--- title: "在管線的賦能和技術的鍛造下，邁威生物成功在香港交易所主板上市" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/284313648.md" description: "邁威生物（上海）有限公司已於 2026 年 4 月 28 日在香港證券交易所主板正式上市。該公司成立於 2017 年，專注於創新藥物，重點領域包括腫瘤學、免疫學及其他治療領域。邁威生物擁有多樣化的產品管線，包括 4 個商業化產品和 10 個藥物候選者，在抗體藥物偶聯物（ADCs）方面取得了顯著進展。該公司還通過戰略合作伙伴關係和在多個國家的商業化努力擴大了其全球市場影響力" datetime: "2026-04-28T05:02:54.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/284313648.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/284313648.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/284313648.md) --- # 在管線的賦能和技術的鍛造下，邁威生物成功在香港交易所主板上市 香港，2026 年 4 月 28 日 -（ACN Newswire）- 在全球生物製藥技術持續創新、政策利好穩步推出以及臨牀需求不斷上升的推動下，生物製藥行業正迎來發展黃金週期。作為中國創新制藥領域的代表企業，邁威生物（上海）有限公司（“邁威” 或 “公司”，股票代碼：02493.HK）憑藉其深厚的研發基礎、整合的全產業鏈優勢和前瞻性的全球佈局，抓住了行業發展的機遇。今天，公司正式在香港證券交易所主板上市，加入香港股市的生物製藥板塊，開啓國際發展的嶄新篇章。 據報道，邁威成立於 2017 年，是國內領先的創新制藥企業，擁有卓越的創新藥物研發能力和從藥物發現到商業銷售的端到端全產業鏈能力。自成立以來，公司深耕腫瘤學、免疫學、眼科學和骨科等重大疾病的治療領域，致力於為全球患者提供更安全、更高效的創新治療方案。 豐富多樣的產品管線構建核心競爭壁壘 豐富且前景廣闊的產品組合是邁威穩步發展的核心支柱，也是其在市場上搶佔先機的關鍵優勢。公司在創新藥物領域長期深耕，構建了涵蓋多個類別和層次的多樣化產品管線。截至目前，邁威擁有 4 個商業化產品和 10 個藥物候選者：1 個處於新藥申請階段，1 個處於臨牀前階段，覆蓋多個高潛力治療領域，支持長期增長。 邁威自主研發的核心產品 9MW2821 充分展示了公司在 ADC 領域的領先優勢。9MW2821 是中國在臨牀開發進展方面最先進的針對 Nectin-4 的 ADC，位列全球重磅藥物 Padcev 之後。同時，它也是全球首個進入關鍵 III 期臨牀試驗的針對宮頸癌和三陰性乳腺癌的 Nectin-4 靶向 ADC，具有廣泛的市場潛力。 除了 9MW2821，邁威還在持續推進針對其他新靶點的 ADC 候選藥物的研發，並構建了全面的 ADC 管線組合。其管線包括 7MW3711，一種專門靶向 B7-H3（免疫檢查點蛋白）的 ADC，以及 7MW4911，一種專門靶向 CDH17 的 ADC。這一佈局進一步豐富了公司在腫瘤治療領域的足跡，穩步鞏固了其在 ADC 賽道的領先優勢。 值得注意的是，邁威還戰略性地優先佈局了涵蓋單克隆抗體（mAbs）、TCE 雙特異性抗體、融合蛋白和小分子藥物的產品管線，形成了多產品類別協調發展的格局。其研發組合包括：9MW3811，一種針對 IL-11 的人的單克隆抗體，用於治療與纖維化相關的疾病和癌症；9MW1911，國內首個獲得臨牀開發批准的針對 ST2 的藥物候選者；9MW3011，一種重組人源化 TMPRSS6 靶向單克隆抗體，在全球開發狀態中處於領先地位；以及 6MW5311，全球首個針對 LILRB4/CD3 的 TCE 雙特異性抗體，已申請臨牀試驗。這些候選藥物不斷拓展公司的創新藥物研發邊界。 卓越的商業化能力，擴展全球市場足跡 憑藉其全面整合的產業鏈能力和前瞻性的商業化戰略，邁威生物（上海）有限公司持續交付可觀的商業化成果。2025 年，公司旗下的 Junmaikang 在印度尼西亞獲得了市場批准，而 Mailisheng 和 Maiweijian 則在巴基斯坦獲得了商業化批准，標誌着其國際商業化努力的穩步進展。 自 2022 年以來，公司積極擴展海外合作，簽署了多項具有里程碑意義的國際合作協議，並獲得相應的收益分成安排。