<p><em>還將展示兩份由研究者主導的海報，內容涉及 EGFR 突變的非小細胞肺癌和兒童骨肉瘤的 tegavivint 臨牀研究</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Iterion Therapeutics 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發針對 Wnt/β-連環蛋白驅動癌症的新療法，今天宣佈，作為首個小分子 TBL1 抑制劑的 tegavivint 將在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上進行三場演示，會議將於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行。</p>
<p>Iterion 的亮點是一個快速的口頭摘要會議，展示了在晚期肝細胞癌（HCC）中的 1/2 期劑量尋找數據，HCC 是全球第三大癌症死亡原因，治療選擇仍然有限。</p>
<p>&#34;晚期 HCC 是一種毀滅性的癌症，治療選擇有限，對於大約一半腫瘤攜帶 Wnt/β-連環蛋白通路激活突變的患者，目前沒有針對這一生物學的批准靶向療法，&#34; Iterion Therapeutics 的總裁兼首席執行官 Rahul Aras 博士表示。&#34;Tegavivint 是專門為滿足這一緊迫的未滿足需求而設計的。通過破壞 TBL1–β-連環蛋白轉錄複合物，它提供了一種高度差異化的機制，促進核內β-連環蛋白的降解，並抑制β-連環蛋白驅動的致癌轉錄。我們劑量尋找數據被選為快速口頭摘要會議，與 NSCLC 和兒童骨肉瘤的研究者主導的研究一起，反映了科學界對 TBL1 作為 Wnt 驅動癌症可藥靶點的日益關注。&#34;</p>
<p>ASCO 的演示緊隨 Iterion 近期的一系列里程碑，包括在轉移性結直腸癌和復發/難治性兒童骨肉瘤的臨牀試驗中給首批患者用藥，以及今年早些時候在 AACR 上展示的新臨牀前數據，支持 TBL1 作為可藥靶治療目標。</p>
<p><strong>ASCO 2026 演示詳情</strong></p>
<p>口頭報告 - 晚期肝細胞癌</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>摘要編號</strong></td>
<td>4015</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>標題</strong></td>
<td>Tegavivint，一種下游 Wnt/β-連環蛋白抑制劑：晚期肝細胞癌（aHCC）1/2 期試驗的劑量尋找結果</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>會議</strong></td>
<td>快速口頭摘要會議 - 胃腸癌（食管癌、胰腺癌和肝膽癌）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/時間</strong></td>
<td>2026 年 6 月 1 日 | 下午 1:15-2:45 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>海報展示 - 轉移性 EGFR 突變非小細胞肺癌</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>標題</strong></td>
<td>一項關於奧希替尼和 tegavivint 作為轉移性 EGFR 突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者一線治療的 1 期研究</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>會議</strong></td>
<td>海報會議 - 非小細胞肺癌轉移性</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>海報編號</strong></td>
<td>438</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/時間</strong></td>
<td>2026 年 5 月 31 日 | 上午 9:00-12:00 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>海報展示 - 復發或難治性骨肉瘤</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>標題</strong></td>
<td>一項關於 tegavivint（TBL1 抑制劑）與吉西他濱聯合治療復發或難治性骨肉瘤患者的 1b 期研究（TIGER）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>會議</strong></td>
<td>海報會議 - 骨肉瘤</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>海報編號</strong></td>
<td>376a</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/時間</strong></td>
<td>2026 年 6 月 1 日 | 下午 1:30-4:30 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>關於 Tegavivint</strong> Tegavivint 是一種首個小分子 TBL1 抑制劑，是核內β-連環蛋白穩定性和致癌基因表達所需的關鍵轉錄調節因子。通過破壞 TBL1–β-連環蛋白轉錄複合物，tegavivint 促進核內β-連環蛋白的降解，抑制由 Wnt 信號驅動的致癌轉錄程序，並在臨牀前模型和臨牀研究中顯示出強大的抗腫瘤活性。Tegavivint 目前正在進行一項針對晚期 HCC 的 1/2 期臨牀試驗，並在轉移性結直腸癌、EGFR 突變非小細胞肺癌和復發或難治性兒童骨肉瘤的研究者主導的研究中進行評估。</p>
<p><strong>關於 Iterion Therapeutics</strong> Iterion Therapeutics 是一家臨牀階段的腫瘤學公司，開發針對由異常 Wnt/β-連環蛋白信號驅動的癌症的首個療法。公司的主要資產 Tegavivint 是一種小分子 TBL1 抑制劑，是核內β-連環蛋白穩定性和致癌基因表達所需的關鍵轉錄調節因子。Iterion 正在推進以其在肝細胞癌的主要項目為基礎的集中臨牀戰略，並在 Wnt 驅動的癌症中尋找額外的臨牀開發機會，包括轉移性結直腸癌和罕見的兒童腫瘤指徵。該公司已獲得 2600 萬美元的產品開發獎，來自德克薩斯州癌症預防與研究所（CPRIT）。有關更多信息，請訪問 www.iteriontherapeutics.com。</p>
<p><strong>聯繫方式</strong></p>
<p><strong>投資者聯繫：</strong> Laurence Watts</p>
<p>[email protected]</p>
<p><strong>媒體聯繫：</strong> Ryan Walker</p>
<p>[email protected]</p>
<p>來源 Iterion Therapeutics</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk0OTgwNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDQwODA5UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTQ5ODA0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk0OTgwNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDQwODA5UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTQ5ODA0"/></p>

