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title: "CRISPR 治療｜10-Q：2026 財年 Q1 營收 1.46 百萬美元不及預期"
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datetime: "2026-05-04T20:50:28.000Z"
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# CRISPR 治療｜10-Q：2026 財年 Q1 營收 1.46 百萬美元不及預期

營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 1.46 百萬美元，市場一致預期值為 4.25 百萬美元，不及預期。

每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -1.28 美元，市場一致預期值為 -1.2572 美元，不及預期。

息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -1.22 億美元。

CRISPR 治療 (CRISPR Therapeutics AG) 在 2026 年第一季度作為單一運營部門，專注於基因編輯療法的發現、開發和商業化。

#### 營收

-   **總收入**：2026 年第一季度為 1,458 千美元，較 2025 年第一季度的 865 千美元增長了 593 千美元。
    -   **合作收入**：2026 年第一季度為 1,000 千美元，而 2025 年第一季度為 0 千美元。
    -   **補助收入**：2026 年第一季度為 458 千美元，而 2025 年第一季度為 865 千美元。

#### 運營費用

-   **總運營費用**：2026 年第一季度為 131,706 千美元，較 2025 年第一季度的 149,289 千美元減少了 17,583 千美元。
-   **研發費用**：2026 年第一季度為 68,574 千美元，較 2025 年第一季度的 72,484 千美元減少了 3,910 千美元，主要原因在於員工相關成本（包括股權激勵費用）的減少，部分被外部研發費用的增加所抵消。
-   **管理費用**：2026 年第一季度為 17,183 千美元，較 2025 年第一季度的 19,296 千美元減少了 2,113 千美元，主要原因在於員工相關成本的減少。
-   **合作費用淨額**：2026 年第一季度為 45,949 千美元，較 2025 年第一季度的 57,509 千美元減少了 11,560 千美元，主要原因在於 CRISPR 治療 (CRISPR Therapeutics AG) 在 CASGEVY 收入中所佔份額的增加。

#### 運營利潤與虧損

-   **運營虧損**：2026 年第一季度為-130,248 千美元，而 2025 年第一季度為-148,424 千美元。

#### 其他收入

-   **其他收入淨額**：2026 年第一季度為 8,156 千美元，較 2025 年第一季度的 13,537 千美元減少了 5,381 千美元，主要原因在於 2026 年第一季度企業股權證券公允價值的變化。

#### 淨虧損與綜合虧損

-   **淨虧損**：2026 年第一季度為-122,931 千美元，較 2025 年第一季度的-135,996 千美元減少了 13,065 千美元。
-   **綜合虧損**：2026 年第一季度為-129,693 千美元，2025 年第一季度為-133,701 千美元。

#### 現金流

-   **經營活動現金淨額**：2026 年第一季度為-108,897 千美元，而 2025 年第一季度為-53,947 千美元，現金使用量增加了 54,950 千美元，主要由於經營資產和負債淨變化的 70.3 百萬美元整體減少，部分被淨虧損減少 13.1 百萬美元所抵消。
-   **投資活動現金淨額**：2026 年第一季度為-410,743 千美元，而 2025 年第一季度為-19,755 千美元，現金使用量增加了 390,988 千美元，主要由於可銷售證券淨購買量的增加。
-   **融資活動現金淨額**：2026 年第一季度為 591,908 千美元，而 2025 年第一季度為 10,588 千美元，增長了 581,320 千美元，主要來自 2026 年 3 月發行可轉換優先票據的 585.4 百萬美元淨收益。

#### 資產負債表亮點

-   截至 2026 年 3 月 31 日，CRISPR 治療 (CRISPR Therapeutics AG) 持有現金、現金等價物和可銷售證券 2,441.8 百萬美元。
-   截至 2026 年 3 月 31 日，累計赤字為-2,070.5 百萬美元。
-   截至 2026 年 3 月 31 日，長期債務（票據淨額）為 585,470 千美元。

#### 戰略重點與展望

CRISPR 治療 (CRISPR Therapeutics AG) 致力於為嚴重人類疾病開發變革性基因藥物，並已建立了涵蓋血紅蛋白病、體內方法、CAR-T 和再生醫學四大核心領域的治療項目組合。公司正在推進 CASGEVY 的臨牀試驗，並開發 CTX310、CTX340、CTX321、CTX460 等體內基因編輯候選藥物，同時在自身免疫性疾病和血液系統惡性腫瘤中進行 zugo-cel 的臨牀試驗，以及開發治療 1 型糖尿病的 CTX213。CRISPR 治療 (CRISPR Therapeutics AG) 預計現有現金、現金等價物和有價證券至少在未來 24 個月內足以支持運營，並將在有利市場條件下考慮額外的融資機會。

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