--- title: "23:28 ETAkeso 在 ELCC 2026 會議上展示了 Cadonilimab 聯合療法在對 PD-(L) 1 抑制劑耐藥的晚期非小細胞肺癌中的最新數據" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/281824072.md" description: "Akeso, Inc. 在 2026 年歐洲肺癌大會（ELCC）上展示了關於卡多利單抗聯合療法治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的最新數據。Ib/II 期研究顯示中位無進展生存期為 7.0 個月，疾病控制率為 95.2%。該聯合療法表現出顯著的抗腫瘤活性和可控的安全性，支持其作為對 PD-(L) 1 抑制劑耐藥患者的二線治療選擇的潛力。Akeso 繼續在生物製藥領域進行創新，專注於開發首創療法" datetime: "2026-04-07T03:32:26.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/281824072.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/281824072.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/281824072.md) --- # 23:28 ETAkeso 在 ELCC 2026 會議上展示了 Cadonilimab 聯合療法在對 PD-(L) 1 抑制劑耐藥的晚期非小細胞肺癌中的最新數據 , /PRNewswire/ -- Akeso, Inc. (9926.HK)（"Akeso"或"公司"）宣佈，在 2026 年歐洲肺癌大會（ELCC 2026）上，報告了來自一項前瞻性、開放標籤、單臂、多中心的 Ib/II 期研究的更新結果，該研究評估了 cadonilimab 與 anlotinib 和 docetaxel 聯合使用在局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效，這些患者在之前的 PD-(L) 1 抑制劑治療後病情進展。 Cadonilimab 是全球首個獲得批准的雙特異性抗體用於癌症免疫治療，已於 2022 年獲得市場批准。在廣泛的真實世界臨牀實踐和多項 III 期研究中，它在所有患者羣體中均顯示出臨牀上有意義的益處，無論 PD-L1 表達狀態如何，滿足了重大的未滿足醫療需求，並獲得了醫生和患者的廣泛認可。 基於 cadonilimab 的治療方案在難治性腫瘤中顯示出良好的治療潛力，包括免疫治療耐藥性肝細胞癌（HCC）和胃癌。在 ELCC 2026 上呈現的更新數據進一步提供了 cadonilimab 在治療免疫治療耐藥性疾病方面的重要附加價值的有力證據，超越了其在所有患者羣體中已確立的益處。同樣重要的是，cadonilimab 的一致安全性特徵使其成為與其他治療聯合使用的高度可取的基礎藥物，從而為多種癌症創造有效的治療方案。 在這一難治性患者羣體中，cadonilimab 聯合治療方案顯示出臨牀上有意義的抗腫瘤活性、持久的疾病控制和可管理的安全性特徵，支持其作為新的二線治療選擇的潛力。 **Ib/II 期研究的關鍵發現（中位隨訪：21.45 個月）：** - **無進展生存期（PFS）：** 在總體人羣中，中位 PFS 為 7.0 個月，6 個月 PFS 率為 55.7%。 - **各亞組的一致益處：** 在鱗狀 NSCLC（sq-NSCLC）亞組中，中位 PFS 為 7.5 個月，在 PD-L1 TPS ≥1% 亞組中為 7.4 個月。 - **疾病控制和反應持久性：** 疾病控制率（DCR）達到 95.2%；客觀反應率（ORR）為 26.2%，中位反應持續時間（DoR）為 6.0 個月。實現循環腫瘤 DNA（ctDNA）清除的患者中位 PFS 為 9.1 個月。在第一次治療週期（C1）後，ctDNA 檢測率從 1.5% 降至 0.5%，顯示出該方案在分子水平上的抗腫瘤活性深度。 - **安全性特徵：** cadonilimab、anlotinib 和 docetaxel 的三重聯合治療耐受良好，3 級及以上治療相關不良事件（TRAE）發生率為 14.0%。未報告治療相關死亡。 **關於 Akeso** Akeso（HKEX: 9926.HK）是一家領先的生物製藥公司，致力於全球首個或最佳創新生物藥物的研究、開發、生產和商業化。公司成立於 2012 年，建立了以其四抗體技術平台、人工智能驅動的藥物研發平台、雙重保護 ADC 技術平台、雙重鎖定 T 細胞結合劑（TCE）技術平台、組織智能 siRNA/mRNA 技術平台和細胞治療技術平台為中心的強大研發創新生態系統。