--- title: "ImmunoForge 計劃在 2026 年 Bio-Europe 春季會議上開展戰略合作活動" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/278850897.md" description: "ImmunoForge 有限公司將參加 2026 年在里斯本舉行的 Bio-Europe Spring,與全球製藥公司和投資者進行戰略會議。該公司旨在討論其專有的 BBB Shuttle 平台、LMT15,以及其二期藥物 PF1801 和 PF1804 的外部授權。ImmunoForge 專注於促進合作和技術轉讓,特別是在其長效 ELP 平台和針對中樞神經系統的藥物開發方面。該公司目前正在接受活動的會議請求" datetime: "2026-03-12T09:00:36.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/278850897.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/278850897.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/278850897.md) --- # ImmunoForge 計劃在 2026 年 Bio-Europe 春季會議上開展戰略合作活動 - **進行 LMT15 的全球許可合作,這是一個專有的 BBB 穿梭平台** - **同時討論 PF1801 和 PF1804 這兩款處於二期階段的新藥的全球外部許可** , /PRNewswire/ -- **ImmunoForge 有限公司** 是一家開發罕見疾病治療方案的生物製藥公司,宣佈將參加 2026 年春季生物歐洲大會,該會議將於 2026 年 3 月 23 日至 25 日在葡萄牙里斯本舉行,以與全球製藥公司和投資者進行戰略會議。 ImmunoForge 計劃通過專注於合作會議,與海外製藥公司進行會談,而不是進行正式的舞台演示,討論其主要開發項目 PF1801(處於二期)和 PF1804(已獲批二期)的臨牀進展和全球技術轉讓。 除了討論 ELP 平台,這是一種能夠實現每週或每月給藥的長效技術,該公司還計劃通過介紹其專有的血腦屏障(BBB)穿透穿梭平台 LMT15 平台技術,積極促進與全球製藥公司的合作。 LMT15 平台是一種差異化的平台,能夠在單一結構中實現兩種藥物開發模式——BBB 穿透和長效遞送,通過結合 ELP 和一種新型肽以實現瘦素受體介導的轉胞吞噬。ImmunoForge 已就該技術提交了專利申請,並正在為其自身的產品線開發針對中樞神經系統的新藥。ImmunoForge 也歡迎合作關係,以便廣泛應用該技術。 **合作的關鍵亮點:** - **每月長效 ELP(彈性蛋白樣多肽)平台:** 可實現肽結合和蛋白質融合 - **LMT15(瘦素受體介導的轉胞吞噬)平台:** 結合 ELP 的 BBB 穿梭平台,旨在開發每月給藥的中樞神經系統靶向藥物 - **PF1801(適應症:多發性肌炎/皮肌炎、DMD 和肌肉萎縮):** 目前在韓國進行二期研究。已獲得 **美國 FDA 二期 IND 批准**,適用於 PM、DM 和 DMD,該資產已準備好由全球合作伙伴立即在美國臨牀推出。 - **PF1804(DMD 心肌病):** 這一有前景的資產也獲得了 **FDA 二期 IND 批准**,準備與合作伙伴進行臨牀執行。 ImmunoForge 聯合首席執行官 Kiho Chang 評論道:“通過參加 2026 年春季生物歐洲大會,我們將與目前正在談判的海外公司進行後續討論,涉及 PF1801(處於二期)和 PF1804(已獲得 FDA 二期 IND 批准)。我們還計劃基於 ELP-LMT15 這一具有 BBB 穿梭技術的差異化平台,促進與全球公司的聯合研究和技術轉讓。此外,我們還將積極討論投資者主導的新公司(NewCo)模型。” **會議日程** ImmunoForge 目前正在接受 2026 年春季生物歐洲大會期間的會議請求。要安排與我們執行團隊在里斯本的會議,請聯繫: 業務發展團隊 - 電子郵件:\[\[email protected\]\] - 網站:\[www.immunoforge.com\] **關於 ImmunoForge** ImmunoForge 有限公司是一家臨牀階段的風險投資支持的生物製藥公司,致力於開發創新療法以治療肌肉和罕見疾病。該公司利用其專有的 **長效 ELP(彈性蛋白樣多肽)平台技術** 來延長基於肽的藥物的半衰期,實現每週或每月的給藥方案 **以及** **BBB 穿透穿梭平台 LMT15 平台技術**。 該公司的主要候選藥物 **PF1801(froniglutide)** 目前正在韓國進行多發性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)的二期臨牀試驗。鑑於其治療潛力,美國 FDA 已授予 PF1801 針對 PM、DM 和杜氏肌營養不良症(DMD)的孤兒藥資格(ODD)。此外,**PF1804(pemziviptadil)** 已獲得美國 FDA 的 IND 批准,用於 DMD 相關心肌病的二期研究,並準備與戰略合作伙伴開始臨牀。 來源:ImmunoForge 有限公司 ### 相關股票 - [6678.JP](https://longbridge.com/zh-HK/quote/6678.JP.md) - [3671.JP](https://longbridge.com/zh-HK/quote/3671.JP.md) - [4570.JP](https://longbridge.com/zh-HK/quote/4570.JP.md) ## 相關資訊與研究 - [工研院串聯跨法人能量 打造國家藥物韌性防線](https://longbridge.com/zh-HK/news/287186590.md) - [盧寵茂轉抵蘇黎世鼓勵瑞士藥廠善用「1+」藥物審批機制](https://longbridge.com/zh-HK/news/287196275.md) - [美國 FDA 測試即時取得臨牀試驗資料,以利加速藥物審核](https://longbridge.com/zh-HK/news/286686699.md) - [全球藥物韌性高峰會登場 經濟部佈局數位製造](https://longbridge.com/zh-HK/news/287002422.md) - [鄭志雯稱無意出售瑰麗酒店 兩中東項目按計劃推進 Rosewood Amaala 料夏季前開幕](https://longbridge.com/zh-HK/news/286714286.md)