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title: "Compugen 在 Needham 會議上重點介紹了其人工智能驅動的免疫腫瘤學研發管線、關鍵試驗時間表以及與大型製藥公司的合作關係"
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description: "Compugen（納斯達克代碼：CGEN）在 Needham & Company 醫療會議上展示了其在免疫腫瘤學方面的進展，強調了其基於人工智能的靶點發現平台。首席執行官 Eran Ophir 討論了關鍵的臨牀項目，包括 COM701 和 COM902，以及與阿斯利康和吉利德的合作。該公司旨在激活免疫系統對抗癌症，重點關注炎症較少的腫瘤。在財務方面，Compugen 通過其合作獲得了顯著的資金，未來有潛力獲得可觀的里程碑付款和版税"
datetime: "2026-04-13T16:34:18.000Z"
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# Compugen 在 Needham 會議上重點介紹了其人工智能驅動的免疫腫瘤學研發管線、關鍵試驗時間表以及與大型製藥公司的合作關係

Compugen NASDAQ: CGEN 在 Needham & Company 醫療會議上概述了其免疫腫瘤管線和合作夥伴關係的進展，強調了公司基於人工智能的靶點發現平台以及多個正在進行或即將進行臨牀結果的項目。

Needham & Company 的高級分析師 Gil Blum 主持了此次會議，並與 Compugen 首席執行官 Eran Ophir 進行了問答環節，Ophir 描述了公司利用其計算發現引擎識別新免疫靶點的戰略，然後將選定的資產推進臨牀開發，同時與大型製藥公司合作其他項目。

## 從計算發現到臨牀管線

Ophir 表示，Compugen 成立於 1990 年代，後來轉向軟件和製藥合作，最終在大約十年前決定基於其計算發現內部開發藥物。他將公司當前的做法框定為其 “經過驗證的計算引擎” Unigen，他表示該引擎已產生進入臨牀測試的靶點，並吸引了與阿斯利康和吉利德的合作。

Compugen 的重點是免疫腫瘤學——旨在激活免疫系統對抗癌症——Ophir 指出，像 Keytruda 這樣的 PD-1 阻斷劑並未對所有患者羣體有效，這增加了對新機制和組合方法的興趣。

## 關鍵項目：COM701、rilvegostomig 合作和 GS-0321

Ophir 強調了兩個完全擁有的臨牀項目：

-   **COM701**，一種針對 PVRIG 的 “潛在首創” 抗體。
-   **COM902**，被描述為 “潛在最佳” 抗 TIGIT 抗體，阿斯利康也將其用作 PD-1/TIGIT 雙特異性抗體的一部分，**rilvegostomig**。

關於 COM701，Ophir 表示，當 Compugen 計算識別 PVRIG 時，它在科學界 “並不為人所知”。他描述 PVRIG 的生物學與 TIGIT 和其他檢查點不同，可能與 “炎症較少” 的腫瘤相關，這些腫瘤通常對檢查點療法反應不佳。他特別提到卵巢癌，表示該通路在卵巢癌中 “非常高”。

Ophir 表示，Compugen 之前治療過 “最後一線鉑耐藥卵巢癌患者”，並在 COM701 的單藥治療和聯合治療中看到了臨牀結果，在應答者中 “反應持久且安全性極佳”。基於這些信號，公司現在專注於 MAIA-卵巢試驗中的鉑敏感維持治療。他描述子試驗一為隨機研究，比較 COM701 單藥與安慰劑在 60 名對化療有反應的患者中的效果，預計在 **2027 年第一季度** 公佈結果。Ophir 表示，該患者羣體 “沒有標準治療”，目標是通過延長化療後的反應期來延長無進展生存期。

對於阿斯利康的 rilvegostomig，Ophir 表示該項目正在 **11 個 III 期試驗** 和 **14 個 I 或 II 期試驗** 中推進，涵蓋多個適應症和組合。他認為雙特異性格式——一側結合 PD-1，另一側結合 TIGIT——可能是與之前 TIGIT 研究的一個區別。引用阿斯利康使用患者腫瘤進行的轉化外部實驗，他表示阿斯利康顯示出協同結合和比單獨 PD-1 更高的活性，並且 “在該系統中比 PD-1/TIGIT 兩藥組合更活躍”。他還指出了他所認為的全面臨牀策略，包括與抗體藥物偶聯物如 Enhertu 和 Dato-DXd 的組合，以及他認為受 “他人錯誤” 啓發的試驗設計。