在全球標準的 GMP 生產基礎設施和高效、集成的商業化模式的支持下，公司已發展成為一家全球競爭力的生物製藥公司，專注於創新解決方案。憑藉全面集成的多功能平台，Akeso 正在內部開發超過 50 個創新資產的強大管線，涵蓋癌症、自身免疫疾病、炎症、代謝疾病和其他重大疾病。其中，27 個候選藥物已進入臨牀試驗（包括 15 個雙特異性/多特異性抗體和雙特異性 ADC）。此外，7 種新藥已上市。通過高效和突破性的研發創新，Akeso 始終整合優質的全球資源，開發首創和最佳的新藥，為全球患者提供可負擔的治療抗體，並不斷創造更多的商業和社會價值，成為全球領先的生物製藥企業。 **前瞻性聲明** Akeso, Inc.（9926.HK，"Akeso"）的本公告包含"前瞻性聲明"。這些聲明反映了 Akeso 管理層當前的信念和期望，並受到重大風險和不確定性的影響。這些聲明並不旨在構成任何投資決策或購買 Akeso 證券的決定的基礎。不能保證本公告中指示的藥物候選者或 Akeso 的其他管線候選者將獲得所需的監管批准或實現商業成功。如果基本假設被證明不準確或風險或不確定性實現，實際結果可能與前瞻性聲明中所述的結果有重大差異。 風險和不確定性包括但不限於一般行業狀況和競爭；一般經濟因素，包括利率和匯率波動；中國、美國及國際上製藥行業監管和醫療保健立法的影響；全球醫療成本控制的趨勢；競爭對手的技術進步、新產品和獲得的專利；新產品開發中固有的挑戰，包括獲得監管批准；Akeso 準確預測未來市場狀況的能力；製造困難或延誤；國際經濟的金融不穩定性和主權風險；對 Akeso 專利及其他創新產品保護有效性的依賴；以及面臨訴訟的風險，包括專利訴訟和/或監管行動。 除法律要求外，Akeso 不承擔任何義務公開修訂這些前瞻性聲明，以反映本聲明日期之後的事件或情況。 來源：Akeso, Inc. ### 相關股票 - [BIS.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BIS.US.md) - [LABU.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/LABU.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BIB.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/FBT.US.md) - [IBB.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBB.US.md) - [PBE.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/PBE.US.md) - [IBBQ.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBBQ.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/XBI.US.md) - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SBIO.US.md) - [ARKG.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ARKG.US.md) - [BBH.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BBH.US.md) ## 相關資訊與研究 - [鉅亨速報 - Factset 最新調查：阿里拉姆製藥 (ALNY-US) EPS 預估下修至 6.57 元，預估目標價為 447.00 元](https://longbridge.com/zh-HK/news/282708759.md) - [藥廠 AI 合作潮！諾和諾德攜手 OpenAI 股價走揚](https://longbridge.com/zh-HK/news/282755292.md) - [巨生醫細胞治療產品 MPB-2354 獲選 SelectUSA Tech 醫療領域前八強](https://longbridge.com/zh-HK/news/282972944.md) - [胰腺癌治療的歷史性一夜](https://longbridge.com/zh-HK/news/282805251.md) - [Fate Therapeutics 在 Needham 會議上詳細介紹了現成的 CAR T 療法在治療狼瘡和實體瘤方面的進展](https://longbridge.com/zh-HK/news/282940584.md)