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title: "Aptevo Therap｜8-K：2025 財年營收 0 美元"
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# Aptevo Therap｜8-K：2025 財年營收 0 美元

營收：截至 2025 財年，公佈值為 0 美元。

每股收益：截至 2025 財年，公佈值為 -87.27 美元。

#### 財務業績總結

#### 現金狀況

-   截至 2025 年 12 月 31 日，Aptevo Therapeutics Inc.的現金及現金等價物總計為 2160 萬美元，而截至 2024 年 12 月 31 日為 870 萬美元。

#### 經營費用

-   **研發費用**：截至 2025 年 12 月 31 日止年度的研發費用為 1450 萬美元，而 2024 年同期為 1440 萬美元。增加主要是由於 mipletamig 和員工成本增加，部分被 ALG.APV-527 成本降低所抵消。
-   **一般及行政費用**：截至 2025 年 12 月 31 日止年度，一般及行政費用增至 1180 萬美元，而 2024 年同期為 1020 萬美元。增加主要是由於員工、諮詢和法律費用較高。

#### 其他收入

-   截至 2025 年 12 月 31 日止年度的其他淨收入為 0.3 百萬美元，而 2024 年同期為 0.5 百萬美元。變化主要是由於利息和租金收入減少。

#### 淨虧損及每股虧損

-   截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日止年度，Aptevo Therapeutics Inc.的淨虧損分別為-2600 萬美元和-2410 萬美元。
-   公司在 2025 年記錄了因認股權證下調特徵導致的股息-160 萬美元。
-   截至 2025 年 12 月 31 日止年度，歸屬於普通股股東的淨虧損為-2750 萬美元，而 2024 年同期為-2410 萬美元。
-   截至 2025 年 12 月 31 日止年度的基本和稀釋後每股淨虧損為-87.27 美元，而 2024 年同期為-31,460.23 美元。

#### 運營亮點（獨特指標）

-   最新的 mipletamig 數據顯示，在 28 名一線急性髓性白血病（AML）患者中，臨牀受益率為 86%，無細胞因子釋放綜合徵。三聯療法實現了 86% 的臨牀受益率，包括 79% 的完全緩解/不完全血細胞計數恢復緩解率（CR/CRi）和 61% 的完全緩解率。在達到緩解的患者中，55% 達到了可測量殘留病灶陰性狀態。值得注意的是，35% 的緩解發生在 TP53 突變患者中。
-   在 2025 年，Aptevo Therapeutics Inc.擴展了其 CD3 產品組合，新增了三種多特異性候選藥物，包括公司首批兩種三特異性藥物。

#### 展望與指導

Aptevo Therapeutics Inc.預計現有資源可支持運營至 2026 年第四季度。公司在 2026 年建立了一項 6000 萬美元的股權融資工具，如果充分利用，該工具連同現有資源預計可支持運營至 2029 年。該股權融資工具提供了財務靈活性，使公司能夠根據需求和市場條件靈活獲取資金。

### 相關股票

- [APVO.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/APVO.US.md)

## 相關資訊與研究

- [Aptevo 報告稱，Mipletamig 三聯療法在難治性 TP53 突變的初治急性髓性白血病中臨牀獲益率達到 93% | APVO 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/297911849.md)
- [Aptevo Therapeutics 宣佈召開特別股東大會](https://longbridge.com/zh-HK/news/297564634.md)
- [Aptevo 提供 2026 年第二季度業務更新並公佈第二季度財務業績 | APVO 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/295932565.md)
- [Aptevo 獲得 150 萬美元的 CARE 基金資助，用於支持 APVO451 的 IND 準備工作](https://longbridge.com/zh-HK/news/295932679.md)
- [Aptevo 計劃通過 Nectin-4 和 PD-L1 雙靶向平台策略來治療實體瘤](https://longbridge.com/zh-HK/news/293969770.md)

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> **免責聲明: 本文僅供參考，不構成任何投資建議。**