成功進入巴西、印度尼西亞、沙特阿拉伯及 “一帶一路” 沿線國家等新興市場，建立了廣泛的全球商業網絡。 在全球合作方面，邁威進一步深化了國際佈局。2023 年 1 月，公司與 Disc Medicine 簽署了 9MW3011 的獨家許可協議，預計可獲得高達 4.125 億美元的預付款、里程碑付款和版税。2025 年 6 月，與 Calico Life Sciences 達成了 9MW3811 的獨家許可協議，總潛在對價超過 6 億美元，包括預付款、里程碑和版税。2025 年 10 月，公司與 Kalexo Bio 簽署了針對一種新型雙靶點 siRNA 候選藥物的獨家許可協議，進一步拓展了其國際市場合作的廣度和深度。 強大的技術平台為創新驅動增長奠定堅實基礎 強大的技術平台是邁威持續創新的核心引擎，也是構建差異化競爭優勢的關鍵。公司深耕技術研發，建立了四項核心 ADC 技術，擁有自主知識產權，為創新藥物的開發提供了有力支持。 其中，DARfinity 是一種自主開發的特定部位連接工藝，能夠實現精確的藥物分子連接；IDconnect 是一種優化設計的連接分子，增強了抗體與毒素之間連接的穩定性；Mtoxin 是一類基於喜樹鹼的新型毒性分子，作為抗體藥物偶聯物（ADC）中的 “彈頭” 用於殺死靶細胞，提供更強的靶細胞殺傷效果；LysOnly 是一種創新結構，允許條件性釋放毒素，有效提高了 ADC 藥物的整體安全性和療效。 這四項專有技術作為我們特定部位連接 ADC 開發平台的核心支柱，協同使公司能夠開發出具有更好均勻性、穩定性、純度以及卓越療效和安全性特徵的 ADC 產品。這顯著提高了管線研發效率，能夠快速響應臨牀和市場需求，並持續鞏固公司在 ADC 領域的領先地位。 此外，邁威生物持續開發和升級其他核心技術平台，形成多技術協同發展的系統。這些平台包括集成的高效抗體發現平台和基於 T 細胞連接器（TCE）的雙/三特異性抗體開發平台等。在這些平台上開發的基於 TCE 的雙/三特異性抗體能夠同時特異性結合腫瘤相關抗原和 T 細胞 CD3 表位，從而為公司在免疫治療領域的戰略定位奠定堅實的技術基礎。 從行業角度來看，全球生物製藥行業作為核心細分市場，近年來持續獲得動力。全球腫瘤藥物市場從 2019 年的 1435 億美元增長到 2024 年的 2533 億美元，年均增長率為 12.0%，預計到 2028 年和 2032 年將進一步增加到 3759 億美元和 5482 億美元，年均增長率分別為 2024 年至 2028 年的 10.4% 和 2028 年至 2032 年的 9.9%。這一趨勢為像邁威生物這樣的行業領先者提供了可觀的增長機會，因其擁有核心技術和全球化佈局。 在內部研發的推動下，依託於整個產業鏈的集成端到端能力，並在長期全球戰略的指導下，邁威生物在創新制藥領域持續穩步推進。憑藉強大的產品管線、紮實的技術專長和成熟的商業化能力，公司建立了穩固的競爭地位。其在香港成功上市將進一步加速核心產品的發展，增強商業化戰略，並強化核心競爭力。這反過來預計將使公司在生物製藥浪潮中處於前沿，具備強大的長期增長潛力，值得市場密切關注。 版權 © 2026 ACN Newswire。保留所有權利。 ### 相關股票 - [688062.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/688062.CN.md) - [02493.HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/02493.HK.md) ## 相關資訊與研究 - [邁威生物靶向 Nectin-4 ADC（9MW2821）治療宮頸癌的病例報告登上《新英格蘭醫學雜誌》](https://longbridge.com/zh-HK/news/283589932.md) - [邁威生物 9MW5211 注射液獲美國許可臨牀試驗，用於炎症性腸病](https://longbridge.com/zh-HK/news/285861369.md) - [瀚陽生技 5 月 20 日 5.5 元登錄興櫃 雙技術平台進軍 ADC 藥物市場](https://longbridge.com/zh-HK/news/286087806.md) - [《大手成交》英諾賽科等 2 家公司上午 9:00 大手交易](https://longbridge.com/zh-HK/news/286337290.md) - [映恩生物行使選擇權，與 BioNTech 分享 ADC 癌症治療候選藥美國市場盈虧](https://longbridge.com/zh-HK/news/286172096.md)