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<li>MarketBeat 評選的五大高評級小型股</li>
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<p>Trevi Therapeutics（納斯達克代碼：TRVI）概述了推進 Haduvio 的計劃，這是一種納布啡的緩釋配方，針對多種慢性咳嗽適應症，管理層強調即將開始的臨牀試驗、專業商業策略以及在最近融資後延長的現金儲備。</p>
<p>獲取 <strong>Trevi Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<p>在一次公司活動中，總裁兼首席執行官 Jennifer Good 表示，Trevi 專注於在慢性咳嗽領域建立領導地位，首先針對特發性肺纖維化（IPF）咳嗽。Good 表示，公司相信納布啡 ER 具有 “雙重作用機制”，同時針對咳嗽反射弧的中樞和外周成分。</p>
<p>Good 表示，Trevi 計劃在本季度啓動其 IPF 咳嗽的三期臨牀試驗項目，並且正在準備針對非 IPF 間質性肺病（ILD）和難治性慢性咳嗽（RCC）的開發項目。她描述這些市場規模龐大且未被充分服務，Trevi 所針對的慢性咳嗽適應症沒有批准的治療方案。</p>
<h2>臨牀項目朝多個結果推進</h2>
<p>首席開發官 James Cassella 描述了 Trevi 的 IPF 咳嗽項目，命名為 OCEAN，包含兩個三期試驗。OCEAN 1 預計包括兩週的劑量調整期，隨後是 52 周的固定劑量治療和三週的安全性跟蹤。OCEAN 2 預計包括 12 周的固定劑量期，隨後也會進行安全性跟蹤。</p>
<p>Cassella 表示，OCEAN 1 預計將在本季度開始，OCEAN 2 將在第三季度跟進。他表示，數據結果預計在 2027 年下半年和 2028 年上半年公佈。兩個研究的主要療效終點將是 24 小時的客觀咳嗽計數。</p>
<p>Trevi 的 RCC 項目，命名為 LAKE，也預計在本季度開始。Cassella 表示，該研究將評估安慰劑和三種活性劑量方案：每日 27 毫克一次、每日 27 毫克兩次和每日 54 毫克兩次。該試驗預計將包括樣本量重新估計，結果將在 2027 年下半年公佈。</p>
<p>對於非 IPF ILD 咳嗽，Cassella 表示 Trevi 計劃進行一個適應性二期 b/三期項目，並預計在第三季度與 FDA 討論設計。他表示，公司正在考慮一種 sNDA 方法，可能會在 IPF 批准後進行。</p>
<h2>專家強調 IPF、ILD 和 RCC 中咳嗽的負擔</h2>
<p>南加州大學 Keck 醫學院臨牀醫學教授及間質性肺病主任 Toby Maher 表示，咳嗽對 IPF 和其他 ILD 患者的生活質量造成重大負擔。他表示，目前的抗纖維化治療可能會減緩疾病進展，但並未顯著改善咳嗽等症狀。</p>
<p>Maher 表示，肺纖維化患者常因咳嗽減少旅行、餐館就餐和其他社交活動。他還表示，不同形式的 ILD 中咳嗽發生的頻率相似，驅動咳嗽的機制在這些疾病中 “幾乎相同”。</p>
<p>阿爾伯特·愛因斯坦醫學院的醫學教授 Peter Dicpinigaitis 表示，RCC 常常被低估，對患者來説可能是 “毀滅性的”。他表示，慢性咳嗽定義為持續超過八週的咳嗽，而 RCC 指的是對上呼吸道咳嗽綜合症、嗜酸性氣道疾病和反流等常見原因的適當治療無反應的慢性咳嗽。</p>
