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title: "Passage Bio 報告生物標誌物的改善，FDA 表示需要進行隨機註冊試驗"
type: "News"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/283343631.md"
description: "Passage Bio 報告了其 upliFT-D 研究的中期數據，顯示 PBFT02 在減少腦萎縮和穩定血漿 NfL 水平方面具有顯著效果。CDR-1 患者在 12 個月內經歷了整體腦萎縮 64% 的減少和額葉顳葉萎縮 54% 的減少。FDA 表示需要進行隨機對照註冊研究，這促使公司評估下一步措施並與 Wedbush PacGrow 進行戰略審查"
datetime: "2026-04-20T11:23:00.000Z"
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# Passage Bio 報告生物標誌物的改善，FDA 表示需要進行隨機註冊試驗

**Passage Bio 報告了更新的 upliFT-D 中期數據，顯示 PBFT02 可減少腦萎縮並穩定血漿 NfL。**

**關鍵亮點：**

-   PBFT02 CDR‑1 患者在 12 個月時顯示整體腦萎縮為 3.1%，而 ALLFTD NH 為 8.7%（減少 64%；n=2 對 n=7）。
-   PBFT02 CDR‑1 患者在 12 個月時顯示額顳葉萎縮為 4.6%，而 ALLFTD NH 為 9.9%（減少 54%；n=2 對 n=7）。
-   治療患者的血漿 NfL 穩定：在 12 個月時平均為 -1.0 pg/mL（n=6），而 ALLFTD 自然歷史為 +13.5 pg/mL（n=7）。
-   劑量 1（4.5e13 GC）在 12 個月時使 CSF progranulin 增加至平均 22.8 ng/mL（n=6），在 18 個月時為 24.2 ng/mL（n=3）；劑量 2 在 6 個月時顯示相似水平。
-   FDA 類型 C 會議：機構表示需要進行隨機對照註冊研究；公司正在評估下一步，並與 Wedbush PacGrow 開展戰略審查。

原始 SEC 文件：Passage BIO, Inc. \[ PASG \] - 8-K -2026 年 4 月 20 日 **免責聲明**

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