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title: "Sagimet Biosciences 以治療痤瘡為目標，在籌集 1.75 億美元后計劃在美國開展 Denifanstat 的 III 期臨牀試驗"
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description: "Sagimet Biosciences（納斯達克股票代碼：SGMT）專注於開發中度至重度痤瘡的治療方案，計劃在完成 1.75 億美元融資後，將其 FASN 抑制劑 denifanstat 推進至美國的第三階段臨牀試驗。首席執行官 David Happel 指出，在中國的試驗取得了成功，denifanstat 達到了所有終點指標。全球痤瘡市場預計到 2034 年將達到 200 億美元，美國有 5000 萬患者。Denifanstat 旨在提供一種新的口服治療選擇，以解決當前療法的侷限性。試驗的安全性數據顯示，該藥物耐受性良好，副作用可控"
datetime: "2026-05-01T04:07:55.000Z"
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# Sagimet Biosciences 以治療痤瘡為目標，在籌集 1.75 億美元后計劃在美國開展 Denifanstat 的 III 期臨牀試驗

Sagimet Biosciences（納斯達克代碼：SGMT）表示，它正在加大對開發針對中重度痤瘡患者的差異化療法的戰略重點，計劃在今年下半年將其主要的脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑 denifanstat 推進至美國的 III 期註冊研究，前提是獲得 IND 批准。

獲取 **Sagimet Biosciences** 的最新消息：

## 戰略轉變與融資前景

首席執行官 David Happel 表示，公司決定優先考慮痤瘡的戰略建立在與許可合作伙伴 Ascletis 在中國進行的 “成功的 II 期和 III 期臨牀試驗” 基礎上。Happel 表示，III 期研究的頂線數據表明 denifanstat“滿足所有主要和次要終點”，這些數據正在接受中國監管機構的審查，以尋求在中國的潛在批准。

Happel 還強調了最近宣佈的融資。“在週一，我們宣佈了一項 1.75 億美元的 A 系列普通股承銷發行，” 他説，並補充説這筆融資增強了資產負債表，使 Sagimet 能夠 “舒適地資助運營直到 2028 年”，包括即將進行的項目結果發佈。

## 痤瘡市場機會與當前治療缺口

高級副總裁兼新產品負責人 Robert D’Urso 將痤瘡視為一個龐大且未被充分服務的市場。他表示，全球痤瘡市場預計到 2034 年將達到 “約 200 億美元”。在美國，他提到 “每年大約有 5000 萬人患有痤瘡”，其中約 “1000 萬人” 患有中重度疾病，目標是口服 denifanstat。

D’Urso 表示，現有的治療選擇可能受到耐受性和使用限制的影響。他描述口服異維 A 酸為有效，但受到 FDA 的 iPLEDGE/REMS 計劃的限制，他稱之為 “行業中最嚴格的計劃之一”。對於不適合使用異維 A 酸的中重度痤瘡患者，D’Urso 表示皮膚科醫生通常會添加口服四環素類抗生素，這可能帶來不良副作用（包括胃腸道不耐受和光敏感）以及抗生素耐藥性的問題。他表示，Sagimet 預計如果獲得批准，denifanstat 可以成為 “每天一次 50 毫克的口服” 選擇，適用於中重度痤瘡。

## 機制與中國 III 期結果回顧

經過認證的皮膚科醫生、阿拉巴馬大學伯明翰分校皮膚科臨牀副教授 Julie Harper 解釋了 FASN 抑制如何適應痤瘡生物學。她概述了痤瘡的四個關鍵驅動因素——過量皮脂、毛囊堵塞、\_C. acnes\_和炎症，並表示異維 A 酸目前是唯一針對這四個因素的藥物。Harper 描述皮脂為歷史上 “我們最難以擊中的目標”，除了異維 A 酸和主要用於女性的某些激素療法。