Compugen 還討論了其 IL-18 結合蛋白項目，之前稱為 COM503，現在在與吉利德的許可協議後稱為 **GS-0321**。Ophir 將該方法描述為 “首創”，旨在通過 “抑制抑制劑” 而不是施用重組細胞因子來解決細胞因子開發中的挑戰。他表示公司的戰略利用腫瘤微環境中自然高水平的 IL-18，而 IL-18 結合蛋白則阻止其作用，目標是 “僅調節腫瘤而非周邊”，他認為這可以基於臨牀前數據改善治療窗口。他表示 I 期研究於 **2025** 年初開始給第一位患者用藥，Compugen 正在進行這一 I 期試驗，而吉利德將把該項目推進到後期試驗。

## 合作經濟和現金狀況

Ophir 詳細説明了財務條款和定位。對於與阿斯利康的合作，他表示 Compugen 至今已收到 **9500 萬美元**，並有資格獲得額外 **1.95 億美元** 的里程碑。他補充説，阿斯利康 “之前預測 rilvegostomig 的峯值銷售額超過 50 億美元”，而 Compugen 可能有資格獲得 “中低個位數” 的特許權使用費。

對於與吉利德的交易，Ophir 表示 Compugen 至今已收到 **9000 萬美元**，用於在臨牀前階段許可的 IL-18 結合蛋白項目，並有資格獲得額外 **7.58 億美元** 的里程碑和 “低雙位數” 的特許權使用費。

Ophir 還表示，Compugen 在 2025 年結束時現金餘額 “超過 **1.45 億美元**”，這一餘額應允許公司在 2029 年之前 “無需任何進一步的潛在里程碑” 繼續運營。

## 問答環節：免疫腫瘤生物學、試驗設計和雙特異性理由

在問答環節中，Blum 詢問為什麼 PD-1 抑制劑的活性比許多新型免疫治療藥物更廣泛。Ophir 表示，PD-1 反應者通常在基線時就存在炎症和腫瘤微環境中的 T 細胞，而那些腫瘤不 “傾向於對免疫治療反應” 的患者即使在聯合治療中也往往沒有獲益。他指出，TIGIT 在隨機研究中顯示出活性，但不足以在三期臨牀試驗中成功，而 LAG-3 則通過 “合理設計的試驗” 在黑色素瘤中獲得批准。

Blum 還詢問 TIGIT 項目是否因研究設計而失敗。Ophir 指出 “Fc 活性 TIGIT” 抗體是一個因素，認為安全性問題和中斷率可能會削弱適度的療效。他表示，藥物形式、組合和試驗設計等因素 “至關重要”，並指出一些阿斯利康的三期臨牀試驗包括與 Keytruda 的頭對頭比較以及根據 PD-L1 狀態的選擇。

關於 Compugen 決定在鉑敏感的維持治療中研究 COM701，而不是從鉑耐藥疾病的更常見路徑出發，Ophir 表示公司希望更早地轉向免疫系統受損較少、化療後腫瘤負擔較低的患者，稱這為 COM701 提供了 “機會”，以延長反應時間，考慮到其安全性。

Blum 詢問為什麼阿斯利康選擇雙特異性而不是將單獨的 PD-1 和 TIGIT 藥物結合。Ophir 表示，協同結合可能提高與兩種藥物組合相比的活性，並且可以簡化臨牀策略，補充説安全性 “到目前為止似乎與單獨的 PD-1 阻斷劑相似。” 他引用了 rilvegostomig 作為免疫治療基礎藥物的試驗示例，包括 rilvegostomig 加 ADC 與 Keytruda 的比較。

Ophir 最後重申 Compugen 的意圖，即利用其計算平台和財務資源擴展其產品線，同時其合作項目向潛在的後期結果推進。

## 關於 Compugen NASDAQ: CGEN

Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN 是一家臨牀階段的治療發現公司，利用專有的計算發現平台識別新的免疫腫瘤靶點和生物標誌物。該公司結合大規模生物數據集與機器學習算法，生成和驗證新的治療和診斷候選藥物。Compugen 成立於 1993 年，總部位於以色列特拉維夫，同時在美國設有辦事處，以支持其臨牀開發和商業合作。

Compugen 的預測發現引擎在計算機中掃描複雜的生物系統，以揭示在癌症進展中涉及的先前未被識別的通路和免疫檢查點。

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