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title: "Immunitas 在 2026 年 AACR 年會上於 15:00 ET 展示了 IMT-009 新型免疫療法的 1/2a 期數據，強調其抗腫瘤活性"
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description: "Immunitas Therapeutics 在 2026 年 AACR 年會上展示了其新型免疫療法 IMT-009 的 1/2a 期數據。數據顯示，IMT-009 耐受性良好，並在重度預處理患者中表現出早期抗腫瘤活性，特別是在微衞星穩定的結直腸癌中。這些發現提示了潛在的患者選擇生物標誌物，並支持進一步評估 IMT-009 作為單藥治療以及與 fruquintinib 聯合使用的可能性。該研究突顯了 IMT-009 在滿足難治性癌症未被滿足需求方面的前景"
datetime: "2026-04-17T19:00:42.000Z"
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# Immunitas 在 2026 年 AACR 年會上於 15:00 ET 展示了 IMT-009 新型免疫療法的 1/2a 期數據，強調其抗腫瘤活性

IMT-009 作為單藥治療和與 fruquintinib 聯合使用時總體耐受性良好，在重度預處理患者中顯示出早期抗腫瘤活性跡象。

轉化研究結果表明，與三級淋巴結構相關的生物標誌物可能有助於識別最有可能從 IMT-009 治療中受益的患者。

/PRNewswire/ -- Immunitas Therapeutics（“Immunitas”）是一家臨牀階段的精準免疫治療公司，致力於為自身免疫疾病和癌症患者發現和開發新型抗體基礎治療，今天在 2026 年美國癌症研究協會（AACR）年會上展示了 IMT-009 的 1/2a 期臨牀數據，該會議於 4 月 17 日至 22 日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行。

該演講題為 “IMT-009（IMT）在晚期癌症中的首次人體劑量遞增（DE）和生物標誌物隊列擴展（BCE），以及與 fruquintinib（F）在微衞星穩定結直腸癌（MSS CRC）中的 1b 期（Ph1b）聯合使用”，強調了支持繼續評估 IMT-009 作為單藥和聯合治療固體腫瘤和血液惡性腫瘤患者的 1/2a 期結果。

“這些數據突顯了 IMT-009 作為一種新型免疫治療的潛力，其獨特機制旨在解決難治癌症中的重大未滿足需求，” Immunitas 首席執行官 Amanda Wagner 表示。“我們特別對臨牀活性的早期信號和新興的生物標誌物見解感到鼓舞，這可能有助於指導患者選擇併為未來的開發策略提供信息，無論是作為單藥還是聯合使用。”

截至 2026 年 1 月 30 日，22 名患者在試驗的劑量遞增部分接受了 IMT-009 單藥治療，26 名患者在選定腫瘤類型的生物標誌物隊列擴展中入組。IMT-009 是一種全人源、Fc 減弱的 IgG1 單克隆抗體，靶向 CD161，這是一種與癌症中的免疫抑制和治療耐藥相關的受體。通過阻斷 CD161-CLEC2D 通路，IMT-009 旨在增強抗腫瘤免疫活性。在 1b 期聯合治療組中，19 名接受 IMT-009 與 fruquintinib 聯合治療的二至四線 MSS 結直腸癌患者。

**演講的關鍵發現包括：**

-   **在重度預處理患者中初步抗腫瘤活性：** 在接受 240 mg 或更高劑量 IMT-009 單藥治療的 MSS 結直腸癌患者中，觀察到一例確認的部分緩解，另一名患者在治療中保持穩定病情 14 個月。在聯合治療組中，觀察到一例確認的部分緩解，另外三名患者在治療中超過六個月。
-   **良好的耐受性特徵：** IMT-009 作為單藥和與 fruquintinib 聯合使用時總體耐受性良好。在單藥劑量遞增研究中，觀察到的最高治療相關不良事件為 2 級。在聯合治療組中，有一例 4 級治療出現的不良事件被研究者認為與 IMT-009 無關。
-   **支持患者選擇策略的生物標誌物發現：** 轉化分析表明，CLEC2D 陽性/CD161 陽性三級淋巴結構（TLS）的存在和數量，以及 CXCL13 表達，可能與臨牀獲益相關，並可能有助於指導未來的患者選擇方法。

**演講詳情** **標題：** IMT-009（IMT）在晚期癌症中的首次人體劑量遞增（DE）和生物標誌物隊列擴展（BCE），以及與 fruquintinib（F）在微衞星穩定結直腸癌（MSS CRC）中的 1b 期（Ph1b）聯合使用

**演講作者：** Susanna V. Ulahannan, M.D., 俄克拉荷馬大學，斯蒂芬森癌症中心/SCRI

**摘要編號：** CT048

**會議：** 首次人體 1 期臨牀試驗

**地點：** 海報區 50

\*\* 日期和時間：\*\*2026 年 4 月 20 日，上午 9:00 - 中午 12:00 PT

**關於 IMT-009**

IMT-009 是一種全人源、Fc 減弱的 IgG1 單克隆抗體，結合 CD161 並阻斷其與配體 CLEC2D 的相互作用。前臨牀數據確認，使用 IMT-009 阻斷 CD161 可增強抗腫瘤活性。IMT-009 正在進行 1/2a 期臨牀試驗，作為固體腫瘤和血液惡性腫瘤的單藥和聯合治療進行評估。1 期研究旨在評估 IMT-009 的安全性、耐受性、藥效學生物標誌物和初步療效，並確定推薦的 2 期劑量（RP2D）。

**關於 Immunitas Therapeutics** Immunitas 是一家臨牀階段的精準免疫治療公司，致力於為癌症和自身免疫疾病患者發現和開發新型治療。我們對 CD161 通路的專業知識已產生多種差異化抗體治療，包括 IMT-009，目前正在進行固體腫瘤和血液惡性腫瘤的臨牀研究，以及 IMT-380 用於治療自身免疫疾病。該公司由 Longwood Fund 與來自 Dana-Farber、MGH、Broad 和 MIT 的頂尖科學家共同創立。自 2019 年成立以來，Immunitas 已從包括 Agent Capital、Alexandria Venture Investments、Evotec、Leaps by Bayer、Longwood Fund、M Ventures、Medical Excellence Capital 和諾華風險投資基金在內的強大投資者聯盟中籌集了超過 1.2 億美元。欲瞭解更多信息，請訪問 www.immunitastx.com。

**媒體聯繫人：** Peg Rusconi, Deerfield Group

\[email protected\]

來源 Immunitas Therapeutics, Inc.

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