我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Bioxytran 報告截至 2025 年 12 月 31 日的年度淨虧損為 212 萬美元，每股虧損為$(0.02)。運營費用為 184 萬美元，導致運營虧損為$(184 萬美元)。公司在期末現金餘額為 51 萬美元，無法在沒有額外融資的情況下維持運營至 2026 年 7 月。管理層計劃在 2026 年籌集 200 萬至 300 萬美元，以維持運營並啓動關鍵試驗，同時推進臨牀候選藥物並實現監管里程碑
Bioxytran 報告截至 2025 年 12 月 31 日的年度淨虧損為 212.3077 萬美元，每股普通股基本和稀釋虧損為$(0.02)，加權平均股份為 91,843,409 股。運營費用總計為 184.2509 萬美元，導致運營虧損為$(1.842509) 百萬。公司在期末現金餘額為 51 萬美元，管理層表示現有現金不足以支持運營至 2026 年 7 月，需額外融資。
財務亮點
- 運營費用： 184.2509 萬美元（合併運營報表）
- 運營虧損（營業收入）： $(1.842509) 百萬
- 歸屬於 Bioxytran 的淨虧損（淨收入）： 截至 2025 年 12 月 31 日的淨虧損為$(2.123077) 百萬
- 每股普通股虧損，基本和稀釋： $(0.02)（加權平均普通股：91,843,409）
- 期末現金： 51 萬美元（較 5,154 美元有所改善）
業務亮點
- 臨牀開發進展： 多個候選藥物取得進展——BXT-25 報告了積極的動物毒性結果；ProLectin-M 的 1b/2a 期顯示出更快的病毒清除，計劃在 2026 年第三季度進行 3 期試驗。
- 監管里程碑： FDA 批准了 PROTECT 試驗的 IND；印度 CDSCO 為 ProLectin-M、ProLectin-I 和 ProLectin-F 發放了 IND，促進了在美國和印度的臨牀進展。
- 研發重點： 2025 年研發支出大幅增加，以支持與推進臨牀候選藥物相關的流程、臨牀和產品開發活動。
- 運營資金計劃： 管理層目標是在 2026 年籌集 200 萬至 300 萬美元（指出大約需要 370 萬美元）以維持運營並啓動關鍵試驗，如果未能獲得所需融資，將有應急計劃縮減運營。
原始 SEC 文件：BIOXYTRAN, INC [ BIXT ] - 10-K -2026 年 4 月 15 日 免責聲明
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