--- title: "Cadonilimab 聯合治療在局部晚期胰腺癌中展示出有前景的生存益處：COMPASSION-26 二期數據在 2026 年 AACR 會議上展示" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/283430060.md" description: "Akeso, Inc. 宣佈了其雙特異性抗體 cadonilimab 在與化療聯合治療晚期胰腺癌的 COMPASSION-26 研究中取得了積極的 II 期結果。研究顯示顯著的生存獲益，局部晚期患者的中位無進展生存期為 11.1 個月，總生存期超過 23 個月。該治療顯示出 33.9% 的客觀反應率和 96.4% 的疾病控制率，且安全性良好。Akeso 旨在利用其雙特異性抗體的專業知識來滿足腫瘤學領域未滿足的臨牀需求" datetime: "2026-04-21T02:57:29.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/283430060.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/283430060.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/283430060.md) --- # Cadonilimab 聯合治療在局部晚期胰腺癌中展示出有前景的生存益處：COMPASSION-26 二期數據在 2026 年 AACR 會議上展示 , /PRNewswire/ -- Akeso, Inc. (9926.HK)（"Akeso"或"公司"）今天宣佈，其首個同類 PD-1/CTLA-4 雙特異性抗體 cadonilimab 與化療聯合用於晚期胰腺導管腺癌（PDAC）的一線治療的 COMPASSION-26 研究的積極 II 期結果在 2026 年美國癌症研究協會（AACR）年會上發佈。 截至 2025 年 10 月 20 日的數據截止，cadonilimab 加化療的組合在中位隨訪超過兩年的情況下，繼續提供強勁和持久的生存獲益。在局部晚期疾病患者中，結果尤其顯著，中位無進展生存期（PFS）達到 11.1 個月，中位總生存期（OS）超過 23 個月。該組的標誌性生存率包括 12 個月 OS 率為 91.7% 和 24 個月 OS 率為 44.1%。 cadonilimab 方案在整體研究人羣中也提供了強大的腫瘤控制。在可評估療效的患者中（95% 至少有一次基線後腫瘤評估），客觀緩解率（ORR）為 33.9%，疾病控制率（DCR）達到 96.4%。局部晚期和轉移性疾病患者的反應率相似，表明兩個亞組均有一致的獲益。 未發現新的安全信號，cadonilimab 組合的整體安全性特徵仍然良好且可控。 Cadonilimab 是全球首個獲得批准的癌症免疫治療雙特異性抗體，已於 2022 年獲得市場批准。在廣泛的真實世界臨牀實踐和多項 III 期研究中，它在所有患者羣體中均顯示出臨牀上有意義的獲益，無論 PD-L1 表達狀態如何，滿足了重大的未滿足醫療需求，並獲得了醫生和患者的廣泛認可。 作為腫瘤免疫治療 2.0 時代的基石療法，cadonilimab 不僅在廣泛的患者羣體中提供了顯著的臨牀獲益優勢，還在難治性疾病和免疫學上"冷"的腫瘤等困難治療環境中展示了重要的突破潛力。Akeso 充分利用其在腫瘤學雙特異性抗體開發方面的全球領導地位，繼續解決重大未滿足的臨牀需求，並推動具有變革性的治療選擇，為面臨挑戰的癌症患者提供幫助。 **關於 Akeso** Akeso（HKEX: 9926.HK）是一家領先的生物製藥公司，致力於全球首個或最佳創新生物藥物的研究、開發、生產和商業化。公司成立於 2012 年，建立了以其四抗體技術平台、人工智能驅動的藥物研發平台、雙保護抗體藥物偶聯物（ADC）技術平台、雙鎖 T 細胞結合劑（TCE）技術平台、組織智能 siRNA/mRNA 技術平台和細胞治療技術平台為中心的強大研發創新生態系統。在全球標準的 GMP 製造基礎設施和高效、集成的商業化模式的支持下，公司已發展成為一家專注於創新解決方案的全球競爭力生物製藥企業。憑藉全面集成的多功能平台，Akeso 正在內部開發超過 50 個創新資產的強大管線，涵蓋癌症、自身免疫疾病、炎症、代謝疾病和其他重大疾病。其中，27 個候選藥物已進入臨牀試驗（包括 15 個雙特異性/多特異性抗體和雙特異性 ADC）。此外，7 種新藥已上市。通過高效和突破性的研發創新，Akeso 始終整合優質的全球資源，開發首個和最佳的新藥，為全球患者提供可負擔的治療抗體，並不斷創造更多的商業和社會價值，成為全球領先的生物製藥企業。 **前瞻性聲明** Akeso, Inc.（9926.HK，"Akeso"）的本公告包含"前瞻性聲明"。這些聲明反映了 Akeso 管理層當前的信念和期望，並受到重大風險和不確定性的影響。這些聲明並不旨在作為任何投資決策或購買 Akeso 證券的依據。不能保證本公告中提到的藥物候選者或 Akeso 的其他管線候選者將獲得所需的監管批准或實現商業成功。如果基礎假設被證明不準確或風險或不確定性實現，實際結果可能與前瞻性聲明中所述的有重大差異。 風險和不確定性包括但不限於一般行業狀況和競爭；一般經濟因素，包括利率和匯率波動；中國、美國及國際製藥行業監管和醫療立法的影響；全球醫療成本控制的趨勢；競爭對手獲得的技術進步、新產品和專利；新產品開發中固有的挑戰，包括獲得監管批准；Akeso 準確預測未來市場狀況的能力；製造困難或延誤；國際經濟的財務不穩定和主權風險；依賴於 Akeso 對創新產品的專利和其他保護的有效性；以及面臨訴訟，包括專利訴訟和/或監管行動的風險。 Akeso 不承擔任何義務，公開修訂這些前瞻性聲明，以反映本公告日期之後的事件或情況，法律要求的除外。 來源：Akeso, Inc. ### 相關股票 - [AKRO.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/AKRO.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/XBI.US.md) - [BBH.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BBH.US.md) - [PBE.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/PBE.US.md) - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SBIO.US.md) - [VHT.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/VHT.US.md) - [LABU.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/LABU.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/FBT.US.md) - [IBB.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBB.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BIB.US.md) - [IBBQ.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBBQ.US.md) - [ARKG.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ARKG.US.md) - [IHE.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IHE.US.md) - [XLV.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/XLV.US.md) - [09926.HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/09926.HK.md) ## 相關資訊與研究 - [鉅亨速報 - Factset 最新調查：Roivant Sciences LtdROIV-US 的目標價調升至 38 元，幅度約 8.57%](https://longbridge.com/zh-HK/news/287126179.md) - [Relay 藥物在治療罕見血管疾病方面顯示出早期的潛力](https://longbridge.com/zh-HK/news/287094432.md) - [復宏漢霖：注射用 HLX43 用於治療晚期非小細胞肺癌的國際多中心 2 期臨牀研究完成首例患者給藥](https://longbridge.com/zh-HK/news/287195179.md) - [華爾街看好健康保險板塊，分析師上調多家公司評級](https://longbridge.com/zh-HK/news/287081375.md) - [川普投資組合神操作？Medicare 政策翻盤前 精準大買聯合健康](https://longbridge.com/zh-HK/news/287039034.md)