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title: "賽諾菲通過新的 Nuvaxovid 數據以及多個 2026 年 4 月的批准，進一步加強了其疫苗和特種護理產品組合"
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description: "賽諾菲宣佈了其 COVID-19 疫苗 Nuvaxovid 的新四期數據，顯示其副作用低於 Moderna 的 mNEXSPIKE，這可能增強其在 2026 年疫苗接種計劃中的作用。此外，賽諾菲還透露了 Sarclisa、Tzield 和 Dupixent 在美國的監管批准，以及 Cenrifki 的積極 CHMP 意見。這些進展突顯了賽諾菲在免疫學、神經學和糖尿病領域的不斷擴展，增強了其增長前景。分析師對 SNY 股票的評級為持有，目標價為 57 美元，而人工智能分析則基於財務韌性和盈利前景建議給予超越市場的評級"
datetime: "2026-04-27T17:19:20.000Z"
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# 賽諾菲通過新的 Nuvaxovid 數據以及多個 2026 年 4 月的批准，進一步加強了其疫苗和特種護理產品組合

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賽諾菲（SNY）剛剛發佈了一項更新。

在 2026 年 4 月，賽諾菲報告了新的第四階段數據，顯示其基於蛋白質的非 mRNA COVID-19 疫苗 Nuvaxovid 在一項 1,000 名患者的雙盲美國對比研究中，其全身性和局部反應性明顯低於 Moderna 最新的 mRNA 疫苗 mNEXSPIKE，該研究於 4 月 18 日在 ESCMID 全球大會上發佈。由於副作用更少且持續時間更短，接種者更可能再次選擇該疫苗，這一耐受性優勢支持賽諾菲推動 Nuvaxovid 在 2026 年後常規 COVID-19 疫苗接種計劃中的角色擴展，可能提高對猶豫成年人羣的接種率，並鞏固公司在後疫情地方疫苗市場的競爭地位。

同樣在 2026 年 4 月，賽諾菲披露其已發佈了一系列關於 Sarclisa 皮下注射的美國監管進展的新聞稿，以及 Tzield 在延緩兒童 3 型 1 糖尿病和 Dupixent 在兒童慢性自發性蕁麻疹中的新美國批准，以及 Cenrifki（tolebrutinib）在非複發性繼發性進展性多發性硬化症中的歐盟積極 CHMP 意見。這些晚期管線里程碑和批准共同強調了賽諾菲在免疫學、神經學和糖尿病領域日益增長的影響力，增強了其長期增長前景，併為患有嚴重慢性和自身免疫疾病的患者提供了新的治療選擇。

對（SNY）股票的最新分析師評級為持有，目標價為 57.00 美元。要查看賽諾菲股票的完整分析師預測列表，請參見 SNY 股票預測頁面。

**Spark 對 SNY 股票的看法**

根據 Spark，TipRanks 的 AI 分析師，SNY 的評級為跑贏大盤。

該評分主要由穩健的財務韌性和積極的盈利前景（增長、利潤率擴張和回購）驅動。估值支持合理的市盈率和強勁的股息，而較弱的技術趨勢信號（低於主要移動平均線和負 MACD）則抑制了整體評級。

要查看 Spark 對 SNY 股票的完整報告，請點擊這裏。

**關於賽諾菲的更多信息**

賽諾菲是一家以研發為驅動、以人工智能為動力的生物製藥公司，開發藥物和疫苗，運用其在免疫學方面的專業知識來治療和保護全球數百萬患者。該集團在巴黎泛歐交易所和納斯達克上市，專注於主要慢性和傳染病的創新療法和疫苗，針對大規模高風險人羣和常規免疫市場。

**平均交易量：** 4,039,189

**技術情緒信號：** 賣出

**當前市值：** 1130 億美元

在 TipRanks 的股票分析頁面上了解更多關於 SNY 股票的信息。

### 相關股票

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- [SNY.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SNY.US.md)
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