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title: "製藥高管日報：ZeZentalis 在三期臨牀試驗中首次給患者服用 Azenosertib"
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locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/285421024.md"
description: "拜耳已同意以高達 24.5 億美元收購 Perfuse Therapeutics，首付款為 3 億美元。Madrigal Pharmaceuticals 以 2500 萬美元的首付款獲得了 ARO-PNPLA3 的全球許可，這是一種 siRNA 療法，最高可達 9.75 億美元的里程碑付款。Zentalis Pharmaceuticals 在卵巢癌的 WEE1 抑制劑的第三階段試驗中給第一位患者用藥。Brooke Ervin 討論了將真實世界證據轉化為可行臨牀決策的挑戰，強調了更好地將數據整合到臨牀工作流程中的必要性"
datetime: "2026-05-06T18:15:43.000Z"
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# 製藥高管日報：ZeZentalis 在三期臨牀試驗中首次給患者服用 Azenosertib

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在今天的 _製藥執行日報_ 中，拜耳同意以高達 24.5 億美元收購 Perfuse Therapeutics，Madrigal 獲得針對 MASH 關鍵基因驅動因子的精準 siRNA 療法的全球獨家許可，Zentalis Pharmaceuticals 宣佈在其 III 期臨牀試驗中為首位患者給藥，Brooke Ervin 認為，將真實世界證據轉化為泌尿科的商業和臨牀影響需要的不僅僅是數據的獲取。

本週有兩項管線建設的新聞。拜耳已同意全資收購位於南舊金山的生物製藥公司 Perfuse Therapeutics，該公司正在進行 II 期臨牀試驗，開發用於青光眼和糖尿病視網膜病變的 PER-001，交易金額為 3 億美元的預付款和高達 24.5 億美元的總對價，待反壟斷審查和股東批准。在另一項交易中，Madrigal Pharmaceuticals 與 Arrowhead Pharmaceuticals 簽署了針對 ARO-PNPLA3 的全球獨家許可協議，該藥物是一種臨牀階段的 GalNAc-結合 siRNA，針對的是含有 patatin 樣磷脂酶結構域的蛋白質 3，這是 MASH 的一個關鍵基因驅動因子，在西班牙裔患者中高度流行，交易金額為 2500 萬美元的預付款和高達 9.75 億美元的里程碑付款加分級版税。

Zentalis Pharmaceuticals 在 III 期 Aspenova 臨牀試驗中為一名可能成為首個口服 WEE1 抑制劑的患者給藥，該患者患有 Cyclin E1 陽性的鉑耐藥性卵巢癌。該試驗與 GOG 基金會、歐洲婦科腫瘤試驗組網絡和亞太婦科腫瘤試驗組合作進行，反映了對這一患者羣體未滿足需求的廣泛認可，在鉑類治療失敗後，患者的選擇仍然有限。

最後，Brooke Ervin 探討了為什麼泌尿科的真實世界證據常常無法產生可操作的影響，認為獲取數據只是一個更為複雜的轉化過程的第一步。Ervin 認為，生成真實世界證據與將其嵌入有意義的商業或臨牀決策之間的差距反映了在數據的上下文化、溝通和與需要採取行動的醫生和支付方的工作流程連接方面的結構性失敗，而在泌尿科這樣複雜的專業領域，治療決策涉及外科、藥物和觀察等待等多種路徑，彌合這一差距需要從一開始就對證據設計採取更為審慎的方式。

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