--- title: "Sagimet Biosciences 以治療痤瘡為目標,在籌集 1.75 億美元后計劃在美國開展 Denifanstat 的 III 期臨牀試驗" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/284864422.md" description: "Sagimet Biosciences(納斯達克股票代碼:SGMT)專注於開發中度至重度痤瘡的治療方案,計劃在完成 1.75 億美元融資後,將其 FASN 抑制劑 denifanstat 推進至美國的第三階段臨牀試驗。首席執行官 David Happel 指出,在中國的試驗取得了成功,denifanstat 達到了所有終點指標。全球痤瘡市場預計到 2034 年將達到 200 億美元,美國有 5000 萬患者。Denifanstat 旨在提供一種新的口服治療選擇,以解決當前療法的侷限性。試驗的安全性數據顯示,該藥物耐受性良好,副作用可控" datetime: "2026-05-01T04:07:55.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/284864422.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/284864422.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/284864422.md) --- # Sagimet Biosciences 以治療痤瘡為目標,在籌集 1.75 億美元后計劃在美國開展 Denifanstat 的 III 期臨牀試驗 Sagimet Biosciences(納斯達克代碼:SGMT)表示,它正在加大對開發針對中重度痤瘡患者的差異化療法的戰略重點,計劃在今年下半年將其主要的脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑 denifanstat 推進至美國的 III 期註冊研究,前提是獲得 IND 批准。 獲取 **Sagimet Biosciences** 的最新消息: ## 戰略轉變與融資前景 首席執行官 David Happel 表示,公司決定優先考慮痤瘡的戰略建立在與許可合作伙伴 Ascletis 在中國進行的 “成功的 II 期和 III 期臨牀試驗” 基礎上。Happel 表示,III 期研究的頂線數據表明 denifanstat“滿足所有主要和次要終點”,這些數據正在接受中國監管機構的審查,以尋求在中國的潛在批准。 Happel 還強調了最近宣佈的融資。“在週一,我們宣佈了一項 1.75 億美元的 A 系列普通股承銷發行,” 他説,並補充説這筆融資增強了資產負債表,使 Sagimet 能夠 “舒適地資助運營直到 2028 年”,包括即將進行的項目結果發佈。 ## 痤瘡市場機會與當前治療缺口 高級副總裁兼新產品負責人 Robert D’Urso 將痤瘡視為一個龐大且未被充分服務的市場。他表示,全球痤瘡市場預計到 2034 年將達到 “約 200 億美元”。在美國,他提到 “每年大約有 5000 萬人患有痤瘡”,其中約 “1000 萬人” 患有中重度疾病,目標是口服 denifanstat。 D’Urso 表示,現有的治療選擇可能受到耐受性和使用限制的影響。他描述口服異維 A 酸為有效,但受到 FDA 的 iPLEDGE/REMS 計劃的限制,他稱之為 “行業中最嚴格的計劃之一”。對於不適合使用異維 A 酸的中重度痤瘡患者,D’Urso 表示皮膚科醫生通常會添加口服四環素類抗生素,這可能帶來不良副作用(包括胃腸道不耐受和光敏感)以及抗生素耐藥性的問題。他表示,Sagimet 預計如果獲得批准,denifanstat 可以成為 “每天一次 50 毫克的口服” 選擇,適用於中重度痤瘡。 ## 機制與中國 III 期結果回顧 經過認證的皮膚科醫生、阿拉巴馬大學伯明翰分校皮膚科臨牀副教授 Julie Harper 解釋了 FASN 抑制如何適應痤瘡生物學。她概述了痤瘡的四個關鍵驅動因素——過量皮脂、毛囊堵塞、\_C. acnes\_和炎症,並表示異維 A 酸目前是唯一針對這四個因素的藥物。Harper 描述皮脂為歷史上 “我們最難以擊中的目標”,除了異維 A 酸和主要用於女性的某些激素療法。 