<p>Dicpinigaitis 表示，目前美國沒有 FDA 批准的慢性咳嗽藥物。他提到了一些神經調節劑的非標籤使用，如阿米替林和加巴噴丁，但表示他對這些選擇的經驗受到耐受性和療效的限制。</p>
<h2>商業策略專注於專業呼吸領域的推出</h2>
<p>首席商業官 Farrell Simon 表示，Trevi 正在追求一個以肺病專家為中心的專業商業模式，預計銷售團隊將由 50 到 75 名代表組成。他表示，公司預計 IPF 和非 IPF ILD 將通過相同的基礎設施進行處理，因為患者由許多相同的專家和護理中心治療。</p>
<p>Simon 表示，Trevi 估計 IPF 咳嗽的可尋址市場總額為 50 億到 120 億美元，非 IPF ILD 咳嗽為 70 億到 150 億美元，難治性 RCC 超過 200 億美元。他表示，公司相信 Haduvio 在這三種適應症中可能成為一個 60 億美元的高峰銷售品牌，基於內部市場假設。</p>
<p>Simon 表示，Trevi 進行的醫生和支付方研究顯示，IPF 和 ILD 咳嗽中存在高度未滿足的需求。他表示，Trevi 測試了 IPF 的年定價範圍為 75,000 到 125,000 美元，在該範圍內沒有顯著差異，儘管他表示支付方可能會使用利用管理，如事先授權和逐步要求。</p>
<h2>融資延長至 2030 年</h2>
<p>首席財務官 David Hastings 表示，Trevi 通過 4 月份的後續發行籌集了 1.62 億美元的淨收益。結合截至 3 月 31 日公司報告的 7200 萬美元，Hastings 表示，這筆融資將 Trevi 的現金儲備延長至 2030 年。</p>
<p>Hastings 表示，這筆資金預計將支持兩個 IPF 三期研究，直到 NDA 提交併可能在主要適應症上獲得 FDA 批准，以及在非 IPF ILD 的二期 b 和 RCC 的二期 b 數據的工作。他表示，這筆資金不用於商業費用或其他臨牀試驗。</p>
<p>Good 還表示，Trevi 正在投資於 Haduvio 的知識產權保護，包括治療方法專利和與劑量、調整和配方相關的潛在索賠。她表示，公司正在努力建立一個超越其認為保護 IPF 咳嗽機會的專利資產，直到 2039 年。</p>
<p>Good 表示，Trevi 目前的計劃可能在 OCEAN 1 結果公佈後大約六個月內提交 FDA，如果開發和監管時間表按預期進行，可能在 2029 年末推出。</p>
<h2>關於 Trevi Therapeutics NASDAQ: TRVI</h2>
<p>Trevi Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發新型非阿片類療法，以管理慢性和急性疼痛。該公司利用專有的藥物遞送平台和靶向分子方法，解決癌症相關疼痛、化療引起的神經病變及其他嚴重疼痛狀況中的高未滿足需求。</p>
<p>其主要產品候選藥物是一種專有的河豚毒素（TTX）配方，這是一種鈉通道阻滯劑，目前正在早期臨牀試驗中評估用於與晚期癌症和周圍神經病變相關的中度至重度疼痛。</p>
<h2>瞭解更多</h2>
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<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和來自 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或意見發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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TRVI

