--- title: "Fate Therapeutics 在 Needham 會議上詳細介紹了現成的 CAR T 療法在治療狼瘡和實體瘤方面的進展" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/282940584.md" description: "Fate Therapeutics 在 Needham 醫療會議上進行了演講,詳細介紹了其現成 CAR T 細胞療法的戰略,特別是針對自身免疫疾病的 FT819 和針對實體腫瘤的 FT836。首席執行官 Bob Valamehr 強調了 CAR T 作為 “活藥物” 的優勢,並討論了公司的製造能力。FT819 目前處於 I/II 期研究中,在狼瘡中顯示出有希望的安全性和療效信號,並計劃在狼瘡性腎炎中進行 II 期研究。公司還介紹了下一代工程策略,以增強治療效果" datetime: "2026-04-16T05:02:42.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/282940584.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/282940584.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/282940584.md) --- # Fate Therapeutics 在 Needham 會議上詳細介紹了現成的 CAR T 療法在治療狼瘡和實體瘤方面的進展 Fate Therapeutics NASDAQ: FATE 在 Needham 醫療會議上展示了其開發 “現成” CAR T 細胞療法的戰略,強調了 FT819 在自身免疫疾病中的臨牀進展,以及 FT836 在實體腫瘤中的早期概念驗證信號。總裁兼首席執行官 Bob Valamehr 與首席財務官 Kamal Adawi 一同出席。 獲取 **Fate Therapeutics** 的最新消息: ## 將 CAR T 定位為 “活藥物” 的理由及現成製造的案例 Valamehr 開場描述 CAR T 為一種 “活藥物”,能夠在抗原暴露後擴展,與可能減輕疾病負擔但 “隨時間衰減” 的傳統藥物形成對比。他還指出,CAR T 除了擴展外,還有其他優勢,包括進入組織的能力以及能夠針對複雜的異質性疾病進行工程化。 他説,Fate 的方法集中在工程化誘導多能幹細胞(iPSCs),以便公司能夠將單個選定克隆分離並擴展到主細胞庫。Valamehr 表示,這使得製造過程一致,無需反覆回到供體處和重新工程化起始材料。他補充説,Fate 當前的 40,000 平方英尺的內部製造設施可以生產 “數千劑”,而單個 iPSC 主細胞庫可以產生 “超過 1000 萬劑”。他説,該設施在增加人員的情況下可以每年生產 “50,000 劑”,並支持美國和國際臨牀開發。 ## FT819 在狼瘡和其他自身免疫疾病中的安全性、早期療效信號和試驗策略 Valamehr 將討論的重點放在 FT819 上,這是一種在自身免疫疾病中進行的 I/II 期研究的現成抗 CD19 CAR T 細胞產品候選者。他表示,FT819 的設計旨在 “平衡安全性和療效”,包括將 CAR 放置在 TRAC 位點,以便 CAR 表達由天然生物學控制,而不是合成啓動子。 他描述了兩種臨牀方案: - **方案 A:** 在條件處理後給予 FT819 單劑量,提供多種條件處理選項。Valamehr 表示,患者和醫生在選擇時傾向於選擇較少強度的方案——單獨使用環磷酰胺或單獨使用苯達莫司汀,而不是環磷酰胺/氟達拉濱(Cy/Flu)。 - **方案 B:** FT819 與維持治療一起給予,使用較少強度的條件處理或不進行條件處理,旨在探索潛在的協同作用,並支持患者停止維持治療。 Valamehr 表示,由於競爭和臨牀醫生對自體 CAR T 過程的熟悉,最初的入組進展緩慢,但在 Fate 分享數據後,臨牀中心獲得經驗,進而加速了入組。他強調,FT819 可以在門診環境中給予,並且可以當天出院。 在討論安全性時,Valamehr 表示截至數據截止時,沒有出現 3 級或更高的細胞因子釋放綜合症(CRS)、免疫效應細胞相關神經毒性綜合症(ICANS)或移植物抗宿主病(GVHD)。他還描述了包括 SLEDAI 評分、疲勞評估(FACIT)、醫生總體評估(PGA)和尿蛋白與肌酐比率(UPCR)在內的多項指標的改善,同時指出更廣泛的 CAR T 領域在狼瘡中也顯示出顯著的疾病減輕。 他補充説,FT819 消耗了 B 細胞並支持 “免疫重置”,返回的 B 細胞羣體被描述為更具初始特性。他還表示,FT819 的活性包括消除血液以外組織中的 B 細胞。 