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title: "美股盤中速遞：Compass Therapeutics 跌 9.51%，癌症試驗失利與目標價下調引發市場擔憂"
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description: "Compass Therapeutics 跌 9.51%；KalVista 製藥漲 38.75%，成交額達到 15.09 億美元；艾伯維漲 3.50%，成交額達到 14.33 億美元；再生元製藥跌 7.24%，成交額達到 8.29 億美元；安進跌 0.46%，市值達到 1824 億美元。"
datetime: "2026-04-29T19:08:05.000Z"
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# 美股盤中速遞：Compass Therapeutics 跌 9.51%，癌症試驗失利與目標價下調引發市場擔憂

**美股盤中速遞**  
Compass Therapeutics 跌 9.51%。基於近期關鍵新聞：  
  
1\. 4 月 27 日，Compass Therapeutics 的癌症治療在一項試驗中未能達到總生存期的次要終點，導致股價下跌。儘管無進展生存期有所改善，但由於對照組的高交叉率，數據難以解釋，股價在盤前交易中下跌 23%。來源：WSJ  
  
2\. 4 月 29 日，Canaccord Genuity 將 Compass Therapeutics 的目標價從 13 美元下調至 7 美元，反映出市場對公司前景的擔憂。來源：MarketWatch  
  
3\. 4 月 27 日，分析師 Charles Zhu 維持對 Compass Therapeutics 的買入評級，目標價為 6 美元，儘管市場普遍對該股持強烈買入共識。來源：LifeSci Capital 生物製藥行業面臨監管不確定性。  
  
**行業成交額排名前列的股票**  
KalVista 製藥漲 38.75%。基於近期關鍵新聞：  
  
1\. 4 月 29 日，意大利 Chiesi 集團宣佈以 19 億美元收購 KalVista 製藥，收購價為每股 27 美元，較過去一個月的平均股價溢價 36%。此消息推動 KalVista 股價大幅上漲 38.6%。來源：Reuters  
  
2\. 4 月 29 日，Chiesi 集團表示，此次收購將加強其在稀有疾病領域的戰略，並擴大其在美國的商業足跡。此舉反映了 Chiesi 在稀有免疫學領域的長期擴展願景。來源：Reuters  
  
3\. 4 月 30 日，KalVista 製藥的股價在 Chiesi 集團的收購提議後顯著上漲，市場對該消息反應積極，推動股價進一步上升。來源：Reuters 稀有疾病領域併購活躍，市場關注度高。  
  
艾伯維漲 3.50%，成交活躍。基於近期關鍵新聞：  
  
1\. 4 月 29 日，艾伯維公佈第一季度財報，調整後每股收益為 2.65 美元，高於市場預期的 2.59 美元，收入達到 150 億美元，同比增長 12%。這一業績超出預期，推動股價上漲。來源：Barron's  
  
2\. 4 月 29 日，艾伯維上調 2026 年全年調整後每股收益預期至 14.08 至 14.28 美元，較之前的 13.96 至 14.16 美元有所提高。此舉增強了市場信心，進一步推動股價上漲。來源：RTTNews  
  
3\. 4 月 29 日，艾伯維的免疫學藥物 Skyrizi 和 Rinvoq 的銷售額分別增長 31% 和 23%，超過市場預期，成為業績增長的主要動力。來源：AASTOCKS 免疫學藥物需求強勁，推動業績增長。  
  
再生元製藥跌 7.24%。基於近期關鍵新聞：  
  
1\. 4 月 29 日，再生元製藥公佈第一季度財報，調整後每股收益為 9.47 美元，超出預期，但淨收入同比下降，導致股價下跌。公司淨收入為 7.27 億美元，較去年同期的 8.08 億美元有所下降，影響市場信心。  
  
2\. 4 月 29 日，再生元製藥宣佈與美國政府達成藥品定價協議，降低部分藥品價格，儘管此舉旨在提升市場競爭力，但短期內對盈利能力的擔憂加劇，股價承壓。  
  
3\. 4 月 30 日，公司預計 2026 年 GAAP 毛利率為 77% 至 78%，低於此前預期，調整後研發費用和銷售管理費用的增加進一步影響投資者情緒，導致股價下跌。醫藥行業面臨定價壓力，資金流出明顯。  
  
**行業市值排名前列的股票**  
安進跌 0.46%，成交量放大。基於近期關鍵新聞：  
  
1\. 4 月 28 日，美國 FDA 提議撤銷安進藥物 Tavneos 的批准，因其未能證明有效性，並存在安全問題，包括肝損傷和死亡病例。此消息導致安進股價承壓。  
  
2\. 4 月 29 日，分析師評級顯示安進持有評級，未被列入推薦買入名單，市場對其未來表現持謹慎態度。  
  
3\. 4 月 28 日，安進與 FDA 合作進行臨牀試驗數據的監管審查，顯示出公司在藥物開發方面的積極進展。生物製藥行業面臨監管挑戰。

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