美國制藥 ETF - iShares

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

<p>Trevi Therapeutics（納斯達克股票代碼：TRVI）正在推進其延釋型納布啡（nalbuphine）製劑 Haduvio，目標是治療慢性咳嗽。該公司計劃在本季度啓動特發性肺纖維化（IPF）咳嗽的第三階段臨牀試驗，預計將在 2027-2028 年公佈數據。Trevi 的商業策略專注於針對肺病專家的專業模式，估計 IPF 咳嗽的市場潛力為 50 億至 120 億美元，而對治療抵抗性慢性咳嗽的市場潛力超過 200 億美元。該公司目標是 Haduvio 在這些適應症中實現 60 億美元的峯值銷售</p>

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<li>MarketBeat’s Top 5 Rated Small-Cap Stocks</li>
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<li>MarketBeat 評選的五大高評級小型股</li>
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</div><p>Trevi Therapeutics NASDAQ: TRVI outlined plans to advance Haduvio, its extended-release formulation of nalbuphine, across multiple chronic cough indications, with management emphasizing upcoming clinical trial starts, a specialty commercial strategy and an extended cash runway following a recent financing.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trevi Therapeutics（納斯達克代碼：TRVI）概述了推進 Haduvio 的計劃，這是一種納布啡的緩釋配方，針對多種慢性咳嗽適應症，管理層強調即將開始的臨牀試驗、專業商業策略以及在最近融資後延長的現金儲備。</p>
</div><p>Get <strong>Trevi Therapeutics</strong> alerts:</p>
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</div><p>At a company event, President and CEO Jennifer Good said Trevi is focused on building a leadership position in chronic cough, beginning with idiopathic pulmonary fibrosis, or IPF, cough. Good said the company believes nalbuphine ER has a “dual mechanism of action” targeting both central and peripheral components of the cough reflex arc.</p>
<div class="lb-trans"><p>在一次公司活動中，總裁兼首席執行官 Jennifer Good 表示，Trevi 專注於在慢性咳嗽領域建立領導地位，首先針對特發性肺纖維化（IPF）咳嗽。Good 表示，公司相信納布啡 ER 具有 “雙重作用機制”，同時針對咳嗽反射弧的中樞和外周成分。</p>
</div><p>Good said Trevi plans to initiate its Phase 3 IPF cough program this quarter and is also preparing development programs in non-IPF interstitial lung disease, or ILD, and refractory chronic cough, or RCC. She described the markets as large and underserved, with no approved therapies for the chronic cough indications Trevi is targeting.</p>
<div class="lb-trans"><p>Good 表示，Trevi 計劃在本季度啓動其 IPF 咳嗽的三期臨牀試驗項目，並且正在準備針對非 IPF 間質性肺病（ILD）和難治性慢性咳嗽（RCC）的開發項目。她描述這些市場規模龐大且未被充分服務，Trevi 所針對的慢性咳嗽適應症沒有批准的治療方案。</p>
</div><h2>Clinical Programs Moving Toward Multiple Readouts</h2>
<div class="lb-trans"><h2>臨牀項目朝多個結果推進</h2>
</div><p>Chief Development Officer James Cassella described Trevi’s IPF cough program, named OCEAN, as consisting of two Phase 3 trials. OCEAN 1 is expected to include a two-week titration period followed by 52 weeks of fixed-dose treatment and a three-week safety follow-up. OCEAN 2 is expected to include a 12-week fixed-dose period, also followed by safety follow-up.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席開發官 James Cassella 描述了 Trevi 的 IPF 咳嗽項目，命名為 OCEAN，包含兩個三期試驗。OCEAN 1 預計包括兩週的劑量調整期，隨後是 52 周的固定劑量治療和三週的安全性跟蹤。OCEAN 2 預計包括 12 周的固定劑量期，隨後也會進行安全性跟蹤。</p>
</div><p>Cassella said OCEAN 1 is expected to begin this quarter, with OCEAN 2 to follow in the third quarter. He said data readouts are expected in the second half of 2027 and the first half of 2028. The primary efficacy endpoint in both studies will be 24-hour objective cough count.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cassella 表示，OCEAN 1 預計將在本季度開始，OCEAN 2 將在第三季度跟進。他表示，數據結果預計在 2027 年下半年和 2028 年上半年公佈。兩個研究的主要療效終點將是 24 小時的客觀咳嗽計數。</p>
</div><p>Trevi’s RCC program, named LAKE, is also expected to begin this quarter. Cassella said the study will evaluate placebo and three active dose regimens: 27 milligrams once daily, 27 milligrams twice daily and 54 milligrams twice daily. The trial is expected to include a sample size re-estimation, with a readout in the second half of 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trevi 的 RCC 項目，命名為 LAKE，也預計在本季度開始。Cassella 表示，該研究將評估安慰劑和三種活性劑量方案：每日 27 毫克一次、每日 27 毫克兩次和每日 54 毫克兩次。該試驗預計將包括樣本量重新估計，結果將在 2027 年下半年公佈。</p>
</div><p>For non-IPF ILD cough, Cassella said Trevi plans an adaptive Phase 2b/3 program and expects to discuss the design with the FDA in the third quarter. He said the company is considering an sNDA approach that would follow a potential IPF approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於非 IPF ILD 咳嗽，Cassella 表示 Trevi 計劃進行一個適應性二期 b/三期項目，並預計在第三季度與 FDA 討論設計。他表示，公司正在考慮一種 sNDA 方法，可能會在 IPF 批准後進行。</p>
