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title: "Hemogenyx 推進其主要 CAR-T 試驗，並獲得資金以完成第一階段"
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description: "HemoGenyx Pharmaceuticals 在其主要的 CAR-T 療法 HG-CT-1（用於急性髓性白血病）方面取得了重大進展，已進入第一階段臨牀試驗，並取得了令人鼓舞的早期結果。該公司已在 2025 年獲得 270 萬英鎊的資金，並在 2026 年初獲得額外的 550 萬英鎊，以資助其臨牀活動。與 Made Scientific 和 Prevail InfoWorks 的合作旨在提升生產和運營效率。儘管公司仍在持續虧損和現金消耗中，但在腫瘤學市場的未來增長中，公司處於有利位置，目前市值為 4369 萬英鎊"
datetime: "2026-04-30T15:44:05.000Z"
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# Hemogenyx 推進其主要 CAR-T 試驗，並獲得資金以完成第一階段

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HemoGenyx Pharmaceuticals Plc ( (GB:HEMO) ) 剛剛發佈了一項更新。

HemoGenyx Pharmaceuticals 報告了其 2025 年的最終審計結果，強調了在推進其主要 CAR-T 療法 HG-CT-1 用於復發或難治性急性髓性白血病方面的顯著臨牀和運營進展。儘管資本市場面臨挑戰，公司已轉型為一個功能性臨牀階段企業，得益於戰略性的製造和臨牀合作伙伴關係。

在 2025 年，HemoGenyx 在 HG-CT-1 的 1 期試驗中為首三名患者進行了給藥，觀察到早期生物活性令人鼓舞，且在起始劑量下沒有劑量限制性毒性，並獲得數據安全監測委員會的批准以進行劑量遞增。數據安全監測委員會還批准了兒童組的開設，標誌着公司在兒童急性髓性白血病領域的擴展，滿足了特別迫切的需求。

公司通過向美國 FDA 提交首份年度 IND 報告，增強了其監管基礎，獲得了兒童擴展的批准，並從 MD Anderson 的機構審查委員會獲得了協議批准，使兒童招募與成人劑量遞增同步進行。這些步驟為持續招募建立了框架，並支持向後期開發的推進。

在運營方面，HemoGenyx 與合同製造商 Made Scientific 合作，將 HG-CT-1 的生產轉移到符合 GMP 標準的設施，這一舉措旨在降低運營成本，並創建適合未來關鍵試驗的可擴展製造基礎。公司還延長了與 CRO Prevail InfoWorks 的合作，Prevail Partners 的附屬公司進行了戰略投資，使運營執行與長期合作伙伴的資本對接。

在早期商業化方面，公司與愛沙尼亞細胞治療集團 Cellin Technologies 簽署了一份非約束性意向書，以探索在愛沙尼亞基於醫院豁免的 HG-CT-1 商業化。這一潛在路徑可能產生早期收入和真實世界患者數據，以補充 1 期試驗，為利益相關者提供商業選擇和額外證據。

為了資助其擴展的臨牀活動，HemoGenyx 在 2025 年通過股權、可轉換債務和認股權證籌集了 270 萬英鎊，並在 2026 年初獲得了額外的 550 萬英鎊，董事會認為這些資金足以完成 1 期項目。不斷上升的運營支出反映了向積極臨牀運營的轉變，但最近的製造外包決策預計將在當前年度帶來可觀的成本節約，增強公司維持其發展軌跡的能力。

**Spark 對 HEMO 股票的看法**

根據 Spark，TipRanks 的 AI 分析師，HEMO 的評級為中性。

該評分主要受到非常疲弱的財務表現（無收入、持續虧損和現金消耗，以及由於較低的股本和增加的槓桿而帶來的更高資產負債表風險）的影響。技術面提供了一些補償，近期動能強勁，但超買指標增加了短期風險，且由於負市盈率和無股息收益，估值支持有限。

要查看 Spark 關於 HEMO 股票的完整報告，請點擊這裏。

**關於 HemoGenyx Pharmaceuticals Plc 的更多信息**

HemoGenyx Pharmaceuticals plc 是一家在英國上市的生物製藥集團，專注於開發針對血癌和其他嚴重血液疾病的新型細胞基礎和免疫療法。其主要產品 HG-CT-1 是一種專有的 CAR-T 細胞療法，針對成人和兒童的復發或難治性急性髓性白血病，使公司在高需求的腫瘤學和細胞治療市場中佔據一席之地。

**平均交易量：** 28,980

**技術情緒信號：** 賣出

**當前市值：** £43.69M

在 TipRanks 的股票分析頁面上找到 HEMO 股票的詳細分析。

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