除了系統性紅斑狼瘡(SLE),Valamehr 表示 Fate 還在治療系統性硬化症、血管炎和肌炎,並分享了一個系統性硬化症的案例研究,其中多個評估指標呈現出良好的趨勢。 ## FT819 的下一步:RMAT 狀態和計劃中的狼瘡性腎炎 II 期研究 Valamehr 表示,截至 2 月的數據截止,公司已在七個地點招募了 15 名狼瘡患者,並且 Fate 已獲得 SLE 項目的再生醫學先進療法(RMAT)認證。他表示,公司與 FDA 在臨牀方案和化學、製造和控制(CMC)主題上進行了 “非常良好” 的 B 類會議。 他概述了近期優先事項,包括完成 I 期 SLE 研究並繼續無條件劑量遞增。他還表示,Fate 計劃在狼瘡性腎炎中進行 II 期單臂 “潛在註冊啓用” 研究,主要終點為六個月的完全腎臟反應,首先關注狼瘡性腎炎,然後是腎外狼瘡。他表示,如果數據繼續支持擴展,系統性硬化症可能成為後續的 II 期機會。 ## FT836 和 FT839:下一代工程和組合方法 Valamehr 還描述了 Fate 的下一代 “劍與盾” 編輯策略,旨在通過主動保護異體細胞免受宿主免疫攻擊,同時保留擴展能力,來避免條件處理的需要。他表示,其中一個元素使用激活受體靶向 4-1BB,以消除與產品相互作用的活化免疫細胞,而另一個元素則包括敲除 CD58,以減少粘附和免疫細胞相互作用。 在腫瘤學方面,Valamehr 強調了 FT836,他表示該產品使用九個編輯並靶嚮應激抗原 MICA 和 MICB。他表示,癌症和病毒可以通過切割 MICA/MICB 來逃避免疫監視,Fate 設計 FT836 以結合剩餘的 “未切割區域”。他補充説,FT836 包括一個 CD16 Fc 受體,旨在增強與單克隆抗體的相互作用,支持與西妥昔單抗或赫賽汀等的組合方法。 在早期的臨牀經驗中,Valamehr 表示 Fate 在沒有預處理的情況下檢測到了血液中的活 FT836 細胞,並且在活檢中觀察到了腫瘤組織的轉移證據。他強調了一位接受了五年治療但未顯著減輕疾病的結直腸癌患者,在第 29 天時,腫瘤生物標誌物 CEA 和 LDH 下降超過 50%,而目標病灶在大約一個月後減少了 20%。Valamehr 表示該項目已進入第二劑量水平,公司希望在 ASCO 會議上提供更新。 Valamehr 還討論了 FT839,他將其描述為一款 “經過 13 點編輯” 的候選藥物,正在進行 IND 啓用活動。他表示,該藥物旨在通過結合 CD19 和 CD38 靶向,以及 CD16 與單克隆抗體結合和 CD3 融合受體的組合,來應對更復雜的疾病。他表示 Fate 希望在下半年為患者提供治療。 ## 即將到來的催化劑和現金流 在問答環節中,Valamehr 表示如果需要,Fate 可以支持 FT819 的重複給藥,描述每六個月給藥一次是可行的,並補充説重複給藥 “不是弱點的表現,而是我們實力的體現。” 他還表示,第二階段研究將基於方案 A,認為 FT819 與苯達莫司汀在第二劑量水平的組合被視為 “有效且安全治療的理想組合”。 關於時間表,Valamehr 表示 Fate 預計將在 EULAR 會議上更新,並在 ACR 會議上提供更全面的耐久性更新,第二階段預計將在這兩次會議之間開始。關於狼瘡性腎炎的入組,他表示單臂研究可以在 12 到 18 個月內完成,並且他不再 “為入組而失眠”,因為最近的加速進展。 Valamehr 還表示 Fate 擁有 “超過 2 億美元的現金”,他將其歸因於降低的運營費用,並表示公司現金流 “可持續到 2027 年”。 ## 關於 Fate Therapeutics NASDAQ: FATE Fate Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司,專注於開發首創的細胞免疫療法用於癌症和免疫疾病。該公司利用其專有的誘導多能幹細胞(iPSC)平台,創建現成的自然殺傷(NK)細胞和 T 細胞產品,旨在克服供體來源方法的侷限性。Fate 的研究旨在提供具有一致質量、增強效力和可擴展製造的療法,以便廣泛患者使用。 Fate 的管線核心是多個正在積極臨牀開發的 iPSC 衍生細胞治療候選藥物。 ## 瞭解更多 - 我們更看好的五隻股票超過 Fate Therapeutics _此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成,以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見,請發送郵件至 contact@marketbeat.com。_ ## 你現在應該投資 Fate Therapeutics 1000 美元嗎? 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