 Doug Ingram 將辭職。 **兩家代表全球基因療法 “第一梯隊” 的公司,在幾乎同一時間釋放出頗為沉重的信號**,把這個千億美元規模的黃金賽道再次推到台前。 基因療法曾是過去十年裏最具想象力的技術革命之一。在資本最狂熱的階段,從 AAV 載體平台到 CRISPR 編輯,從罕見病到常見病,不僅有手握先進技術的 biotech 公司湧現,幾乎所有大藥企都在佈局,收購、合作層出不窮。 只是黃金期好景不長,當時間推進到 2025 年前後,行業氣氛開始發生明顯變化。革命性賽道連遭重創,一眾先驅和標杆公司們,臨牀試驗與上市後產品都不斷陷入安全性危機與商業化困境,那些曾經被寄予厚望的 “王炸” 新藥們,面臨着從技術試金石到市場現實的艱難考驗。 ## **安全隱患懸頂** 2 月 25 日,Sarepta CEO 宣佈辭職。官方説法與家庭原因有關,但在這一時間節點上,很難完全與 Sarepta 近一年承受的產品安全風險與監管壓力脱鈎。 在罕見病領域,Sarepta 長期被視為肌營養不良症(DMD)治療的先鋒企業,其核心基因療法 Elevidys 於 2023 年獲得 FDA 批准,是首個針對 DMD 的 AAV 基因療法。對於這一致死性疾病而言,它曾被寄予 “改變患者病程進展” 的厚望。 然而,多起嚴重肝損傷事件以及患者死亡案例,引發了全球監管機構對 Elevidys 的高度關注。**2025 年連續出現兩名接受 Elevidys 治療的患者死亡,將 320 萬美元一針的 Elevidys 推到了風口浪尖,也讓 Sarepta 陷入前所未有的安全與監管危機。** 死亡事件發生後,FDA 緊急叫停了 Elevidys 對非門診患者的使用,同時為該療法更新了標籤,新增重磅安全警告,並對特定患者人羣實施更嚴格限制。對於一款主打 “治癒潛力” 的療法而言,黑框警告意味着監管層面對風險容忍度的明顯收緊。**受此影響,Elevidys 銷售額持續下滑,Sarepta 股價也在過去一年裏跌去了 82%。** 事實上,基因療法的安全性隱憂不只存在於 Elevidys,而是 AAV 基因療法普遍面臨的挑戰。從技術角度來看,AAV 載體所帶來的免疫反應、肝毒性、長期表達穩定性,仍難以攻克。而針對這一類療法的臨牀試驗,早期臨牀數據往往集中於短期療效,而真正的風險曲線需要在更大規模、更長時間的隨訪中顯現。這也是為什麼近兩年頻繁發生基因療法致患者死亡案例的發生。 而每當有安全事件出現時,公眾情緒與監管態度都會迅速改變,進而波及整個賽道,改變着風險定價的邏輯。 過去,不論是機構投資者還是大藥企們,都願意為 “技術顛覆” 支付高溢價;但如今,市場開始變得謹慎。僅僅在 AAV 基因治療領域,已經有包括強生、福泰、羅氏、輝瑞、武田、渤健在內的 MNC 棄車 “逃跑”。 **進入 2026 年,安全性疑雲依然盤踞在基因療法這條賽道**。今年 1 月,因五歲受試者發生致癌嚴重不良反應,FDA 緊急叫停了 REGENXBIO 公司旗下的兩款核心基因療法。這一決定導致該公司股價直接暴跌了 32%。 E 藥經理人根據公開信息統計,2025 全年基因療法領域平均每 3 個月就會發生一起受試者死亡事件,安全問題已經是基因療法前行的最大絆腳石。 ## **商業化大敗局** 如果説 Sarepta、REGENXBIO 們代表的是基因療法在技術層面的安全隱憂,那 BioMarin 則揭示了基因療法商業化的現實困境。 Roctavian 在 2022 年 8 月首次在歐盟獲得上市批准。2023 年 6 月,美國 FDA 批准 Roctavian 上市,用以治療嚴重血友病 A 患者(凝血因子 VIII \[FVIII\] 活性< 1 IU/dL),其中患者體內經獲 FDA 批准的檢測,確認不帶有抗腺相關病毒 5(AAV5)的抗體。BioMarin 表示,Roctavian 是首個獲 FDA 批准治療嚴重血友病 A 患者的基因療法。 帶着明星光環而來,**但上市僅三年,卻走向了被迫退市的結局。** 在此次宣佈全球退市之前,BioMarin 已經多次嘗試挽救這款產品。在美國上市後僅一年,BioMarin 在 2024 年年中就啓動了成本縮減計劃,將其基因療法生產工廠置為閒置狀態,僅保留美國,德國,意大利三個有醫保報銷政策的市場重點運營。還計劃 2025 年將其年度直接支出降至 6000 萬美元,併力爭 2026 年底實現盈利。 但事與願違,**該藥物 2024 年全球收入僅 2600 萬美元,遠低於市場預期,2025 年銷售額增至 3600 萬美元,依然遠未達到公司盈利預期。** 除了收縮市場運營範圍,2025 年 10 月時,BioMarin 還曾試圖通過剝離這一產品管線尋找出路,彼時其 CEO 表示,剝離 Roctavian 既符合公司管線戰略,也能最大程度保障患者持續用藥,隨後 BioMarin 就開始尋找買家,**但直到宣佈退市,也未找到接盤方。** 無奈之下,今年 2 月 24 日,BioMarin 宣佈撤出該產品全球市場,並在財報中確認約 2.4 億美元損失,包括庫存減記與資產減值。 一款明星療法,在上市三年內宣告落幕。如果不是產品的安全性與療效,那問題出在哪裏? **擺在整個基因治療面前的一大鴻溝就是無人買單**。換句話説,雖然產品獲批,但太貴了,醫生和患者都不感興趣。 以血友病來看,這一領域早已被長效因子製劑與抗體療法佔據。患者與醫生在選擇新療法時,需要在長期安全性與已驗證療效之間權衡。一旦療效持續時間存在不確定性,市場接受度會迅速下降。 再者是患者基數。基因療法往往針對罕見病,這也決定了患者數量少,市場規模天然有限。當適用人羣被免疫條件、年齡限制進一步篩選後,商業空間會進一步收窄。 天價基因療法沒人買單這件事,連宇宙大藥廠輝瑞都要出來 “現身説法”。 **去年 2 月,輝瑞將用於治療 B 型血友病的 AAV 基因療法 Beqvez 撤市,**這款產品是 2024 年 4 月 26 日才獲得 FDA 批准用於治療 B 型血友病的,定價高達 350 萬美元。