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title: "TransThera 在 AACR 2026 年會上展示了 Tinengotinib 在 HR+ 乳腺癌內分泌耐藥中的研究數據"
type: "News"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/283415898.md"
description: "TransThera Sciences（南京）有限公司在 2026 年 AACR 年會上展示了新研究，揭示了 FGFR-JAK 信號通路的譜系可塑性對 HR 陽性乳腺癌內分泌治療耐藥性的影響。他們的研究表明，雙重 FGFR-JAK 抑制劑 tinengotinib（TT-00420）能夠恢復腔道特性，並使耐藥癌症模型對內分泌治療重新敏感。這支持了 tinengotinib 與內分泌治療聯合用於晚期 HR 陽性乳腺癌的二期臨牀試驗，突顯了其在多種實體腫瘤中的潛力，並增強了 TransThera 在腫瘤市場的地位"
datetime: "2026-04-21T00:12:15.000Z"
locales:
  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/283415898.md)
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# TransThera 在 AACR 2026 年會上展示了 Tinengotinib 在 HR+ 乳腺癌內分泌耐藥中的研究數據

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TransThera Sciences (Nanjing). Inc. ( (HK:2617) ) 提供了最新動態。

TransThera Sciences (Nanjing), Inc. 在 2026 年美國癌症研究協會年會上強調了新的研究，顯示由 FGFR-JAK 信號通路驅動的譜系可塑性是 HR 陽性乳腺癌內分泌治療抵抗的關鍵機制。通過單細胞轉錄組學和耐藥腫瘤模型，該公司的團隊識別出在原發腫瘤中出現並在轉移中加劇的雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）下調的腔道到基底樣轉變，特別是在惡性胸腔積液中。

前臨牀數據表明，雙重 FGFR-JAK 抑制劑 tinengotinib (TT-00420) 可以恢復腔道特性，並使耐藥的 HR 陽性乳腺癌模型在體外和體內對內分泌治療重新敏感，支持雙重 FGFR-JAK 阻斷作為克服譜系可塑性驅動的抵抗的策略。這項工作支撐了正在進行的 II 期臨牀試驗，研究 tinengotinib 與內分泌治療聯合用於晚期 HR 陽性乳腺癌，並強化了該藥物在已獲得多項監管認證的實體腫瘤中的更廣泛潛力，增強了 TransThera 在競爭激烈的腫瘤治療市場中的地位。

**關於 TransThera Sciences (Nanjing). Inc. 的更多信息**

TransThera Sciences (Nanjing), Inc. 是一家中國生物製藥公司，專注於發現和開發靶向腫瘤治療，特別是針對實體腫瘤的多激酶抑制劑。其主要資產 tinengotinib 是一款處於 NDA 階段的多激酶抑制劑，靶向 FGFR、VEGFR、Aurora A/B 和 JAK，目前正在全球多個癌症適應症中進行評估，並在主要市場中獲得孤兒藥和快速通道認證。

**平均交易量：** 2,482,081

**技術情緒信號：** 強烈賣出

**當前市值：** HK$21.35B

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