Harper 表示,FASN 抑制通過一種獨特的途徑——新生脂肪生成——發揮作用,而不是通過視黃醇或雄激素途徑。她還指出,在一項使用 SebuTape 測量的 denifanstat I 期腫瘤學研究中,皮脂脂質減少的證據。根據 Harper 的説法,15 天時,皮脂酸水平減少了 “約 90%”,並在整個研究期間保持降低。 Harper 隨後總結了 Ascletis 在中國進行的 III 期痤瘡試驗。她描述該試驗為多中心、隨機 1:1、安慰劑對照和雙盲,招募了 480 名中重度痤瘡患者(IGA 評分為 3 或 4),為期 12 周,並有一個可選的 40 周開放標籤擴展,以進行長期安全性跟蹤。她表示,入組患者 “平均面部有超過 100 個痤瘡病灶”,包括超過 40-43 個炎症病灶。 Harper 表示,denifanstat(每日 50 毫克)在各個終點上與安慰劑相比取得了統計學顯著的改善,包括治療成功——定義為從中重度改善到清晰或幾乎清晰。她報告的 IGA 治療成功率為 “33%”,並將其描述為 “是安慰劑的兩倍”。 ## 安全觀察與擴展研究 在安全性方面,Harper 表示 denifanstat 在 12 周的盲法部分 “總體耐受良好”。她強調了兩個治療出現的不良事件類別,發生率在 5% 以上:乾眼(denifanstat 為 10.9%,安慰劑為 9.2%)和幹皮膚(6.3% 對 2.9%)。Harper 表示,這些事件為輕度到中度,沒有 3 級或 4 級事件,沒有嚴重不良事件,也沒有死亡。 在 40 周的擴展研究中,Harper 表示乾眼(5.5%)和幹皮膚(5.2%)的發生率沒有增加,似乎低於最初的 12 週期間。她還提到有一個 1 級脱髮事件,在八週內無劑量變化得到解決。她表示有兩個與藥物無關的嚴重不良事件——乳腺腫塊和淤傷——均已解決。 在問答環節中,公司代表表示擴展期間的不良事件頻率和嚴重性 “沒有顯著增加或顯著變化”。Happel 補充説,痤瘡患者通常會在護膚程序上得到指導,以管理乾燥,並且在 Sagimet 的研究中有效使用了眼藥水來解決乾眼症狀。 ## 美國 III 期設計與其他管線項目 在討論計劃中的美國註冊項目時,公司表示其 III 期設計(待 FDA 同意)將招募約 800 名患者,基於 FDA 反饋,納入 “12 歲及以上” 的患者。該試驗計劃為雙盲,主要終點為 12 周,隨後進行 40 周的擴展。 公司還討論了其他 FASN 抑制劑項目。它表示正在推進第二種口服 FASN 抑制劑 TVB-3567,正在進行 I 期試驗,以評估健康參與者和痤瘡參與者的安全性、耐受性以及藥代動力學/藥效學,包括通過 Sebumeter 和 SebuTape 進行的皮脂測量。公司表示,初步數據預計將在今年下半年公佈,並計劃在與監管機構討論並完成 I 期後啓動 II 期研究。 另外,Happel 表示 Sagimet 正在開發一種局部 FASN 抑制劑配方,但將其描述為早期階段。他表示,公司計劃在 “2028 年上半年” 提交 IND,並開始局部候選藥物的首個人體評估。 展望未來,公司代表表示,他們預計到 2025 年底將獲得美國 III 期試驗的結果,並提到計劃 “在 2028 年儘快提交申請”。 ## 關於 Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 是一家臨牀階段的生物技術公司,專注於開發針對纖維化疾病的新療法。公司的主導項目 CM-101 是一種首創的融合蛋白,旨在中和趨化因子 CCL24 並中斷組織纖維化的關鍵驅動因素。前臨牀數據已證明 CM-101 有潛力阻斷多個器官系統中的纖維化信號通路,公司已將該項目推進到早期臨牀評估階段,適應症包括非酒精性脂肪性肝炎和系統性硬化症。 除了 CM-101,Sagimet 還維持了一條針對炎症驅動的纖維化過程的前臨牀候選藥物管線。 ## 相關文章 - 五隻我們更看好的股票,勝過 Sagimet Biosciences _此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成,以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見,請發送至 contact@marketbeat.com。_ ## 你現在應該投資 $1,000 在 Sagimet Biosciences 嗎? 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