--- title: "武田製藥的 Zasocitinib 在三期銀屑病試驗中表現出快速且持久的皮膚清除效果" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/280914764.md" description: "武田製藥(TAK)宣佈其口服 TYK2 抑制劑 zasocitinib(TAK-279)在兩項三期研究中取得了令人鼓舞的結果,用於治療中重度斑塊型銀屑病。該藥物顯示出快速且持久的皮膚清除效果,約 70% 的患者在第 16 周時實現了皮膚清晰或幾乎清晰。武田計劃在 2026 財年向 FDA 提交新藥申請。研究結果預計不會對公司的財務預測產生重大影響。武田的股票收盤價為 17.91 美元,下跌 0.83%" datetime: "2026-03-29T15:14:03.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/280914764.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/280914764.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/280914764.md) --- # 武田製藥的 Zasocitinib 在三期銀屑病試驗中表現出快速且持久的皮膚清除效果 添加 作為您在 Google 上的首選新聞來源 立即添加 武田製藥(TAK)宣佈了關於其下一代高度選擇性口服酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制劑 zasocitinib(TAK-279)在中重度斑塊型銀屑病(PsO)成人患者中的兩項關鍵 3 期研究的新數據。結果顯示,每日一次口服的 zasocitinib 實現了快速且持久的皮膚清除,其安全性特徵與早期的 2b 期研究一致。 在試驗中,大約 70% 的接受 zasocitinib 治療的患者在第 16 周時達到了清晰或幾乎清晰的皮膚(sPGA 0/1)。此外,與安慰劑相比,PASI 75 反應率在第 4 周時就顯著更高,突顯了該藥物快速起效的潛力。 武田製藥確認其仍按計劃在 2026 財年向美國食品藥品監督管理局及其他監管機構提交新藥申請(NDA)。 該公司還指出,3 期研究結果不會對其截至 2026 年 3 月 31 日的財年合併預測產生重大影響。 截至 2026 年 3 月 27 日,TAK 的常規交易收盤價為 17.91 美元。股價下跌 0.15 美元,跌幅為 0.83%。 欲獲取更多健康新聞,請訪問 rttnews.com。 如有意見和反饋,請聯繫:editorial@rttnews.com 商業新聞 ### 相關股票 - [4502.JP](https://longbridge.com/zh-HK/quote/4502.JP.md) - [TAK.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/TAK.US.md) ## 相關資訊與研究 - [武田製藥的 TAK-881 II/III 期臨牀試驗達到了主要終點](https://longbridge.com/zh-HK/news/285317258.md) - [武田製藥(TAK)預計將在週三公佈財報](https://longbridge.com/zh-HK/news/285388623.md) - [利用完就砍掉,中階主管陷生存危機](https://longbridge.com/zh-HK/news/285664197.md) - [Bloom Energy:應買入、沽出還是續持?](https://longbridge.com/zh-HK/news/285729442.md) - [美時製藥抗肺纖維化用藥 Nintedanib 全球 30 個市場上市](https://longbridge.com/zh-HK/news/285054007.md)