ITRM

<p>Iterion Therapeutics 宣佈，tegavivint 將在 2026 年 ASCO 年會上進行三場演示，包括對晚期肝細胞癌 (HCC) 的 1/2 期數據的口頭報告。該藥物針對 Wnt/β-連環蛋白驅動的癌症，旨在滿足具有該通路激活突變患者的未滿足需求。演示將於 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行，突顯了 TBL1 作為治療靶點日益增長的關注</p>

<p><em>Two additional investigator-sponsored trial posters featuring tegavivint clinical studies in EGFR-mutated NSCLC and pediatric osteosarcoma will also be presented</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>還將展示兩份由研究者主導的海報，內容涉及 EGFR 突變的非小細胞肺癌和兒童骨肉瘤的 tegavivint 臨牀研究</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Iterion Therapeutics, a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel therapies for Wnt/β-catenin-driven cancers, today announced that tegavivint, a first-in-class small-molecule inhibitor of TBL1, will be featured in three presentations at the 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, taking place May 29–June 2 in Chicago.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Iterion Therapeutics 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發針對 Wnt/β-連環蛋白驅動癌症的新療法，今天宣佈，作為首個小分子 TBL1 抑制劑的 tegavivint 將在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上進行三場演示，會議將於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行。</p>
</div><p>Headlining Iterion's presence is a rapid oral abstract session presenting Phase 1/2 dose-finding data in advanced hepatocellular carcinoma (HCC), which is the third-leading cause of cancer death globally and an area where treatment options remain limited.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iterion 的亮點是一個快速的口頭摘要會議，展示了在晚期肝細胞癌（HCC）中的 1/2 期劑量尋找數據，HCC 是全球第三大癌症死亡原因，治療選擇仍然有限。</p>
</div><p>&#34;Advanced HCC is a devastating cancer with limited treatment options, and for the approximately half of patients whose tumors harbor activating mutations in the Wnt/β-catenin pathway, there are currently no approved targeted therapies directed at this biology,&#34; said Rahul Aras, Ph.D., President and CEO of Iterion Therapeutics. &#34;Tegavivint was specifically designed to address this urgent unmet need. By disrupting the TBL1–β-catenin transcriptional complex, it offers a highly differentiated mechanism that promotes nuclear β-catenin degradation and inhibits β-catenin driven oncogenic transcription. Selection of our dose-finding data for a rapid oral abstract session, alongside investigator-sponsored studies in NSCLC and pediatric osteosarcoma, reflects growing scientific interest in TBL1 as a druggable target across Wnt-driven cancers.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;晚期 HCC 是一種毀滅性的癌症，治療選擇有限，對於大約一半腫瘤攜帶 Wnt/β-連環蛋白通路激活突變的患者，目前沒有針對這一生物學的批准靶向療法，&#34; Iterion Therapeutics 的總裁兼首席執行官 Rahul Aras 博士表示。&#34;Tegavivint 是專門為滿足這一緊迫的未滿足需求而設計的。通過破壞 TBL1–β-連環蛋白轉錄複合物，它提供了一種高度差異化的機制，促進核內β-連環蛋白的降解，並抑制β-連環蛋白驅動的致癌轉錄。我們劑量尋找數據被選為快速口頭摘要會議，與 NSCLC 和兒童骨肉瘤的研究者主導的研究一起，反映了科學界對 TBL1 作為 Wnt 驅動癌症可藥靶點的日益關注。&#34;</p>
</div><p>The ASCO presentations follow a series of recent milestones for Iterion, including dosing the first patients in clinical trials in metastatic colorectal cancer and relapsed/refractory pediatric osteosarcoma, as well as the presentation of new preclinical data earlier this year at AACR supporting TBL1 as a druggable therapeutic target.</p>
