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title: "Contineum Therapeutics 在 Leerink 會議上重點介紹了 PIPE-791 IPF 試驗以及由強生支持的 PIPE-307 催化劑"
type: "News"
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description: "Contineum Therapeutics（納斯達克代碼：CTNM）在 Leerink 全球醫療健康會議上展示了其臨牀優先事項，強調了向臨牀階段的轉變，重點關注兩個主要項目：用於特發性肺纖維化（IPF）的 PIPE-791 和與強生公司合作的用於重度抑鬱症（MDD）的 PIPE-307。首席執行官 Carmine Stengone 強調了 PIPE-791 相較於競爭對手的潛在優勢，包括給藥便利性和受體佔用率。正在進行的第二階段 IPF 試驗旨在嚴格執行，而 PIPE-307 的第二階段研究則針對快速起效的抑鬱症治療。Contineum 的戰略反映了其推進臨牀管線的承諾"
datetime: "2026-03-15T01:04:12.000Z"
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# Contineum Therapeutics 在 Leerink 會議上重點介紹了 PIPE-791 IPF 試驗以及由強生支持的 PIPE-307 催化劑

**Contineum Therapeutics NASDAQ: CTNM** 的高管在 Leerink 全球醫療會議上概述了公司的臨牀優先事項和即將到來的催化劑，強調從發現平台向臨牀階段公司的轉變，擁有兩個主要項目和多個正在進行的試驗。

獲取 **Contineum Therapeutics** 的提醒：

## 戰略：從平台到臨牀階段的聚焦

首席執行官 Carmine Stengone 將 Contineum 描述為一家專注於神經科學、炎症和免疫學的小分子公司，特別強調肺纖維化。他表示，公司在過去幾年中已從基於平台的藥物發現模型轉變為推進兩個臨牀階段資產的組織，並 “進行三項不同的臨牀試驗”。

公司的主要全資項目是 PIPE-791，一種 LPA1 受體抑制劑，管理層認為它可能是 “同類最佳”。Contineum 還開發了 PIPE-307，一種能夠穿透大腦的選擇性 M1 受體抑制劑，與強生公司（Johnson & Johnson，J&J）合作。高管們反覆指出他們所認為的這兩種機制的外部臨牀驗證，引用了其他公司或合作伙伴生成的數據作為其投資組合的風險降低因素。

## PIPE-791：與百時美施貴寶 LPA1 項目的差異化

討論的重點是 PIPE-791 相對於百時美施貴寶的 LPA1 受體拮抗劑 zimilparant 的潛在定位，後者預計將在 **Q4** 報告特發性肺纖維化（IPF）的三期數據，Stengone 引用了百時美施貴寶在進行性肺纖維化（PPF）和 IPF 兩種分子上的先前數據，認為這是對目標的強有力驗證，同時也認為 Contineum 可能能夠解決感知的侷限性。

Stengone 和首席醫學官 Tim Watkins 強調了他們正在追求的幾個差異化因素：

-   **靶點覆蓋率：** 管理層表示，百時美施貴寶的藥代動力學特徵未能實現 “最高水平的靶點覆蓋”，而 Contineum 認為完全的受體佔用可能會轉化為對用力肺活量（FVC）的益處。Contineum 表示，PIPE-791 在低至 **1 毫克每日** 的劑量下可以達到約 **90% 的受體佔用率**。
-   **給藥和便利性：** Contineum 強調 PIPE-791 是一種 **每日一次（QD）** 的分子，管理層表示這對通常較老的 IPF 人羣可能很重要。
-   **低血壓信號：** 高管們指出，百時美施貴寶討論了低血壓信號，並在三期中使用劑量遞增策略。Contineum 表示，在其研究中 **未觀察到低血壓信號**，並且不預計需要遞增，同時也承認低血壓仍可能證明是一個類效應。
-   **潛在的疼痛益處：** 如果 PIPE-791 在探索性疼痛研究中顯示信號，公司認為這可能支持肺纖維化人羣的生活質量差異化，包括與類風濕關節炎相關的間質性肺病（RA-ILD）或系統性硬化症 ILD。

