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title: "MAIA Biotech 在美國啓動了 THIO-101 第二階段擴展的首個站點，NIH 提供了 230 萬美元的資助"
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description: "MAIA Biotech 已在美國啓動了 THIO-101 第二階段擴展試驗的首個地點，目標是針對對化療耐藥的重度預處理的三線非小細胞肺癌（NSCLC）患者。新澤西州的 Summit Medical Group 將促進美國患者的接入。此次擴展得到了 230 萬美元的 NIH 資助，計劃在 2026 年在其他地點測試 ateganosine 與 cemiplimab 聯合使用以及單藥治療。MAIA 的主導藥物已獲得 FDA 快速通道認證，之前的數據表明某些患者的總體生存期超過 24 個月"
datetime: "2026-04-16T13:33:01.000Z"
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# MAIA Biotech 在美國啓動了 THIO-101 第二階段擴展的首個站點，NIH 提供了 230 萬美元的資助

**MAIA 生物科技在美國啓動了其第三線非小細胞肺癌（NSCLC）Phase 2 THIO-101 擴展試驗的第一個站點，並獲得了 230 萬美元的 NIH 資金用於美國評估。**

**關鍵亮點：**

-   在新澤西州激活了 Summit Medical Group 作為 THIO-101 Phase 2 擴展的第一個美國站點，開啓美國患者的接入。
-   擴展目標是對化療和檢查點抑制劑耐藥的重度預處理的 3L NSCLC 患者，擴大符合條件的患者羣體。
-   研究測試與 cemiplimab 聯合使用的 ateganosine 序列以及 ateganosine 單藥治療，計劃在 2026 年增加更多美國站點。
-   美國擴展由 230 萬美元的 NIH 資助支持，用於第三線治療評估。
-   MAIA 的主要藥物獲得 FDA 快速通道認證；先前數據表明，在與 CPI 序列化使用時，八名患者的總生存期超過 24 個月。

原始 SEC 文件：MAIA Biotechnology, Inc. \[ MAIA \] - 8-K -2026 年 4 月 16 日 **免責聲明**

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