Harper 表示，FASN 抑制通過一種獨特的途徑——新生脂肪生成——發揮作用，而不是通過視黃醇或雄激素途徑。她還指出，在一項使用 SebuTape 測量的 denifanstat I 期腫瘤學研究中，皮脂脂質減少的證據。根據 Harper 的説法，15 天時，皮脂酸水平減少了 “約 90%”，並在整個研究期間保持降低。

Harper 隨後總結了 Ascletis 在中國進行的 III 期痤瘡試驗。她描述該試驗為多中心、隨機 1:1、安慰劑對照和雙盲，招募了 480 名中重度痤瘡患者（IGA 評分為 3 或 4），為期 12 周，並有一個可選的 40 周開放標籤擴展，以進行長期安全性跟蹤。她表示，入組患者 “平均面部有超過 100 個痤瘡病灶”，包括超過 40-43 個炎症病灶。

Harper 表示，denifanstat（每日 50 毫克）在各個終點上與安慰劑相比取得了統計學顯著的改善，包括治療成功——定義為從中重度改善到清晰或幾乎清晰。她報告的 IGA 治療成功率為 “33%”，並將其描述為 “是安慰劑的兩倍”。

## 安全觀察與擴展研究

在安全性方面，Harper 表示 denifanstat 在 12 周的盲法部分 “總體耐受良好”。她強調了兩個治療出現的不良事件類別，發生率在 5% 以上：乾眼（denifanstat 為 10.9%，安慰劑為 9.2%）和幹皮膚（6.3% 對 2.9%）。Harper 表示，這些事件為輕度到中度，沒有 3 級或 4 級事件，沒有嚴重不良事件，也沒有死亡。

在 40 周的擴展研究中，Harper 表示乾眼（5.5%）和幹皮膚（5.2%）的發生率沒有增加，似乎低於最初的 12 週期間。她還提到有一個 1 級脱髮事件，在八週內無劑量變化得到解決。她表示有兩個與藥物無關的嚴重不良事件——乳腺腫塊和淤傷——均已解決。

在問答環節中，公司代表表示擴展期間的不良事件頻率和嚴重性 “沒有顯著增加或顯著變化”。Happel 補充説，痤瘡患者通常會在護膚程序上得到指導，以管理乾燥，並且在 Sagimet 的研究中有效使用了眼藥水來解決乾眼症狀。

## 美國 III 期設計與其他管線項目

在討論計劃中的美國註冊項目時，公司表示其 III 期設計（待 FDA 同意）將招募約 800 名患者，基於 FDA 反饋，納入 “12 歲及以上” 的患者。該試驗計劃為雙盲，主要終點為 12 周，隨後進行 40 周的擴展。

公司還討論了其他 FASN 抑制劑項目。它表示正在推進第二種口服 FASN 抑制劑 TVB-3567，正在進行 I 期試驗，以評估健康參與者和痤瘡參與者的安全性、耐受性以及藥代動力學/藥效學，包括通過 Sebumeter 和 SebuTape 進行的皮脂測量。公司表示，初步數據預計將在今年下半年公佈，並計劃在與監管機構討論並完成 I 期後啓動 II 期研究。

另外，Happel 表示 Sagimet 正在開發一種局部 FASN 抑制劑配方，但將其描述為早期階段。他表示，公司計劃在 “2028 年上半年” 提交 IND，並開始局部候選藥物的首個人體評估。

展望未來，公司代表表示，他們預計到 2025 年底將獲得美國 III 期試驗的結果，並提到計劃 “在 2028 年儘快提交申請”。

## 關於 Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT

Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發針對纖維化疾病的新療法。公司的主導項目 CM-101 是一種首創的融合蛋白，旨在中和趨化因子 CCL24 並中斷組織纖維化的關鍵驅動因素。前臨牀數據已證明 CM-101 有潛力阻斷多個器官系統中的纖維化信號通路，公司已將該項目推進到早期臨牀評估階段，適應症包括非酒精性脂肪性肝炎和系統性硬化症。

除了 CM-101，Sagimet 還維持了一條針對炎症驅動的纖維化過程的前臨牀候選藥物管線。

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