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title: "LB Pharmaceuticals 報告 LB-102 在《JAMA 精神病學》上發表的第二階段試驗積極結果"
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description: "LB Pharmaceuticals Inc 的研究療法 LB-102 在治療急性精神分裂症方面顯示出積極的二期結果，相關研究已發表在《JAMA Psychiatry》上。NOVA-1 試驗顯示出顯著的臨牀改善和良好的安全性。LB-102 是阿米噻嗪的衍生物，有可能成為美國首個上市的苯酰胺類抗精神病藥物。該公司正在推進三期臨牀試驗，並探索 LB-102 在雙相抑鬱症和其他神經精神疾病中的應用。三期試驗的初步結果預計將在 2027 年底公佈，並計劃與 FDA 討論監管路徑"
datetime: "2026-04-23T08:05:23.000Z"
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# LB Pharmaceuticals 報告 LB-102 在《JAMA 精神病學》上發表的第二階段試驗積極結果

（RTTNews）- LB Pharmaceuticals Inc（LBRX）的研究性療法 LB-102 在其第二階段 NOVA-1 試驗結果發佈後引起了新的關注，該試驗顯示所有劑量均具有統計學顯著益處，結果發表在《JAMA Psychiatry》上，突顯了該藥物作為急性精神分裂症成人新治療選擇的潛力。

精神分裂症是一種慢性神經精神障礙，影響一個人的思維、情感和行為，常常導致幻覺、妄想和認知困難。目前的抗精神病治療可能有效，但常常受到鎮靜、運動障礙和代謝併發症等副作用的限制，因此需要具有更好耐受性的療法。

NOVA-1 研究是一項為期四周的隨機、雙盲、安慰劑對照的第二階段試驗，評估 LB-102 在經歷急性精神分裂症症狀的成年人中的效果。

根據已發佈的結果，LB-102 與安慰劑相比顯示出顯著的臨牀改善，包括在第一週迅速見效，並在研究結束時持續獲益。該療法還顯示出良好的安全性特徵，錐體外症狀（EPS）發生率低，包括輕微的靜坐不能，伴隨有限的鎮靜和少量的胃腸道副作用。還觀察到負性症狀和認知表現的早期改善跡象。

LB-102 是一種每日一次口服的小分子，設計為阿米舒利普的甲基化衍生物，阿米舒利普是一種在美國以外廣泛使用的苯酰胺類抗精神病藥。通過選擇性靶向 D2、D3 和 5-HT7 受體，且具有最小的非靶向活性，該療法旨在保留阿米舒利普的臨牀優勢，同時解決其侷限性。如果獲得批准，LB-102 可能成為美國首個上市的苯酰胺類抗精神病藥。

該公司已將 LB-102 推進至關鍵的第三階段 NOVA-2 試驗，這是一項為期六週的雙盲、安慰劑對照研究，預計將在美國 25 個地點招募約 460 名患者。頂線結果預計在 2027 年下半年發佈，之後 LB Pharmaceuticals 計劃與 FDA 會面討論監管路徑。

除了精神分裂症，LB-102 還在第二階段 ILLUMINATE-1 試驗中評估用於雙相抑鬱症，並計劃在 2027 年初進行一項針對輔助性重度抑鬱症的第二階段研究。該公司還指出，未來可能探索精神分裂症的負性症狀、阿爾茨海默病的精神病和激動以及其他神經精神疾病。LB Pharmaceuticals 表示，在領先的同行評審期刊上發表的文章強化了 LB-102 的臨牀前景，並支持其在後期開發中的持續推進。

LBRX 在過去一年中的交易區間為 13.36 美元至 32.90 美元。該股在週三的交易中收於 31.78 美元。

此處表達的觀點和意見僅代表作者的觀點和意見，並不一定反映納斯達克公司的觀點。

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