<div class="lb-trans"><p>ASCO 的演示緊隨 Iterion 近期的一系列里程碑，包括在轉移性結直腸癌和復發/難治性兒童骨肉瘤的臨牀試驗中給首批患者用藥，以及今年早些時候在 AACR 上展示的新臨牀前數據，支持 TBL1 作為可藥靶治療目標。</p>
</div><p><strong>ASCO 2026 Presentation Details</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ASCO 2026 演示詳情</strong></p>
</div><p>Oral Presentation - Advanced Hepatocellular Carcinoma</p>
<div class="lb-trans"><p>口頭報告 - 晚期肝細胞癌</p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Abstract #</strong></td>
<td>4015</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Title</strong></td>
<td>Tegavivint, a downstream Wnt/β-catenin inhibitor: Dose-finding results from a phase 1/2 trial in advanced hepatocellular carcinoma (aHCC)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Session</strong></td>
<td>Rapid Oral Abstract Session - Gastrointestinal Cancer (Gastroesophageal, Pancreatic, and Hepatobiliary)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Date/Time</strong></td>
<td>June 1, 2026 | 1:15-2:45 PM CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>摘要編號</strong></td>
<td>4015</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>標題</strong></td>
<td>Tegavivint，一種下游 Wnt/β-連環蛋白抑制劑：晚期肝細胞癌（aHCC）1/2 期試驗的劑量尋找結果</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>會議</strong></td>
<td>快速口頭摘要會議 - 胃腸癌（食管癌、胰腺癌和肝膽癌）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/時間</strong></td>
<td>2026 年 6 月 1 日 | 下午 1:15-2:45 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p>Poster Presentation - Metastatic EGFR-Mutated NSCLC</p>
<div class="lb-trans"><p>海報展示 - 轉移性 EGFR 突變非小細胞肺癌</p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Title</strong></td>
<td>A phase Ib study of osimertinib and tegavivint as first-line therapy in patients with metastatic EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Session</strong></td>
<td>Poster Session - Lung Cancer-Non-Small Cell Metastatic</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Poster Board</strong></td>
<td>438</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Date/Time</strong></td>
<td>May 31, 2026 | 9:00 AM-12:00 PM CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>標題</strong></td>
<td>一項關於奧希替尼和 tegavivint 作為轉移性 EGFR 突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者一線治療的 1 期研究</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>會議</strong></td>
<td>海報會議 - 非小細胞肺癌轉移性</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>海報編號</strong></td>
<td>438</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/時間</strong></td>
<td>2026 年 5 月 31 日 | 上午 9:00-12:00 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p>Poster Presentation - Relapsed or Refractory Osteosarcoma</p>
<div class="lb-trans"><p>海報展示 - 復發或難治性骨肉瘤</p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Title</strong></td>
<td>A phase 1b study of tegavivint, a TBL1 inhibitor, with gemcitabine in patients with relapsed or refractory osteosarcoma (TIGER)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Session</strong></td>
<td>Poster Session - Sarcoma</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Poster Board</strong></td>
<td>376a</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Date/Time</strong></td>
<td>June 1, 2026 | 1:30-4:30 PM CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>標題</strong></td>
<td>一項關於 tegavivint（TBL1 抑制劑）與吉西他濱聯合治療復發或難治性骨肉瘤患者的 1b 期研究（TIGER）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>會議</strong></td>
<td>海報會議 - 骨肉瘤</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>海報編號</strong></td>
<td>376a</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/時間</strong></td>
