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title: "MHRA 和 NICE 推出了一個加速藥品監管的協調路徑"
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url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/279784818.md"
description: "MHRA（英國藥品和健康產品監管局）和 NICE（國家衞生與臨牀優化研究所）推出了一條協調路徑，以簡化英國的藥品監管，允許創新藥物提前最多六個月獲得准入。該舉措旨在縮短目前市場授權與成本效益指導之間的 90 天差距。新的框架將於 2026 年 4 月 1 日起生效，將增強制藥公司的規劃能力，並且是英國政府推動生命科學行業戰略的一部分，目標是到 2035 年實現 410 億英鎊的增長"
datetime: "2026-03-19T11:22:51.000Z"
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# MHRA 和 NICE 推出了一個加速藥品監管的協調路徑

MHRA 首席執行官 Lawrence Tallon 表示，此舉將使創新藥物提前最多六個月進入市場。圖片來源：Ink Drop/Shutterstock.com。

藥品和醫療產品監管局（MHRA）與國家衞生與護理卓越研究所（NICE）將同時對新藥做出各自的決定，這是對該國藥物監管的全面改革的一部分。

正在建立一個協調的路徑，NICE 將提前做出對 NHS 推薦的決定，與 MHRA 的許可裁決同步。希望這一新框架將在 4 月 1 日啓動，使藥物能夠提前三到六個月到達患者，併為公司提供更好的商業規劃平台。

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目前，MHRA 發佈市場授權與 NICE 發佈成本效益指導之間存在 90 天的間隔。NICE 的單一技術評估（STA）過程通常需要約 38 周。

MHRA 首席執行官 Lawrence Tallon 表示：“與 NICE 的合作發展是關於健康和繁榮。精簡的監管系統對患者更有利，因為這意味着創新藥物可以提前最多六個月進入市場。”

2025 年 10 月，這兩個衞生機構啓動了新計劃的試點，邀請製藥公司註冊為早期採用者。共有 27 家公司報名，首批治療方案目前正在通過協調路徑進行。預計首個指導將在 2026 年 6 月發佈。

在這一路徑的同時，NICE 和 MHRA 還推出了改進的綜合科學建議服務，通過單一渠道傳達市場授權和健康技術評估的證據要求。這可以幫助製藥公司提前規劃臨牀開發，例如使用特定的終點。

NICE 首席執行官 Jonathan Benger 教授評論新規定時表示：“這些將為公司提供可預測的時間表，以支持有效規劃，提前告知他們所需的證據，並幫助消除不必要的延誤。”

歐洲製藥工業和協會聯合會（EFPIA）2025 年的一份報告顯示，英格蘭在 2020-2023 年新藥可用性排名中位列第六。

英國政府已認識到該國生命科學部門未能發揮其全部潛力。在其 生命科學部門計劃 中，部長們概述了簡化監管和增強市場準入的計劃，這是六項優先戰略之一。MHRA 與 NICE 之間的協調是改革過程中採取的首個重大步驟之一。

六點行動計劃旨在確保英國生命科學部門在 2035 年前實現 410 億英鎊的預期價值增長，增長幅度達到 165%。政府的目標是使英國成為歐洲領先的生命科學經濟體，併成為僅次於美國和中國的全球第三大生命科學經濟體。

健康與安全創新部長 Zubir Ahmed 博士表示：“我們正在減少繁文縟節，以便安全有效的新藥能夠更快地到達 NHS 患者。不僅如此，這還將為公司提供更清晰、更快速的決策，幫助使英國成為一個更具吸引力的生命科學投資地，並推動創新上市，從而促進經濟發展。”

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