Watkins 補充説，如果 PIPE-791 耐受性良好，Contineum 將其視為一種潛在的 “基礎” 療法，可能比當前市場上的 IPF 藥物更容易與其他藥物聯合使用，並指出聯合用藥可能很重要，因為現有療法只是減緩疾病而不是停止它。

## PIPE-791 二期 IPF 試驗：設計和執行重點

Watkins 將 Contineum 正在進行的二期 IPF 研究描述為 “在嚴謹性上類似於三期”，儘管在規模上不相同。該試驗設計為 **108 名受試者** 的研究，設有三個組（安慰劑和兩個 PIPE-791 劑量組），持續 **26 周**，並允許背景治療。他表示，入組標準與之前的 IPF 研究相似，但強調公司對執行的關注，特別是研究者培訓、根據指南標準確認 IPF 診斷，以及確保高質量的肺活量測定和 FVC 測量。

Watkins 表示，該研究於去年年底啓動，並已招募到首批患者，同時承認在眾多競爭研究中啓動 IPF 試驗的操作複雜性。

## PIPE-307 與 J&J 合作：MOONLIGHT 1 在 MDD 中的研究和交易經濟

關於 PIPE-307，Stengone 表示 J&J 正在進行一項針對重度抑鬱症（MDD）的二期概念驗證研究。他將該研究描述為招募 **124 名患者**，設有兩種給藥方案，主要終點為 **第五天的 MADRS 變化**，他表示這與快速作用的抑鬱藥物如 Spravato 及之前的東莨菪鹼臨牀驗證相一致。當被問及什麼構成臨牀上有意義的信號時，Watkins 表示他將依賴 J&J 來傳達這一點。

Stengone 還提到之前的安全性學習，表示 Contineum 尋求一種 M1 選擇性化合物以減輕抗膽鹼能相關問題，並表示健康志願者研究中的認知評估在多個領域未顯示出損害。他補充説，之前工作的患者暴露包括每日一次的給藥六個月，支持安全性和耐受性特徵。

關於合作條款，Stengone 表示 2023 年的協議包括：

-   **5000 萬美元** 的預付款
-   **2500 萬美元** 的股權投資，支持 IPO
-   **超過 10 億美元** 的里程碑，包括開發、監管和商業事件
-   **特許權使用費** 從低十幾開始，逐步上升到高十幾
-   Contineum 參與共同開發/共同融資（少於 50%）的選擇，這可能會將特許權使用費增加 “一個或兩個百分點”，並可能將最高特許權使用費率提高到 **20%**

## 短期催化劑和財務狀況

管理層確定了今年的三個主要催化劑：

-   **探索性慢性疼痛研究**，使用 PIPE-791，管理層警告這不應成為核心投資論點，但可能提供上行空間，並且重要的是，提供在治療長達一個月的患者中的額外安全性/耐受性數據。
-   **強生的 MDD 結果** 來自 PIPE-307 項目，Stengone 表示可能在夏末或秋初公佈。
-   **百時美施貴寶的 3 期 IPF 數據** 預計在第四季度發佈，Contineum 表示這將是一個重要的外部驗證事件。

關於資本配置，Stengone 表示 Contineum 的資金將持續到 **2029** 年中，並優先考慮 2 期 IPF 試驗。他指出強生正在資助 PIPE-307 的持續開發，並表示公司繼續運行內部發現引擎，同時承認臨牀開發將佔用未來 “絕大部分” 資本。關於額外的合作伙伴關係，他表示公司與戰略合作伙伴頻繁交流，但不預見近期達成協議，傾向於先從 PIPE-791 在 IPF 中生成更多數據。

## 關於 Contineum Therapeutics NASDAQ: CTNM

Contineum Therapeutics, Inc. 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現和開發針對神經科學、炎症和免疫學適應症的創新口服小分子療法，滿足高度未滿足的需求。其主要資產是 PIPE-791，一種新型的、能夠穿透大腦的小分子抑制劑，針對溶血磷脂酸 1 受體 (LPA1R)，用於治療特發性肺纖維化和進行性多發性硬化症 (MS)。該公司還開發 PIPE-307，一種新型的小分子選擇性抑制劑，針對毒蕈鹼型 1 M1 受體，用於治療抑鬱症和複發性多發性硬化症；以及 CTX-343，一種外周限制的 LPA1R 拮抗劑。

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