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title: "BioVaxys Technology Corp. 提供雙週管理停止交易令（MCTO）狀態更新"
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description: "BioVaxys Technology Corp. 提供了關於其由不列顛哥倫比亞證券委員會發布的管理停止交易令（MCTO）的雙週更新。該公司正在努力完成其審計後的年度財務報表，原定於 2026 年 2 月 28 日提交，並預計將在 2026 年 4 月 28 日之前提交。由於這一延遲，該公司還將推遲原定於 2026 年 4 月 1 日提交的中期財務報表。MCTO 限制了首席執行官和首席財務官的交易，但允許公司股票的公開交易"
datetime: "2026-03-17T20:30:03.000Z"
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# BioVaxys Technology Corp. 提供雙週管理停止交易令（MCTO）狀態更新

(TheNewswire)

温哥華，BC，2026 年 3 月 17 日– TheNewswire - BioVaxys Technology Corp.

(FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” 或 “公司”) 提供關於其管理停止交易命令的雙週更新，該命令於 2026 年 3 月 3 日由其主要監管機構不列顛哥倫比亞省證券委員會（“BCSC”）根據國家政策 12-203 – 管理停止交易命令（“NP 12-203”）授予。公司在 2026 年 3 月 3 日（“違約公告”）中宣佈，無法提交截至 2025 年 10 月 31 日的經審計年度財務報表、相關的管理討論與分析以及其 52-109FV1 表格的首席執行官和首席財務官年度文件認證（統稱為 “年度文件”）。根據國家工具 51-102 - 持續披露義務，年度文件必須在 2026 年 2 月 28 日之前提交。

公司正在積極與其審計師 Dale Matheson Carr-Hilton LaBonte LLP 合作，以完成年度文件，並將在儘快的時間內提交。如前所述，若當前條件保持不變，公司對在 2026 年 4 月 28 日之前完成年度文件的能力充滿信心。

由於提交年度文件的進一步延遲，公司預計將無法提交截至 2025 年 1 月 31 日的三個月的中期財務報表、截至 2025 年 1 月 31 日的三個月的管理討論與財務報表分析及相關文件（統稱為 “中期文件”）。根據國家工具 51-102，中期文件必須在 2026 年 4 月 1 日之前提交。公司預計將在提交年度文件後立即提交中期文件。

除本公告中披露的信息外，違約公告中包含的信息沒有重大變化。此外，(i) 公司正在滿足並確認其打算繼續滿足 NP 12-203 下的替代信息指引的條款，並在公司仍處於年度文件和/或中期文件違約狀態期間以新聞稿的形式發佈雙週違約狀態報告；(ii) 公司目前沒有關於任何預期的特定違約的信息，後續於年度文件提交的違約；(iii) 公司確認，截至本新聞稿日期，公司不受任何破產程序的影響；(iv) 關於公司的事務沒有其他未被普遍披露的重要信息。

公司確認，在 MCTO 生效期間，公眾投資者將繼續能夠自由交易公司的上市普通股。然而，MCTO 禁止公司的首席執行官和首席財務官在年度文件未提交的情況下交易公司的證券。此外，公司在年度文件提交併滿足所有持續披露要求之前，將被禁止直接或間接向公司內部人士或員工發行或收購證券，直到 MCTO 被撤銷。

關於 BioVaxys Technology Corp.

BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）是一家註冊於加拿大不列顛哥倫比亞省的生物製藥公司，是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於通過基於 DPX™免疫教育技術平台和 HapTenix©腫瘤細胞構建平台的新型免疫療法改善患者生活，治療癌症、傳染病、食物過敏的抗原去敏感化以及其他免疫疾病。通過差異化的作用機制，DPX™平台向免疫系統傳遞指令，以產生特定、強大和持久的免疫反應。公司的臨牀階段管道包括基於 DPX™平台的 maveropepimut-S (MVP-S)，目前處於針對晚期復發難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）和鉑耐藥卵巢癌的 IIB 期臨牀開發中。MVP-S 傳遞來自 survivin 家族的抗原肽，這是一組在晚期癌症中常常過表達的公認癌症抗原，同時還傳遞一種先天免疫激活劑和一種通用 CD4 T 細胞輔助肽。MVP-S 耐受性良好，並在多種癌症指徵中顯示出明確的臨牀益處，以及激活針對 survivin 的特定和持續的抗腫瘤免疫反應。BioVaxys 還在開發 DPX™+SurMAGE，這是一種雙靶向免疫療法，結合了針對 survivin 和 MAGE-A9 癌蛋白的抗原肽，以同時引發對這兩種不同癌症抗原的免疫反應，MVP-S+ 來曲唑用於 II-III 期 HR+/HER2-乳腺癌，DPX™-RSV 用於呼吸道合胞病毒，DPX+rPA 用於花生過敏預防，以及 BVX-0918，這是一種使用其專有 HapTenix©“新抗原” 腫瘤細胞構建平台的個性化免疫治療疫苗，針對難治性晚期卵巢癌。

BioVaxys 的普通股在 CSE 上市，股票代碼為 “BIOV”，並在法蘭克福證券交易所（FSE: 5LB0）和美國 OTC 市場（OTCQB: BVAXF）交易。欲瞭解更多信息，請訪問 www.biovaxys.com，並在 X 和 LinkedIn 上與我們聯繫。

代表董事會

簽名 “James Passin”

James Passin，首席執行官

電話：+1 740 358 0555

關於前瞻性信息的警示聲明

本新聞稿包含某些 “前瞻性信息” 和 “前瞻性聲明”（統稱 “前瞻性聲明”），符合適用的證券立法的定義。除歷史事實聲明外，本文中包含的所有聲明，包括但不限於與公司在 2026 年 4 月 28 日前提交年度文件的能力、公司遵守 NP12-203 所述替代信息指南的條款的能力，以及公司未來的運營或財務表現相關的聲明，均為前瞻性聲明。前瞻性聲明通常但不總是通過諸如 “預計”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“潛在”、“可能” 等詞語或表述來識別，或通過表述事件、條件或結果 “將”、“可能”、“能夠” 或 “應該” 發生或實現的聲明來識別。不能保證這些聲明將被證明是準確的，實際結果和未來事件可能與這些前瞻性聲明中表達或暗示的內容有重大差異。

這些前瞻性聲明反映了聲明發布時的信念、觀點和預測，並基於多個假設和估計，主要假設公司及其審計師能夠完成年度文件，並且 BioVaxys 能夠成功開發和測試疫苗，這些假設雖然被公司認為合理，但本質上受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發事件的影響，包括但不限於 BioVaxys 的疫苗可能無法證明有效和/或無法獲得所需的監管批准。關於 BioVaxys 的業務，有許多風險可能影響其生物技術產品的開發，包括但不限於需要額外資本來資助臨牀試驗、缺乏運營歷史、其產品是否能夠完成新藥的漫長、複雜和昂貴的臨牀試驗及監管批准過程的不確定性、其自體細胞疫苗免疫療法是否能夠開發出安全有效的產品，以及如果能夠開發，疫苗產品是否會被市場接受並盈利，開發階段生物製藥企業通常面臨的費用、延誤、不確定性和複雜性、根據許可協議保護其產品和技術權利的財務和開發義務、獲得和保護新的知識產權以及避免侵犯第三方權利，以及對第三方製造的依賴。

公司不承擔任何義務在前瞻性聲明的信念、觀點、預測或其他因素髮生變化時進行更新，除非法律要求。鼓勵投資者閲讀 BioVaxys 的持續披露文件和經審計的年度合併財務報表，這些文件可在 www.sedarplus.ca 的 SEDAR+ 上獲得。加拿大證券交易所未對本新聞稿的內容進行審查、批准或否決，並且不對本發佈的充分性或準確性承擔責任。

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