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title: "美國FDA將放鬆對部分待審未授權電子煙的打擊力度"
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# 美國FDA將放鬆對部分待審未授權電子煙的打擊力度

5 月 8 日（路透社）- 美國食品藥品監督管理局（FDA）週五表示，如果相關公司的營銷申請正在接受審查，該局將不會優先對某些未授權的電子煙和尼古丁袋產品採取執法行動。

該機構表示，新指南適用於已受理審查的上市前申請或待審超過 180 天的補充備案產品。

由於擔心青少年使用問題而面臨更嚴格審查的非煙草口味電子煙製造商，還必須提供充足的科學數據，以評估這些產品是否 “適合保護公眾健康”。

這一變化意味着，符合該機構條件的產品製造商，即使在未獲得法律要求的許可證的情況下銷售產品，也不太可能面臨執法行動。

這對菲利普莫里斯國際公司（Philip Morris International，股票代碼：PM.N）等公司來説是一個利好消息。這些公司在等待監管機構決定的期間一直推遲推出新產品，有時甚至以犧牲市場份額為代價。

煙草公司一直在遊説唐納德·特朗普總統及政府其他關鍵官員，要求包括加快並明確 FDA 授權流程在內的變革。

本週早些時候，該機構批准了某些水果味電子煙的營銷，這是首次授權非煙草口味的電子煙產品。

FDA 週五還表示，包含有關產品成分、健康風險和設備規格詳細數據的申請更有可能符合監管標準。

該局表示：“通過不將這些煙草產品列為執法重點，FDA 能夠更好地分配其執法資源。FDA 缺乏對每一種未獲授權的產品進行執法的資源。”

FDA 仍可能對具有某些 “推定吸引未成年人” 元素的產品採取行動，例如描繪卡通虛構角色、掩蓋其作為電子煙產品的性質，或類似於兒童玩具、手機或遊戲平台。

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