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title: "特朗普支持迷幻藥。以下是一家投資者需要了解的公司"
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description: "特朗普最近的行政命令旨在加快對迷幻療法的審查，可能吸引機構投資。Compass Pathways 目前正在進行第三階段測試，數據表現良好，在迷幻藥領域中脱穎而出。該公司擁有 1.5 億美元的現金，能夠在不立即稀釋股份的情況下，達到監管決策。其主要資產 COMP360 在治療難治性抑鬱症方面顯示出顯著的療效。Compass 獲得了強大的機構支持，持有其 46% 的股份，並有資金推進其後期開發，儘管仍面臨與監管批准和商業化相關的風險"
datetime: "2026-04-24T02:20:33.000Z"
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# 特朗普支持迷幻藥。以下是一家投資者需要了解的公司

## 關鍵點

-   特朗普的行政命令可能縮短監管時間表，並比預期更快地將機構資本引入迷幻藥領域。
-   儘管大多數同行仍處於早期階段，Compass Pathways 已經進入第三階段測試，並獲得了積極的晚期數據。
-   Compass Pathways 擁有約 1.5 億美元的現金，能夠在不依賴近期稀釋的情況下，達到監管決策的要求。
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上週末，唐納德·特朗普總統簽署了一項行政命令，旨在加速對心理健康狀況的迷幻療法的審查。

從高層次來看，該命令有三個主要內容。它縮短了臨牀試驗和監管審查的時間表，幫助在患者和提供者眼中使這些療法正常化，併發出了明確的聯邦支持信號。這種組合具有實際意義，特別是在投資者如何評估迷幻藥股票方面。

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當然，迷幻藥行業仍然相對較小，即使有了這項最新的行政命令，風險依然存在。畢竟，從本質上講，大多數迷幻藥股票都是生物技術股票，它們的估值取決於臨牀試驗結果、監管批准和藥物療效，而不是消費者需求或品牌影響力。

迷幻藥公司遵循與開發藥物的生物技術公司相同的 FDA 路徑，結果是二元的且以數據為驅動。最終，他們正在開發藥物療法，這意味着他們的風險、時間表和估值模型與生物技術公司是相同的。

一旦你理解了這一點，你就理解了對迷幻藥股票進行任何合理分析的基礎。當你查看目前公開交易的少數迷幻藥公司時，有一家公司特別突出：**Compass Pathways**（NASDAQ: CMPS）

## FDA 提交即將到來

除了 **AtaiBeckley**（NASDAQ: ATAI）和 **Definium Therapeutics**（NASDAQ: DFTX）之外，迷幻藥領域的大多數公司仍處於早期開發階段。也就是説，處於第一階段或早期第二階段試驗，距離任何有意義的監管結果還有幾年。

圖片來源：Getty Images。

但 Compass Pathways 已經在其主要資產 COMP360 的晚期開發中，這是用於治療耐藥性抑鬱症的合成迷幻藥療法。它目前處於關鍵的第三階段開發，這是潛在 FDA 提交之前的最後階段。

還值得注意的是：該公司已經提供了積極的晚期數據。公司表示，它已經看到 “高度統計顯著且臨牀上有意義的數據，表明在一天內產生效果，並且在僅僅一到兩劑後，持續時間至少達到 6 個月，對於那些有臨牀上有意義反應的人來説，以及總體上耐受性良好且安全的特徵。”

Compass 現在正朝着提交申請的方向前進，與許多其他迷幻藥公司不同，它擁有必要的現金來實現這一目標。到 2025 年底，Compass 報告稱現金及現金等價物為 1.496 億美元。

公司預計年現金消耗為 1.2 億至 1.45 億美元，或每月大約 1000 萬至 1200 萬美元。在最近的融資和認股權證行使後，管理層預計其現金狀況將支持運營到 2028 年。

這並不簡單，因為迷幻藥領域的許多公司並沒有那種多年的可見性。它們依賴未來的融資來繼續運營。Compass 現在正在為其最後階段的開發提供資金，而不是試圖生存到達這一階段。

## 晚期執行

在 2025 年，Compass 報告稱研發費用為 1.184 億美元，管理費用為 6060 萬美元，支出主要與推進其晚期第三階段項目和準備潛在商業化相關。

該公司還展示了對機構資本的持續獲取，這幫助其迄今為止的進展。

在 2025 年初，Compass 通過一輪融資籌集了超過 1.4 億美元，並通過認股權證行使獲得了額外收益。在困難的生物技術環境中籌集資金的能力並非偶然。這反映了投資者對臨牀數據和潛在監管事件時間表的信心。這種信心在股東基礎中是顯而易見的。

可以肯定的是，Compass 不是一個由散户驅動的故事。機構投資者和對沖基金大約擁有 Compass Pathways 46% 的股份，包括 RTW Investments 和 Deep Track Capital 等專業生物技術基金，以及 **Toronto-Dominion Bank** 和 Ark Investment Management 等大型機構。**UBS** 和 Two Sigma 也持有股份。

## 有資金完成

在生物技術領域，公司很少因為缺乏科學進展而失敗。它們失敗是因為在達到監管決策之前耗盡了資金。Compass 已經為避免這種結果做好了準備。

當然，這並不意味着它沒有風險。實際上，該公司仍然依賴於監管批准和最終商業化。但在迷幻藥領域，晚期臨牀進展與能夠支持該進展的資產負債表的結合，使得 Compass 成為最有可能首先達到 FDA 批准終點的公司之一。

你看，在新藥申請（NDA）提交後，FDA 審查時間通常在六到十個月之間，這意味着根據審查的指定，決策可能在大約 12 個月內發生。儘管沒有成功的保證。

Compass 計劃在今年第四季度提交新藥申請。這意味着 Compass 不再以年為單位計算，而是以季度為單位。終點線已經在望。

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本文所表達的觀點和意見僅代表作者的觀點，並不一定反映 Nasdaq, Inc.的觀點。

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