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title: "關鍵事實：Dupixent 在日本獲得批准；Sarclisa 獲得 CHMP 的認可；IL-33 在 COPD 試驗中未能成功"
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description: "賽諾菲的 Sarclisa 皮下注射器用於多發性骨髓瘤獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極推薦，目前歐盟的決定尚待確認，FDA 的審查仍在進行中。Dupixent 在日本獲得批准，用於中度至重度大皰性類天皰瘡的成年人，顯示出有希望的試驗結果。然而，賽諾菲晚期 IL-33 慢性阻塞性肺病（COPD）試驗未能達到其主要終點，與競爭對手的積極數據形成對比"
datetime: "2026-03-28T02:04:59.000Z"
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# 關鍵事實：Dupixent 在日本獲得批准；Sarclisa 獲得 CHMP 的認可；IL-33 在 COPD 試驗中未能成功

-   EMA CHMP 推薦批准賽諾菲的 Sarclisa 皮下注射器用於多發性骨髓瘤，因其在三期臨牀試驗中顯示出與靜脈注射的非劣效性；歐盟決定尚待作出，FDA 審查仍在進行中。
-   賽諾菲的 Dupixent 在日本獲得批准，用於中重度大皰性類天皰瘡的成年人，因其在二期/三期試驗中顯示出更高的持續緩解率和更快的類固醇減量——這是賽諾菲的增長驅動力。
-   賽諾菲表示，其晚期 IL-33 COPD 試驗未能達到終點。試驗失敗與競爭對手的積極數據形成對比；公司確認該項目未能達到主要目標。

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