我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Liberate Bio 已獲得針對特定於髓系細胞的 CAR 設計專利的獨佔和非獨佔許可，增強其體內 CAR-M 療法。這些許可來自 Carisma Therapeutics 和賓夕法尼亞大學，包括針對單核細胞和巨噬細胞的工程化方法。該公司計劃在 2026 年底之前將其 CAR-M 候選藥物推進至臨牀試驗，利用其脂質納米顆粒技術進行靶向免疫細胞編程
憑藉優化的 CAR 序列知識產權和細胞選擇性 LNP 技術，Liberate Bio 能夠推進體內 CAR-M 療法。圖片來源：sirtravelalot / Shutterstock.com。
Liberate Bio 已獲得與針對髓系細胞（如單核細胞和巨噬細胞）量身定製的嵌合抗原受體（CAR）設計相關的獨佔和非獨佔專利許可。
這些許可來自 Carisma Therapeutics 和賓夕法尼亞大學，包含專門為這些免疫細胞羣體的功能而設計的方法和構建體。
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這些設計補充了 Liberate Bio 的脂質納米顆粒（LNP）遞送平台，使其能夠在體內選擇性地編程巨噬細胞和單核細胞。
憑藉優化的 CAR 序列知識產權和細胞選擇性 LNP 技術，Liberate Bio 現在有能力將體內 CAR-M 療法推進到臨牀評估階段。
Liberate Bio 的 Raptor 平台在非人類靈長類動物中直接篩選 LNP，以發現針對肝外免疫細胞的遞送載體。
該公司之前披露，其領先的 LNP 通過選擇性編程單核細胞和巨噬細胞，導致非人類靈長類動物中循環 B 細胞的去除率超過 99%。
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Liberate Bio 的首席科學官 Walter Strapps 表示：“這項許可協議顯著增強了我們的臨牀項目。髓系細胞具有與 T 細胞不同的獨特生物學，優化其激活和持久性的 CAR 構建體至關重要。
“通過將經過驗證的 CAR 設計方法與我們的髓系選擇性 LNP 平台相結合，我們正在建立一種差異化且高度集成的體內細胞療法方法。”
Liberate Bio 首席執行官 Shawn Davis 表示：“體內 CAR-M 代表了免疫重編程的新篇章。通過將最佳遞送與優化的髓系 CAR 設計結合在一起，我們正在建立一個持久的基礎，以便為 CAR-T 提供可擴展且潛在更安全的替代方案——能夠覆蓋更廣泛的自身免疫和腫瘤指徵患者羣體。”
該公司計劃將其初始的體內 CAR-M 候選藥物推進到臨牀試驗（IND）啓用研究，目標是在 2026 年下半年通過研究者發起的試驗進行初步臨牀評估。