只是上市還不到一年,由於市場需求疲軟,自獲批以來未有患者接受商業化治療,如今被輝瑞直接放棄了。 **羅氏也在 25 年對旗下基因治療部門 Spark Therapeutics 進行 “根本性重組”。**與輝瑞放棄 Beqvez 如出一轍,羅氏的重組也離不開商業化受阻的因素。早在 2017 年,Spark 的全球首款遺傳性視網膜疾病基因療法 Luxturna 獲批,但到了 2023 年其銷售額暴跌 59%,僅有約 2000 萬美元。羅氏也直言 “Spark 的未來收入與協同效應均無法覆蓋其賬面價值。” MNC 在基因療法領域的及時止損還不足以傷筋動骨,但對於專注在基因療法的 biotech 來説,日子就不好過了。 最具代表性的就是基因療法領域先驅藍鳥生物,艱難支撐到商業化,卻還是逃不過 “先驅變先烈” 的命運。這家曾手握 Zynteglo、Skysona、Lyfgenia 三款已上市天價基因療法、市值一度突破 300 億美元的基因療法先驅,是基因療法狂熱期的明星。 然而,在產品上市過程中漫長的審批流程、苛刻的報銷條件,以及支付端的重重壁壘,在極度狹窄的罕見病患者羣體裏,使其產品無奈陷入 “叫好不叫座” 的困境,三款核心療法的年度總收入僅 2910 萬美元。最終,現金流徹底枯竭的藍鳥生物在 2025 年初,以 2900 萬美元的價格被私募基金收購,市值不足巔峯時期的 0.1%,並黯然退市。從行業明星到賤賣退場,僅用了不到十年。 **雖然當下基因療法屢屢遭遇挫折,但並不代表基因療法失去了科學價值。**它仍然是罕見病、遺傳性疾病等疾病領域重要的技術路徑之一。伴隨着技術路徑突破、探索創新的支付模式等新機遇,那些在安全的技術路徑、可持續商業模式與臨牀價值之間找到平衡的企業,最終能重返高光。 風險提示及免責條款 市場有風險,投資需謹慎。本文不構成個人投資建議,也未考慮到個別用户特殊的投資目標、財務狀況或需要。用户應考慮本文中的任何意見、觀點或結論是否符合其特定狀況。據此投資,責任自負。 ### Related Stocks - [BMRN.US - 拜瑪林制藥](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BMRN.US.md) - [SRPT.US - Sarepta醫療](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SRPT.US.md) - [SRPU.US - Tradr 2X Long SRPT Daily ETF](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SRPU.US.md) - [XBI.US - 標普生物技術 ETF - SPDR](https://longbridge.com/zh-HK/quote/XBI.US.md) - [IXJ.US - 標普全球醫療股指數 ETF - iShares](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IXJ.US.md) - [ARKG.US - 基因改革 ETF - ARK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ARKG.US.md) - [BBH.US - 生物科技 ETF - VanEck Vectors](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BBH.US.md) - [SBIO.US - 醫藥突破 ETF - ALPS](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SBIO.US.md) - [IBB.US - 納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBB.US.md) - [IHE.US - 美國制藥 ETF - iShares](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IHE.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | BioMarin Pharmaceutical Stock: A Deep Dive Into Analyst Perspectives (7 Ratings) | In the last three months, 7 analysts have rated BioMarin Pharmaceutical (NASDAQ:BMRN), showing a mix of bullish and bear | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276780604.md) | | Uncovering Potential: Akebia Therapeutics's Earnings Preview | Akebia Therapeutics (NASDAQ:AKBA) is set to release its quarterly earnings report on February 26, 2026, with analysts pr | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276923521.md) | | ImmunityBio Supersedes Expectations With Fivefold Revenue Increase | ImmunityBio Inc. 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