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title: "Agios 製藥｜10-Q：2026 財年 Q1 營收 20.75 百萬美元超過預期"
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# Agios 製藥｜10-Q：2026 財年 Q1 營收 20.75 百萬美元超過預期

營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 20.75 百萬美元，市場一致預期值為 13.34 百萬美元，超過預期。

每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -1.69 美元，市場一致預期值為 -1.8034 美元，超過預期。

息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -1.1 億美元。

#### 財務業績概覽

Agios 製藥在 2026 年第一季度繼續產生運營虧損，淨虧損為 - $99.111 百萬，而 2025 年同期為 - $89.289 百萬，虧損額有所增加。 截至 2026 年 3 月 31 日，公司累計赤字為 - $660.8 百萬。

#### 營收

Agios 製藥 2026 年第一季度總營收為 $20.746 百萬，較 2025 年同期的 $8.726 百萬增長 $12.0 百萬。 **美國產品淨營收**：2026 年第一季度為 $18.851 百萬，2025 年同期為 $8.726 百萬，增長 $10.1 百萬，主要得益於 AQVESME™的推出和 PYRUKYND®銷量的增加。 **世界其他地區產品淨營收**：2026 年第一季度為 $1.895 百萬，2025 年同期為 $0 百萬，增長 $1.9 百萬，主要歸因於 Newbridge 協議帶來的銷量增長。

#### 運營費用

2026 年第一季度總運營費用為 $130.771 百萬，較 2025 年同期的 $115.355 百萬增加 $15.4 百萬。 **銷售成本**：2026 年第一季度為 $1.319 百萬，2025 年同期為 $1.085 百萬。 **研發費用**：2026 年第一季度為 $81.148 百萬，較 2025 年同期的 $72.743 百萬增加 $8.4 百萬。 其中，研發直接費用增加 $3.7 百萬，主要由於 PYRUKYND®/AQVESME™的工藝開發費用增加；研發間接費用增加 $4.7 百萬，主要由於與員工相關的薪酬及相關費用增加。 PK 激活劑 (PYRUKYND®/AQVESME™) 研發費用：2026 年第一季度為 $23.905 百萬，2025 年同期為 $21.321 百萬。 新型 PK 激活劑 (tebapivat) 研發費用：2026 年第一季度為 $5.925 百萬，2025 年同期為 $5.388 百萬。 PAH 穩定劑 (AG-181) 研發費用：2026 年第一季度為 $0.968 百萬，2025 年同期為 $0.382 百萬。 靶向 TMPRSS6 的 siRNA (AG-236) 研發費用：2026 年第一季度為 $1.708 百萬，2025 年同期為 $1.496 百萬。 **銷售、一般及行政費用**：2026 年第一季度為 $48.304 百萬，較 2025 年同期的 $41.527 百萬增加 $6.8 百萬，主要受 AQVESME™上市相關的商業活動增加和股權激勵費用增加的推動。

#### 利息收入及其他收入

-   **利息收入淨額**：2026 年第一季度為 $10.795 百萬，較 2025 年同期的 $16.087 百萬有所下降，主要原因是投資餘額減少。
-   **其他收入淨額**：2026 年第一季度為 $0.119 百萬，2025 年同期為 $1.253 百萬。

#### 現金流

-   **經營活動現金淨流出**：2026 年第一季度為 - $118.920 百萬，2025 年同期為 - $111.489 百萬。
-   **投資活動現金淨流入**：2026 年第一季度為 $141.312 百萬，2025 年同期為 $112.587 百萬。
-   **融資活動現金淨流入**：2026 年第一季度為 $2.078 百萬，2025 年同期為 $1.619 百萬。

#### 資產與負債

-   **現金、現金等價物及有價證券**：截至 2026 年 3 月 31 日為 $1.0 億，截至 2025 年 12 月 31 日為 $1.2 億。
-   **庫存**：截至 2026 年 3 月 31 日為 $35.087 百萬，截至 2025 年 12 月 31 日為 $32.920 百萬。
-   **應計費用**：截至 2026 年 3 月 31 日為 $26.293 百萬，截至 2025 年 12 月 31 日為 $45.459 百萬。

#### 戰略展望

Agios 製藥預計其現有現金、現金等價物和有價證券，加上預期的產品營收和利息收入，足以支持 AQVESME™在鐮狀細胞病（SCD）的潛在商業發佈、推進現有臨牀項目以及擴展產品線。 公司計劃在 2026 年第二季度提交 mitapivat 用於治療 SCD 的補充新藥申請（sNDA）。 此外，公司預計 tebapivat 治療低風險骨髓增生異常綜合徵（LR MDS）的 2b 期臨牀試驗數據、AG-181 治療苯丙酮尿症（PKU）的 1b 期試驗啓動以及 AG-236 治療真性紅細胞增多症（PV）的 1 期臨牀試驗數據都將在 2026 年上半年公佈或啓動。

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