我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。MediPharm Labs Corp. 報告了 2025 財年的收入為 4510 萬美元，比 2024 年增長了 8%，國際醫療大麻收入同比增長 43%，佔總收入的 50% 以上。公司在第四季度結束時現金餘額為 1080 萬美元，幾乎沒有債務。MediPharm 計劃擴展其產品組合和地理覆蓋範圍，目標市場包括巴西、法國和新西蘭。討論財務結果的電話會議定於 2026 年 3 月 30 日舉行
要點：
- 2025 財年收入為 4510 萬美元，比 2024 年增長 8%
- 國際醫療大麻收入同比增長 43%，佔總收入的 50% 以上
- 截至 2025 年第四季度現金餘額增加至 1080 萬美元，比 2025 年第三季度增加 20 萬美元
- 公司幾乎沒有債務，完全擁有兩個生產設施
- 管理層將於 2026 年 3 月 30 日上午 10:00（東部時間）召開電話會議/網絡直播
多倫多，2026 年 3 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）-- MediPharm Labs Corp.（多倫多證券交易所：LABS）OTCQB:MEDIFFSE:MLZ（“MediPharm”、“MediPharm Labs” 或 “公司”），是一家專注於精準大麻素的製藥公司，今天公佈了截至 2025 年 12 月 31 日的完整年度和三個月的財務業績。
MediPharm 在 2025 年實現了 8% 的年度收入增長，這得益於其國際醫療大麻戰略的持續執行。國際醫療大麻收入佔總收入的 50% 以上，反映出 MediPharm 產品在全球的強勁需求。公司保持了對成本控制的審慎態度，並通過變現非核心資產進一步增強了其資產負債表和資本狀況，相較於許多行業同行，這些結果體現了 MediPharm 對負責任增長、財務紀律、商業敏鋭度和長期價值創造的承諾。
“我們在 2025 年以更強的姿態結束，收入增長 8%，得益於國際醫療大麻業務同比增長 43% 以及為受監管市場設計的強大平台，” MediPharm Labs 的首席財務官兼臨時首席執行官 Greg Hunter 表示。
“由於我們的努力，我們在 2025 年以更具韌性和多樣化的收入結構以及幾乎沒有債務和超過 1000 萬美元現金的強大資產負債表結束。”
展望未來，我們計劃繼續擴展我們的產品組合和地理覆蓋，包括在巴西、法國和新西蘭等市場推進機會，同時保持對增長的審慎態度。”
商業亮點與收入表現
2025 年收入為 4510 萬美元，同比增長 8%，主要得益於國際醫療大麻。2025 年第四季度收入為 1110 萬美元，而 2024 年第四季度為 1200 萬美元，反映出時間和組合的差異。
2025 年國際醫療大麻收入為 2520 萬美元，同比增長 43%。2025 年第四季度收入為 610 萬美元，佔該季度總收入的 55%。
在國際市場上，MediPharm 在 2025 年開闢了新的市場路徑，包括公司首次向法國的商業發貨和首次在與我們的 ANVISA 許可製藥合作伙伴的衞生授權下向巴西的交付。MediPharm 還與新西蘭的一家合作伙伴獲得了批准，計劃於 2026 年推出。
公司在歐洲和澳大利亞擴展了我們的產品組合，國際上推出了新的 Beacon 和 Wildlife 產品，並在澳大利亞和加拿大推出了我們差異化的新型定量吸入器。
在第四季度，加拿大醫療大麻收入為 320 萬美元，較 2025 年第三季度環比增長 8%。
毛利潤、調整後息税折舊攤銷前利潤、一般管理及運營費用
本季度毛利潤為 390 萬美元，毛利率為 35%。2025 年毛利潤為 1400 萬美元，毛利率為 31%，較 2024 年毛利潤 1280 萬美元有所增加。管理層繼續專注於通過公司新型定量吸入器等新產品優化產品組合，並實施進一步的效率提升以改善利潤率。
2025 年的運營費用為 2090 萬美元，較前一年減少 70 萬美元。調整後，考慮到與年度股東大會代理爭奪、遣散費和其他一次性項目相關的費用，年初至今的運營費用為 1680 萬美元，較前一年減少 270 萬美元或 14%。
2025 年調整後息税折舊攤銷前利潤為負 160 萬美元，較 2024 年改善 30 萬美元。
| 截至三個月 | |||||
| 2025 年 12 月 31 日 | 2025 年 9 月 30 日 | 2025 年 6 月 30 日 | 2025 年 3 月 31 日 | 2024 年 12 月 31 日 | |
| $’000s | $’000s | $’000s | $’000s | $’000s | |
| 收入 | 11,062 | 11,448 | 11,808 | 10,806 | 12,042 |