</div><h2>Experts Highlight Burden of Cough in IPF, ILD and RCC</h2>
<div class="lb-trans"><h2>專家強調 IPF、ILD 和 RCC 中咳嗽的負擔</h2>
</div><p>Toby Maher, professor of clinical medicine and director of interstitial lung disease at the Keck School of Medicine of USC, said cough is a major quality-of-life burden for patients with IPF and other ILDs. He said current antifibrotic therapies may slow disease progression but do not meaningfully improve symptoms such as cough.</p>
<div class="lb-trans"><p>南加州大學 Keck 醫學院臨牀醫學教授及間質性肺病主任 Toby Maher 表示，咳嗽對 IPF 和其他 ILD 患者的生活質量造成重大負擔。他表示，目前的抗纖維化治療可能會減緩疾病進展，但並未顯著改善咳嗽等症狀。</p>
</div><p>Maher said patients with pulmonary fibrosis often reduce travel, restaurant visits and other social activities because of coughing. He also said cough occurs with similar frequency across different forms of ILD and that the mechanisms driving cough are “virtually identical” across these diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Maher 表示，肺纖維化患者常因咳嗽減少旅行、餐館就餐和其他社交活動。他還表示，不同形式的 ILD 中咳嗽發生的頻率相似，驅動咳嗽的機制在這些疾病中 “幾乎相同”。</p>
</div><p>Peter Dicpinigaitis, professor of medicine at Albert Einstein College of Medicine, said RCC is often underappreciated and can be “life-destroying” for patients. He said chronic cough is defined as cough lasting more than eight weeks, while RCC refers to chronic cough that has not responded to appropriate treatment for common causes such as upper airway cough syndrome, eosinophilic airway disease and reflux.</p>
<div class="lb-trans"><p>阿爾伯特·愛因斯坦醫學院的醫學教授 Peter Dicpinigaitis 表示，RCC 常常被低估，對患者來説可能是 “毀滅性的”。他表示，慢性咳嗽定義為持續超過八週的咳嗽，而 RCC 指的是對上呼吸道咳嗽綜合症、嗜酸性氣道疾病和反流等常見原因的適當治療無反應的慢性咳嗽。</p>
</div><p>Dicpinigaitis said there are currently no FDA-approved drugs for chronic cough in the United States. He cited off-label use of neuromodulators such as amitriptyline and gabapentin, but said his experience with those options has been limited by tolerability and efficacy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dicpinigaitis 表示，目前美國沒有 FDA 批准的慢性咳嗽藥物。他提到了一些神經調節劑的非標籤使用，如阿米替林和加巴噴丁，但表示他對這些選擇的經驗受到耐受性和療效的限制。</p>
</div><h2>Commercial Strategy Focuses on Specialty Respiratory Launch</h2>
<div class="lb-trans"><h2>商業策略專注於專業呼吸領域的推出</h2>
</div><p>Chief Commercial Officer Farrell Simon said Trevi is pursuing a specialty commercial model centered on pulmonologists, with a potential sales force of 50 to 75 representatives. He said the company expects IPF and non-IPF ILD to be addressed through the same infrastructure because patients are treated by many of the same specialists and care centers.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席商業官 Farrell Simon 表示，Trevi 正在追求一個以肺病專家為中心的專業商業模式，預計銷售團隊將由 50 到 75 名代表組成。他表示，公司預計 IPF 和非 IPF ILD 將通過相同的基礎設施進行處理，因為患者由許多相同的專家和護理中心治療。</p>
</div><p>Simon said Trevi estimates total addressable markets of $5 billion to $12 billion for IPF cough, $7 billion to $15 billion for non-IPF ILD cough and more than $20 billion for treatment-resistant RCC. He said the company believes Haduvio could become a $6 billion peak sales franchise across the three indications, based on internal market assumptions.</p>
<div class="lb-trans"><p>Simon 表示，Trevi 估計 IPF 咳嗽的可尋址市場總額為 50 億到 120 億美元，非 IPF ILD 咳嗽為 70 億到 150 億美元，難治性 RCC 超過 200 億美元。他表示，公司相信 Haduvio 在這三種適應症中可能成為一個 60 億美元的高峰銷售品牌，基於內部市場假設。</p>
</div><p>Simon said physician and payer research conducted by Trevi showed recognition of high unmet need in IPF and ILD cough. He said Trevi tested annual pricing ranges of $75,000 to $125,000 with payers for IPF and did not see significant differences across that range, though he said payers would likely use utilization management such as prior authorization and step-through requirements.</p>
<div class="lb-trans"><p>Simon 表示，Trevi 進行的醫生和支付方研究顯示，IPF 和 ILD 咳嗽中存在高度未滿足的需求。他表示，Trevi 測試了 IPF 的年定價範圍為 75,000 到 125,000 美元，在該範圍內沒有顯著差異，儘管他表示支付方可能會使用利用管理，如事先授權和逐步要求。</p>
</div><h2>Financing Extends Runway Into 2030</h2>
<div class="lb-trans"><h2>融資延長至 2030 年</h2>
