歐洲藥品管理局成立新小組以應對疫苗猶豫問題

歐洲藥品管理局（EMA）已成立一個顧問小組，旨在幫助提升疫苗信心，以應對該地區日益增長的猶豫情緒。

該顧問小組每季度召開一次，由學術界、醫療專業人士、醫學協會和患者組織的代表以及公共衞生機構組成。

這也是 EMA 疫苗推廣戰略的一部分，這是一個更廣泛的措施，旨在提升歐洲對疫苗的認知。

根據世界衞生組織（WHO）去年夏天分享的數據，2024 年 WHO 歐洲地區兒童對麻疹、百日咳和其他疾病的疫苗接種率 “仍低於疫情前水平，導致更多兒童面臨疾病風險，增加疫情爆發的可能性。”

該組織的報告發現，2024 年該地區各國的接種覆蓋率 “差異很大，麻疹、腮腺炎和風疹（MMR）疫苗的第一劑和白喉、破傷風和脊髓灰質炎（DTP）疫苗的第三劑的覆蓋率整體下降，部分國家的 MMR 覆蓋率低至 23%，DTP 覆蓋率為 51%。”

“疫苗猶豫是對公共健康日益增長的全球威脅，” EMA 執行董事 Emer Cooke 在 4 月 29 日的聲明中表示。

“當公眾信任度下降時，” 聲明繼續説道，“傳染病可能會重新出現，危及生命。EMA 在分享基於事實和透明的數據方面發揮着至關重要的作用，清晰解釋疫苗批准背後的科學，以支持知情決策。”

作為歐洲最大的疫苗製造商之一，賽諾菲（Sanofi）在接受 Fierce Pharma Marketing 採訪時表示歡迎該小組及其任務。

“在疫苗猶豫可能削弱對抗傳染病的進展之際，促進透明度、基於科學的溝通和公眾參與的舉措對於保護人們的生命至關重要，” 賽諾菲發言人表示。

“除了這些努力外，歐洲各成員國之間持續和協調的行動對於重建信任、保護社區和拯救生命至關重要。”