| 毛利潤 | 3,894 | 2,562 | 3,330 | 4,182 | 3,616 |
| 銷售百分比 | 35% | 22% | 28% | 39% | 30% |
| 運營費用 (1) | (5,419) | (4,367) | (6,706) | (4,370) | (5,109) |
| 調整後息税折舊攤銷前利潤 (2) | (144) | (1,079) | (564) | 141 | (96) |
| (1) 運營費用包括一般管理費用、市場營銷和銷售費用以及研發費用。 | |||||
| (2) 調整後息税折舊攤銷前利潤是非國際財務報告準則的指標。請參見 “非國際財務報告準則指標”。 | |||||
強大的資產負債表 – 現金餘額增加與幾乎無債務
MediPharm 在 2025 年第四季度結束時現金餘額為 1080 萬美元，比 2025 年第三季度增加 20 萬美元，得益於嚴格的現金管理。
公司幾乎沒有債務，完全擁有兩個生產設施，合計評估價值超過 1500 萬美元，並且在消費税和貿易應付款方面保持最新。相較於許多行業同行，MediPharm 處於有利位置，能夠靈活資助有機和無機增長機會，隨着行業的發展。
2025 財年財務業績電話會議/網絡直播
MediPharm 的高管團隊將於 2026 年 3 月 30 日（星期一）上午 10:00（東部時間）召開電話會議和網絡直播，討論公司的財務業績。電話會議撥入詳情如下：
北美免費電話： (888) 330-2454
國際撥號： +1 (240) 789-2714
會議 ID：4921762 #
參與者請在會議開始前大約 15 分鐘撥入。
網絡直播可通過訪問以下鏈接觀看。
對於無法參加現場電話會議或網絡直播的人員，重播將在 https://www.medipharmlabs.com/investors 完成會議後大約一天內提供。
（1）這是一個非國際財務報告準則（IFRS）報告指標。請參見下面的 “非 IFRS 指標”。
（2）這是一個前瞻性聲明，基於多個假設。請參見下面的 “關於前瞻性信息的警示説明”。
關於 MediPharm Labs
MediPharm Labs 成立於 2015 年，專注於開發和製造純化的藥用級大麻濃縮物、活性藥物成分（API）以及利用符合良好生產規範（GMP）認證設施和 ISO 標準建造的潔淨室生產的先進衍生產品。MediPharm Labs 投資於一支以研究為驅動的專家團隊，採用先進技術、下游純化方法和專門建造的設施，為客户提供純淨、可信賴和精準劑量的大麻產品。MediPharm Labs 開發、配方、加工、包裝和分銷大麻及基於大麻素的先進產品，面向國內和國際醫療市場。
在 2021 年，MediPharm Labs 獲得了加拿大衞生部頒發的藥品生產許可證，成為北美唯一一家持有商業規模國內良好生產規範許可證以提取多種天然大麻素的公司。該 GMP 許可證是公司當前與美國 FDA 進行外國藥品生產場所註冊的第一步。MediPharm 還獲得了 EUGMP 認證、巴西 ANVISA GMP 認證和澳大利亞 TGA 合規認證。
在 2023 年，MediPharm 收購了 VIVO Cannabis Inc.，通過 Canna Farms 醫療電子商務平台擴大了 MediPharm 在加拿大的醫療患者覆蓋範圍，並通過 Beacon Medical PTY 和 Beacon Medical GMBH 在澳大利亞和德國拓展業務。此次收購還包括位於加拿大的 Harvest Medical Clinics，為醫療大麻患者提供醫療大麻教育和處方的醫生諮詢服務。
公司在其運營所在國家遵守所有適用法律。
網站：www.medipharmlabs.com
非 IFRS 指標
本新聞稿包含對 “調整後息税折舊攤銷前利潤（Adjusted EBITDA）” 的引用，這是一個非國際財務報告準則（IFRS）財務指標。管理層認為，這一補充的非 IFRS 財務指標提供了與公司經營結果相關的有用附加信息。該非 IFRS 財務指標不被 IFRS 認可，因此，用户應注意該指標不應被視為淨收入（損失）和根據 IFRS 確定的毛利潤的替代指標，也不應被視為公司基於 IFRS 的財務報表的替代指標。所呈現的非 IFRS 指標可能與其他發行人提供的類似指標不可比。調整後 EBITDA 是公司整體財務表現的一個衡量標準，在某些情況下用作收益或收入的替代指標。調整後 EBITDA 本質上是淨收入（損失）加上利息、税項、折舊和攤銷、非現金調整及其他異常或非經常性項目。調整後 EBITDA 作為分析工具存在侷限性，因為它不包括折舊和攤銷費用、利息收入和費用、融資費用、衍生負債重估收益、税項、政府補助（包括租金和工資補貼）、一次性交易、存貨和固定資產及無形資產的減值損失、存款的減值和基於股份的補償。由於這些侷限性，調整後 EBITDA 不應被視為公司表現的唯一衡量標準，也不應與公司根據 IFRS 報告的結果分析相脱離或替代。公司披露中使用的調整後 EBITDA 可能與其他報告發行人使用的調整後 EBITDA 不直接可比。調整後 EBITDA 沒有標準化的含義，公司計算該非 IFRS 指標的方法可能與其他公司使用的相同描述的計算方法不可比。