</div><p>Chief Financial Officer David Hastings said Trevi raised $162 million in net proceeds through an April follow-on offering. Combined with the $72 million the company reported as of March 31, Hastings said the financing extends Trevi’s cash runway into 2030.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席財務官 David Hastings 表示，Trevi 通過 4 月份的後續發行籌集了 1.62 億美元的淨收益。結合截至 3 月 31 日公司報告的 7200 萬美元，Hastings 表示，這筆融資將 Trevi 的現金儲備延長至 2030 年。</p>
</div><p>Hastings said the runway is expected to fund the two IPF Phase 3 studies through NDA filing and potentially FDA approval in the lead indication, as well as the Phase 2b and potentially Phase 3 work in non-IPF ILD and Phase 2b data in RCC. He said the proceeds do not fund commercial expenses or other clinical trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Hastings 表示，這筆資金預計將支持兩個 IPF 三期研究，直到 NDA 提交併可能在主要適應症上獲得 FDA 批准，以及在非 IPF ILD 的二期 b 和 RCC 的二期 b 數據的工作。他表示，這筆資金不用於商業費用或其他臨牀試驗。</p>
</div><p>Good also said Trevi is investing in intellectual property protection around Haduvio, including method-of-treatment patents and potential claims tied to dosing, titration and formulation. She said the company is working to build beyond a patent estate it believes protects the IPF cough opportunity through 2039.</p>
<div class="lb-trans"><p>Good 還表示，Trevi 正在投資於 Haduvio 的知識產權保護，包括治療方法專利和與劑量、調整和配方相關的潛在索賠。她表示，公司正在努力建立一個超越其認為保護 IPF 咳嗽機會的專利資產，直到 2039 年。</p>
</div><p>Good said Trevi’s current plan could lead to an FDA submission roughly six months after the OCEAN 1 readout, with a potential launch in late 2029 if development and regulatory timelines proceed as expected.</p>
<div class="lb-trans"><p>Good 表示，Trevi 目前的計劃可能在 OCEAN 1 結果公佈後大約六個月內提交 FDA，如果開發和監管時間表按預期進行，可能在 2029 年末推出。</p>
</div><h2>About Trevi Therapeutics NASDAQ: TRVI</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Trevi Therapeutics NASDAQ: TRVI</h2>
</div><p>Trevi Therapeutics, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of novel non-opioid therapies for the management of chronic and acute pain. The company leverages proprietary drug delivery platforms and targeted molecular approaches to address high unmet needs in cancer-related pain, chemotherapy-induced neuropathy and other severe pain conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trevi Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發新型非阿片類療法，以管理慢性和急性疼痛。該公司利用專有的藥物遞送平台和靶向分子方法，解決癌症相關疼痛、化療引起的神經病變及其他嚴重疼痛狀況中的高未滿足需求。</p>
</div><p>Its lead product candidate is a proprietary formulation of tetrodotoxin (TTX), a sodium-channel blocking agent being evaluated in early-stage clinical trials for moderate-to-severe pain associated with advanced cancer and peripheral neuropathy.</p>
<div class="lb-trans"><p>其主要產品候選藥物是一種專有的河豚毒素（TTX）配方，這是一種鈉通道阻滯劑，目前正在早期臨牀試驗中評估用於與晚期癌症和周圍神經病變相關的中度至重度疼痛。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>瞭解更多</h2>
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<li>Five stocks we like better than Trevi Therapeutics</li>
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<li>我們更看好的五隻股票超過 Trevi Therapeutics</li>
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</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和來自 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或意見發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Trevi Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 $1,000 在 Trevi Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Trevi Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Trevi Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Trevi Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄建議客户現在購買的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Trevi Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Trevi Therapeutics currently has a Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Trevi Therapeutics 目前在分析師中獲得了買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
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Trevi Therapeutics Maps Haduvio Chronic Cough Push, Sees Cash Runway Into 2030

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基因改革 ETF - ARK

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標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

醫藥突破 ETF - ALPS

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

標普全球醫療股指數 ETF - iShares

生物科技 ETF - VanEck Vectors

醫療業 ETF - SPDR

標普生物技術 ETF - SPDR

Trevi Therapeutics 規劃 Haduvio 用於慢性咳嗽的推進，預計現金流可持續至 2030 年