<td>2026 年 6 月 1 日 | 下午 1:30-4:30 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>About Tegavivint</strong> Tegavivint is a first-in-class small-molecule inhibitor of TBL1, a critical transcriptional regulator required for nuclear β-catenin stability and oncogenic gene expression. By disrupting the TBL1–β-catenin transcriptional complex, tegavivint promotes degradation of nuclear β-catenin, inhibits oncogenic transcriptional programs driven by Wnt signaling, and has demonstrated potent anti-tumor activity in preclinical models and clinical studies. Tegavivint is currently being evaluated in a Phase 1/2 clinical trial in advanced HCC and in investigator-sponsored studies in metastatic CRC, EGFR-mutated non-small cell lung cancer, and relapsed or refractory pediatric osteosarcoma.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Tegavivint</strong> Tegavivint 是一種首個小分子 TBL1 抑制劑，是核內β-連環蛋白穩定性和致癌基因表達所需的關鍵轉錄調節因子。通過破壞 TBL1–β-連環蛋白轉錄複合物，tegavivint 促進核內β-連環蛋白的降解，抑制由 Wnt 信號驅動的致癌轉錄程序，並在臨牀前模型和臨牀研究中顯示出強大的抗腫瘤活性。Tegavivint 目前正在進行一項針對晚期 HCC 的 1/2 期臨牀試驗，並在轉移性結直腸癌、EGFR 突變非小細胞肺癌和復發或難治性兒童骨肉瘤的研究者主導的研究中進行評估。</p>
</div><p><strong>About Iterion Therapeutics</strong> Iterion Therapeutics is a clinical-stage oncology company developing first-in-class therapies that target cancers driven by aberrant Wnt/β-catenin signaling. The Company's lead asset, tegavivint, is a small-molecule inhibitor of TBL1, a critical transcriptional regulator required for nuclear β-catenin stability and oncogenic gene expression. Iterion is advancing a focused clinical strategy anchored by its lead program in hepatocellular carcinoma, with additional clinical development opportunities in Wnt-driven cancers, including metastatic colorectal cancer, and rare pediatric oncology indications. The Company has received $26 million in Product Development Awards from the Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT). For more information, please visit www.iteriontherapeutics.com.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Iterion Therapeutics</strong> Iterion Therapeutics 是一家臨牀階段的腫瘤學公司，開發針對由異常 Wnt/β-連環蛋白信號驅動的癌症的首個療法。公司的主要資產 Tegavivint 是一種小分子 TBL1 抑制劑，是核內β-連環蛋白穩定性和致癌基因表達所需的關鍵轉錄調節因子。Iterion 正在推進以其在肝細胞癌的主要項目為基礎的集中臨牀戰略，並在 Wnt 驅動的癌症中尋找額外的臨牀開發機會，包括轉移性結直腸癌和罕見的兒童腫瘤指徵。該公司已獲得 2600 萬美元的產品開發獎，來自德克薩斯州癌症預防與研究所（CPRIT）。有關更多信息，請訪問 www.iteriontherapeutics.com。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式</strong></p>
</div><p><strong>Investor Contact:</strong> Laurence Watts</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者聯繫：</strong> Laurence Watts</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p><strong>Media Contact:</strong> Ryan Walker</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒體聯繫：</strong> Ryan Walker</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>SOURCE Iterion Therapeutics</p>
<div class="lb-trans"><p>來源 Iterion Therapeutics</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk0OTgwNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDQwODA5UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTQ5ODA0" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=NY49804&amp;Transmission_Id=202605040809PR_NEWS_USPR_____NY49804&amp;DateId=20260504"/></p>

08:09 ETIterion Therapeutics Announces Oral Presentation of Phase 1/2 Tegavivint Data in Advanced Hepatocellular Carcinoma at the 2026 ASCO Annual Meeting

Iterion Therapeutics 宣佈將在 2026 年 ASCO 年會上口頭報告晚期肝細胞癌的 1/2 期 Tegavivint 數據