下表對公司的淨營業收入（損失）（如報告）和調整後 EBITDA 進行了調節：
| 截至三個月 | ||||
| 12 月 31 日， | 9 月 30 日， | 6 月 30 日， | 3 月 31 日， | |
| 2025 | 2025 | 2025 | 2025 | |
| $’000s | $’000s | $’000s | $’000s | |
| 淨營業損失 | (2,007) | (2,188) | (3,800) | (441) |
| 調整項： | ||||
| 基於股份的補償費用 | 211 | 194 | 502 | 437 |
| 折舊和攤銷 | 396 | 420 | 419 | 425 |
| 與重組和組織變更相關的遣散費用 | 942 | 104 | 229 | - |
| 持有待售資產重估的減值損失 | - | 34 | 81 | - |
| 資產處置損失/（收益） | - | 147 | (271) | - |
| 在業務合併中獲得的大麻庫存的增量成本（1） | 7 | 31 | 42 | 20 |
| 毛利潤的公允價值調整 | (127) | (139) | (93) | (46) |
| 間接税重新評估（2） | - | - | - | 524 |
| 雜項 | 138 | - | 57 | (28) |
| AGM 相關代理費用（3） | 162 | 173 | 2,170 | - |
| 交易成本（4） | 134 | 145 | 100 | (750) |
| 調整後 EBITDA | (144 ) | (1,079 ) | (564 ) | 141 |
| (1) | 這代表了在商業合併中獲得的大麻庫存銷售實現的公允價值。 |
| (2) | 此調整僅針對異常的庫存減值，而非總的庫存減值金額。 |
| (3) | 這與税務機關針對之前期間發出的重新評估通知相關的負債有關。 |
| (4) | 這與 2025 年 6 月 16 日舉行的公司年度股東大會相關的代理權爭奪戰中的一次性費用和支出有關。 |
| (5) | 這包括與潛在併購評估相關的一次性費用、支出，以及與法律實體重組相關的費用。這還包括與公司在安大略省納帕尼的設施擬議出售相關的費用和不可退還的定金，該交易於 2025 年 1 月終止。 |
關於前瞻性信息的警示説明
本新聞稿包含符合適用的加拿大證券立法定義的 “前瞻性信息” 和 “前瞻性聲明”（統稱為 “前瞻性聲明”）。所有陳述，除了歷史事實的陳述，均為前瞻性聲明，基於截至本新聞稿日期的預期、估計和預測。任何涉及對預測、期望、信念、計劃、預測、目標、假設、未來事件或表現的討論的陳述（通常但不總是使用諸如 “預計”、“不預計”、“預計”、“預期” 或 “不預期”、“計劃”、“預算”、“安排”、“預測”、“估計”、“相信” 或 “打算” 或這些詞和短語的變體，或表明某些行動、事件或結果 “可能” 或 “可以”、“將”、“可能” 或 “會” 發生或實現的陳述）均不是歷史事實的陳述，可能是前瞻性聲明。在本新聞稿中，前瞻性聲明涉及的內容包括但不限於關於 MediPharm 財務結果發佈的聲明；管理層繼續增長國際醫療收入和降低成本以推動公司增長和長期價值的能力；MediPharm 繼續供應國際醫療大麻市場的能力；MediPharm 外國藥品生產地點註冊的未來；在國際市場推出計量吸入器；產品優化和生產效率的改善；以及 MediPharm 實現調整後 EBITDA 和現金流正向的路徑。前瞻性聲明必然基於許多估計和假設，儘管被認為是合理的，但仍然受到已知和未知的風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果和未來事件與這些前瞻性聲明所表達或暗示的內容有重大差異。這些因素包括但不限於：一般商業、經濟、競爭、政治和社會的不確定性；MediPharm 無法獲得足夠融資的能力；延遲或未能獲得監管批准；以及在 MediPharm 的文件中討論的其他因素，這些文件可在 www.sedarplus.ca 網站上查閲。不能保證這些聲明將被證明是準確的，因為實際結果和未來事件可能與這些聲明中預期的有重大差異。因此，讀者不應對本新聞稿中包含的前瞻性聲明和信息過於依賴。除法律要求外，MediPharm 不承擔更新前瞻性聲明、信念、意見、預測或其他因素的義務，除非它們發生變化。
來源 MediPharm Labs Corp.
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