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title: "諾和諾德公司的實驗性肥胖藥是否表現優於司美格魯肽？"
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url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/280483753.md"
description: "諾和諾德的 UBT251 在中國的二期臨牀試驗中顯示出優越的結果，優於賽美特魯肽在降低血糖和體重方面的表現。試驗顯示，UBT251 的 HbA1c 水平降低了 2.16%，體重減輕了最多 9.8%，而賽美特魯肽分別為 1.77% 和 4.8%。該藥物靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受體，並與聯合生物科技共同開發。諾和諾德計劃進行進一步的全球試驗，詳細結果將在即將召開的醫學會議上公佈。NVO 的股價上漲了 0.89%，至 37.22 美元"
datetime: "2026-03-25T13:36:30.000Z"
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# 諾和諾德公司的實驗性肥胖藥是否表現優於司美格魯肽？

**聯邦制藥國際控股有限公司** 和 **諾和諾德公司** (NYSE: NVO) 週三報告了來自中國的一項二期試驗的 頂線 數據，顯示 UBT251 是一種三重受體激動劑。

Semaglutide 是著名的 Wegovy 和 Ozempic 的關鍵成分。

UBT251 旨在挑戰 **禮來公司** (NYSE: LLY) 的 ‘Triple G’ 肥胖藥物 retatrutide，該藥物已經顯示出令人鼓舞的減重效果。

## UBT251 顯示出優越的血糖控制和減重效果

每週注射一次的 UBT251 靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受體，使其處於日益增長的多重激動劑療法類別中。該候選藥物由聯邦生物技術和諾和諾德共同開發，根據 2025 年 3 月的協議。

在合作中，聯邦生物技術負責中國大陸、香港、澳門和台灣的開發，而諾和諾德則負責全球市場。

在為期 24 周的研究中，接受 UBT251 治療的患者從基線 8.12% 中實現了最大平均 HbA1c（血糖）降低 2.16%。

這與 semaglutide 1 mg 的 1.77% 降低和安慰劑的 0.66% 降低相比。

減重結果也偏向於 UBT251。

從基線體重 80.1 公斤開始，患者的體重減少幅度高達 9.8%，而 semaglutide 為 4.8%，安慰劑為 1.4%。

## 次要終點的改善

除了血糖控制和體重外，UBT251 在腰圍、血壓和脂質水平方面也顯示出相較於安慰劑的改善。

安全性和耐受性特徵與之前的三重激動劑研究一致，沒有報告意外發現。

## 下一步：全球試驗和三期計劃

諾和諾德已經啓動了一項全球 1b/2a 期試驗，評估 UBT251 在超重參與者中的效果，預計結果將在 2027 年公佈。

該公司計劃在 2026 年下半年 開始一項針對 2 型糖尿病的全球 2 期試驗。

聯邦生物技術打算在本地推進該項目，計劃在中國患者中啓動兩項 3 期試驗。

當前研究的詳細數據將在今年晚些時候的醫學會議上公佈。

**NVO 股票價格活動：** 根據 Benzinga Pro 數據，諾和諾德的股票在週三最後一次檢查時上漲了 0.89%，報 37.22 美元。

_圖片來源於 Shutterstock_

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